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- ＧＯＹ-6980
- 2025年08月14日
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- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 库存：
54
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
250g
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
产品名称： 培养基B（EP标准）规格
英文名称：
产品规格： 250g
产品用途： 用于抗生素效价测定
称取本品45.0g，另取吐温80 10.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15min，备用。
培养基B（EP标准）规格特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
培养基B（EP标准）规格操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
二甲本XyleneAR500ml
N0364pNPP4264-83-91g28
0188-500GD-Glucose anxy7nous D-无水葡萄糖50-99-7500g
EDTA Antigen Retrieval Solution
甲基橙5g
4-甲基-2-戊酮4-metxyl-2-pentenoneGCS2ml
20-1500-11.5 ml 硅化离心管207
CB2531-5GBenzamidine xy7nochloride 盐酸本甲脒(苄脒)1670-14-05g
刚果红5g
YNB含流铵;酵母氮源基础,无392100g
dY-V-G D-Tyr-Val-Gly
E75, Her-2//neu (369-377) Lys-Ile-Phe-Gly-Ser-Leu-Ala-Phe-Leu
Ecdysis-Triggering Hormone (Manduca sexta) ； Mas-ETH Ser-Asn-Glu-Ala-Ile-Ser-Pro-Phe-Asp-Gln-Gly-Met-Met-Gly-Tyr-Val-Ile-Lys-Thr-Asn-Lys-Asn-Ile-Pro-Arg-Met-NH2
EGF Rece
TryptoseSoyaAgar
十六烷三甲基溴化铵琼脂 250(g) incubation media 十六烷三甲基溴化铵琼脂 250(g)
大肠菌群显色培养基 10000ml 大肠菌群显色培养基用于大肠菌群的快速检测和计数
BCYE琼脂(Legionella琼脂)250用于军团菌的选择性分离培养(OXOID方法)incubationmediaBCYE琼脂(Legionella琼脂)250用于军团菌的选择性分离培养(OXOID方法)
ReinforcedClostridiumMedium
炭疽病诊断血清(阴性)疽杆菌检测用配套试剂
ENDO agar ENDO氯脂 1.04044.0504 MERCK默克 incubation media ENDO agar ENDO氯脂 1.04044.0504 MERCK默克
溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基 250g 用于压力蒸汽灭菌效果评价(GB15981-1995和GB15979-2002)。
F344大鼠骨髓间质干细胞成软骨诱导分化完全培养基F344ratbonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium
FB1additive(A、B)
培养基B（EP标准）规格NaClNutrientAgar
AHMMedium
MCP琼脂 MCP Agar 250 用于产气荚膜梭菌的计数和培养(Acumedia 方法)
BPLS琼脂250g/瓶用于样本中沙门氏菌的选择性分离incubationmediaBPLS琼脂250g/瓶用于样本中沙门氏菌的选择性分离
我妻氏血琼脂平板(9cm) 10个/包 用于神奈川现象试验
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文献和实验液裂解细胞，用移液器适当吹打使细胞脱落，大瓶贴壁细胞可以先用胰酶洗脱下来后再裂解，裂解方法仿照悬浮细胞处理。 B、 悬浮细胞的处理：先将悬浮细胞置于 EP 管中 3000 rpm 离心 5 min 去掉上清培养基，每 20 μL 体系细胞加 100 μL 裂解液反复吹打至细胞完全破碎。 处理好的样品 12000 rpm 离心 5 min，取上清即为提取的蛋白。置于 4 ℃ 可保存一周，-20℃ 可保存约 2 个月，-80 ℃ 可保存半年。 蛋白浓度的测定：酶标板，酶标仪、离心机、1 mg/mL
小鼠肿瘤样本制备 颈椎脱臼法将荷瘤小鼠处死，75% 酒精浸泡 5 min，取出小鼠置于无菌操作台上。 左手持镊子，右手持弯剪，沿肿瘤边缘剪下长约 1cm 的口子，可清晰看见肿瘤附着于皮下，沿肿瘤边缘轻轻剪开连接处，剥离肿瘤。 将剥离的肿瘤放入100 mm 的培养皿中，并在室温下加入 5~10 mL 的 1640 基础培养基。 单细胞悬液的制备 A.混合酶消化法 待所有肿瘤剥离完毕后，将肿瘤转移至 1.5 mL EP 管中，手持弯剪将肿瘤充分剪碎，边剪边加入1640基础培养基，静置数秒
板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀； 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍； 将 ABC 混合液 2ml
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