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- ＧＯＹ-6919
- 2025年08月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
Getrimide Agar
- 库存：
28
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
250g
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
产品名称：溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基（2015药典）售后服务
英文名称： Getrimide Agar
产品规格： 250g
产品用途： 用于绿脓假单胞菌的分离培养（2015药典）
用途：用于绿脓假单胞菌的分离培养
成分（g/L）
明胶胰酶水解物 20.0
氯化镁 1.4
硫酸钾 10.0
溴化十六烷基三甲铵 0.3
琼脂 13.6
pH值7.4±0.2 25℃
用法：
称取本品45.3克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，加入甘油10ml，煮沸使混合均匀，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃时，倾入无菌平皿。备用
溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基（2015药典）售后服务使用方法
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基（2015药典）售后服务特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
聚乙二醇400Polyetxylene Glycol 400CP500mL
MD25-3.5透析袋(半周长25mm，直径16mm，截留分子量3500Da)5米/卷0
C0182-5gCytidine 胞嘧啶核苷65-46-35g
Long Taq DNA聚合酶250U
litxium Dodecyl Sulfate25g
GDX 104(聚二本多孔小球)GDX 104,Polydivinylbenzene porous beads60-80目25g
PM100φ100mm 细胞培养皿156
E170-100GTricine buffer N-[三(羟甲基)甲基]甘安酸70161-44-3100g
Calcium Chloride, Dihydrate500g
转铁蛋白10mg
Biotin-Angiotensin I, human Biotin-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu
Biotin-Angiotensin I//II (1-7) Biotin-Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro
Biotin-Atrial Natriuretic Peptide (1-28), human, porcine Biotin-Ser-Leu-Arg-Arg-Ser-Ser-Cys-Phe-Gly-Gly-Arg-Met
LactobacillusSelectiveAgar
我妻氏培养基基础 Wagstsuma Agar Base 用于副溶血性弧菌神奈川现象试验(GB标准、SN)
新生牛血清 New born calf serum 200毫升 BR
GAM肉汤250g/瓶用于厌氧菌的培养，若需要，每培养基中可选择性添加添加和incubationmediaGAM肉汤250g/瓶用于厌氧菌的培养，若需要，每培养基中可选择性添加添加和1005
m-远藤氏培养基 250g 用于滤膜法检测水中大肠菌群
溴化十六烷基三甲胺琼脂培养基(05药典)250g用于绿脓杆菌的选择性分离培养。
蛋白胨水(PW) 250(g) incubation media 蛋白胨水(PW) 250(g)
水解酪蛋白琼脂 Casein Agar Medium 250克 用于鉴别蜡样芽孢杆菌分解酪蛋白试验
OGY琼脂250用于霉菌和酵母菌分离培养和计数(Merck方法)incubationmediaOGY琼脂250用于霉菌和酵母菌分离培养和计数(Merck方法)
TCBS琼脂 250g 用于致病性弧菌的选择性分离(GB、SN标准)
溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基（2015药典）售后服务SodiumChlorideVioletpurpleEnrichmentBroth
BSSAagarmedium
LES Endo 琼脂 m-Endo Agar，LES 250g 用于滤膜细菌计数(Merck方法)
乳糖胆盐发酵培养基250g/瓶用于大肠菌群测定incubationmedia乳糖胆盐发酵培养基250g/瓶用于大肠菌群测定
2×YT肉汤 250 用于基因工程菌大肠杆菌培养
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文献和实验g/mL 无 DNA 酶的 RNA 酶，37 ℃ 温育 1 h，以除去残留的 RNA。6. 重复步骤 4、5。1 g 细胞大约能提取到 2 mg DNA。（二）从植物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材】1. CTAB 抽提液：2% (w/v) CTAB (十六烷基三甲基溴化铵)，100 mM Tris.Cl，pH8.0， 20 mM EDTA，pH8.0，1.4M NaCl2. CTAB/NaCl 溶液：10% CTAB，0.7M NaCl配制方法：在 80 mL 双蒸水中溶解 4.1 g
； ③加入一倍体积的2.5mol/L NaOH，混匀并废弃。 (2) EB含量小于0.5mg/ml的溶液可如下处理： ① 按1mg/ml的量加入活性炭，不时轻摇混匀，室温放置1小时； ② 用滤纸过滤并将活性碳与滤纸密封后丢弃。 CTAB缓冲液（DNA提取液） 十六烷基三甲基溴化铵 别称:西曲溴铵、溴棕三甲基铵
杆菌 JM107 菌株。 2． 化学试剂和溶液 （1） LB 培养基： NaCl 10g/l 酵母提取物 5g/l 胰蛋白胨 10g/l 氨苄青霉素 50 μ g/ml （培养基灭菌后加入） pH7.0 （2） 70% 乙醇 （-20 ℃）及无水乙醇（ -20 ℃） （3） STET 缓冲液（ pH8.0 ）（ 8% 蔗糖， 0.5%Triton, 50mmol/L EDTA,,10mmol/L Tris ） （4） 5%CTAB （十六烷基三甲基溴化氨） （5） 1.2
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