- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- 北京
- K13674-TBU
- 2025年07月12日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗,马
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
human CR16
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
Cy3,APC,RBITC,FITC,Cy5.5,Cy7,PE,HRP,Biotin,AP,Cy5等标记物可选
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗,马
- 保质期：
二年
- 抗原来源：
人
- 目录编号：
K13674
- 级别：
多克隆
- 库存：
321
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
CR16
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-CR16 antibody
- 抗体名：
糖皮质激素区域表达蛋白16多克隆抗体
名称：糖皮质激素区域表达蛋白16抗体本制品是兔抗CR16多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人、小鼠、大鼠、狗、马源的糖皮质激素区域表达蛋白16产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，糖皮质激素区域表达蛋白16表达于细胞浆，分子量为49kDa，应用于细胞生物、神经生物学等科研领域。糖皮质激素区域表达蛋白16抗体常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供PE、APC、FITC、Cy3、Cy7、HRP、Biotin、Cy5.5、Cy5、RBITC、AP等酶或荧光素偶联物标记的糖皮质激素区域表达蛋白16抗体。
英文名：Rabbit Anti-CR16 antibody
规格：0.1ml|0.2ml
品牌：百奥莱博
编号：K13674
产地：北京
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
关键词：CR16抗体,糖皮质激素区域表达蛋白16抗体,K13674,兔抗human CR16,human CR16抗体
除北京促销糖皮质激素区域表达蛋白16抗体价格外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| K17139 | GPN3蛋白抗体 |
| K12806 | 表皮生长因子样蛋白1/Flamingo homolog 1抗体 |
| K12884 | 烟*(代"碱")型乙酰胆碱受体α9/AChRα9抗体 |
| K20891 | 转录因子MAFK抗体 |
| K18301 | 白细胞介素-12受体β2抗体 |
| K18728 | 磷酸化胰岛素受体底物1抗体 |
| K24601 | RH家族B型糖蛋白RHBG抗体 |
| K19940 | 富含亮*酸重复蛋白37A抗体 |
| K24865 | 睾丸蛋白聚糖1抗体 |
| K20350 | 肌细胞特异性增强因子2D抗体 |
| K15354 | 酪*酸蛋白激酶受体A1抗体 |
| K26633 | TAR结合蛋白1抗体 |
| K20965 | 微管相关蛋白2a + 2b + 2c抗体 |
| K22559 | 配对盒基因1抗体 |
| K15094 | E3泛素连接酶抗体 |
| K22907 | 磷酸化血小板源性生长因子受体B抗体 |
| K12739 | 胱抑素A/半胱*酸蛋白酶抑制剂A抗体 |
| K24480 | RSPH6A蛋白抗体 |
| K16492 | 生长停滞特异性蛋白8抗体 |
| K27871 | 肌聚多糖-β抗体 |
| K18250 | 白介素-1受体拮抗剂抗体 |
| K21210 | 粒细胞分化相关标志物MYADM抗体 |
| K25246 | 泛素样蛋白SUMO2激活酶抗体 |
| K15986 | FAM122C蛋白抗体 |
| K17674 | 转录因子HNF-3α/FOXA1抗体 |
| K21744 | Nemo样激酶抗体 |
| K18896 | 神经内分泌长卷曲螺旋蛋白2抗体 |
| K19489 | 层粘连蛋白受体1单克隆抗体 |
| K21177 | 膜*转运蛋白1抗体 |
| K17930 | 同源盒蛋白C10抗体 |
| K15977 | FAM114A2蛋白抗体 |
| K18617 | 免疫球蛋白D重链保守区抗体 |
| K25243 | charlevoix-saguenay型痉挛性共济失调Sacsin蛋白抗体 |
| K25343 | EAT2蛋白抗体 |
| K27473 | 锌指蛋白3抗体 |
| K12922 | 磷酸化酪蛋白激酶casein kinase Iα抗体 |
| K23084 | 脉周蛋白1抗体（胃癌抗原蛋白Ga50） |
| K24550 | RNA结合蛋白10抗体 |
| K28088 | Smad核转录共抑制因子抗体 |
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文献和实验]。另有人证明在编码RNase D的rnd mRNA SD位点的上游，有一U8序列对该mRNA的有效翻译是必需的。缺失这一区域会显著降低翻译，但不影响rnd mRNA的水平和转录起始位点[106]。研究证明这些类似序列的靶位是30S核糖体亚单位的S1蛋白[107]。在另一项有趣的研究中，研究者证明在紧接起始密码子下游的序列在翻译起始过程中发挥重要作用。位于T7基因0.3编码区+15至+26之间或位于T7基因10编码区+9至+21之间被称做下游框（DB）的特定区域具有翻译增强子的功能。DB区与16
蛋白VP16有一定的细胞毒性，诱导药物四环素还可能影响某些细胞的生长、分裂期。 4、表达系统的选择 对于一个表达实验，选择何种表达系统应根据实际需要来决定，如表达蛋白的需求量、用途、实验所需时间及对细胞的毒性。选定表达系统之后，还需考虑表达载体与宿主细胞的合理搭配问题：比如若以BHl/VP16为宿主细胞，则表达载体最好选用HSV早期启动子驱动目的基因的表达，因为该启动子受VP16的转录激活；LCR元件只有在红系细胞中才有消除整合位点的位置效应的功能，因此如果要发挥载体中LCR的功能，则可考虑选择
构建BL21工程菌表达的蛋白好像都是包涵体，怎么办 我在pet28a插入一个1.8k基因，然后构建BL21（DE3）重组菌，表达，SDS-PAGE有30％左右的总蛋白表达量。这个外源蛋白是一个酶，最重要的是我要得到有酶活的蛋白。 然后超声破碎细胞，分别将上清和沉淀SDS-PAGE，发现表达蛋白几乎都是包涵体。不甘心，分别将上清和沉淀测酶活，上清没有酶活，沉淀似乎有一点活性？！ 大家做类似工作的，觉得这有可能吗？包涵体有一点活性。下一步的复性不知道好做吗？？ http://www.dxy.cn
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