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- 江蓝纯
- B102438
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
两年
- 英文名：
Bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium chloride
- 库存：
99
- 供应商：
江蓝纯
- CAS号：
21050-13-5
属性
| 熔点 | 270-272°C |
描述
| 别名 | 双(三苯基膦)氯化铵 ;Bis(triphenylphosphine)iminium chloride； Hexaphenyldiphosphazenium chloride； PPNCl |
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文献和实验通用，尤其是在进行动态检查时。医琳师妹：我将我所作的方法与大家共享：吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色测定PC12细胞凋亡（acridine orange/ethidium bromide, AO/EB）：（1）细胞爬片：在6孔培养板中预先置入玻璃盖玻片，接种细胞悬液，干预后，予95%乙醇固定15分钟，微干，然后准备荧光染色。将100mg/L溶于PBS的吖啶橙和100mg/L溶于PBS的溴化乙锭各5μl（临用前混合加入，加样量宜小，有时各2μl-5μl足够，量太大容易形成细胞凋亡的假阳性），在照相前混匀
96孔板的离心机不好找。既使是贴壁细胞做MTT时，用DMSO溶解得到结果也不好，不是得不到预期结果就是可重复性差。解决方法1:用以下文献方法：周建军等，评价抗癌物质活性的改良MTT方法，中国医药工业杂志，1993，24（10）：455-457具体方法：配三联溶解液：10%SDS，5%异丁醇，0.012mol/LHCL，蒸馏水溶解。三联溶解液：SDS10g，异丁醇5ml，10M HCl 0.1ml用双蒸水溶解配成100ml溶液操作：在培养板上加一定密度的细胞悬液，90ul／孔；如需给药，则再于
1. PBS 溶解抗原为 30 μ g/ml，加 100 μ l/孔于 PVDF 膜铺底的 96 孔灭菌板过夜； 2. 第二天吸去包被液后，加 5％FCS 的 PRMI 1640 培养基 100 μ l 封闭 1 小时，37℃； 3. 准备脾细胞悬液（用氯化铵去除红细胞，制备成单个脾淋巴细胞悬液） ； 4. 从 1 × 106/ 孔开始，按 1:3的稀释度开始逐孔稀释做不同浓度梯度，并做 3 个复孔，37 ℃ 静置培养 5 小时； 5. PBS 洗 3～5 次，生物
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