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联硕生物
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87081-58-1
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1瓶
一般描述
应用
- 作为基于NMR−和MRI−的pH成像的探针。[1][2][3]
- 预测钌(III)铬合物催化的碳酸氢盐选择性加氢生成甲酸盐的反应机理。[4]
- 用于氨基酸样品13C标记特定化合物稳定同位素分析(CSIA)。
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文献和实验化。 3. 除退火外,所有步骤都能相应进行扩大化。所述退火方案适用于 250 μl 体积左右。对更大体积也许依然适用,但我们没有测试过。 4. 在随后步骤中,磷酸化的寡核苷酸应该立即使用。 5. 可以通过多个 250 μl 体系退火反应来扩大化这一反应。 6. 洗脱时,加水后在 37°C 孵育 5 min 可以提高 DNA 的洗脱效率。 7. 环状 DNA 的电泳迁移率取决于盐浓度、pH 和 EB 的存在与否。观察图 12.2 中的相对迁移率,DNA 必须在直接加有 EB 的 TAE
【精华】vol 687 Chapter 4 巢式PCR侧翼序列测定实验
to template a 50 mlPfuTurbo?hot start PCR in (see Note 13) 1× reaction bufferincluding 300 mM dNTPs, 3.75 U PfuTurbo?DNA Polymerase, and 250 nM GSP1 and GSP4. Thermocyclingparameters used are: 40 cycles of 94°C for 1 min, 50°C for1 min, 72°C for 5 min
or cosmid DNA of interest into a 12 X 75 mm Falcon tube containing 2 ml of LB media supplemented with the appropriate antibiotic (typically ampicillin at 100 ug/ml) and incubate at 37deg C 8-10 hours with shaking at 250 rpm. Transfer the culture
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