北京重组小鼠TIGIT品牌

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名称：北京重组小鼠TIGIT品牌
产地：国产|进口
英文名：Recombinant Mouse T cell Immunoreceptor with Ig and ITIM domains
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
编号：JN1420
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Gly26-Phe135在C端含有His标签。

TIGIT 质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

TIGIT 制剂：冻干品

TIGIT 保存：
冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存，室温条件下可稳定保存3周。
复溶蛋白溶液可在4～7℃保存2～7天，可分装后置于-20℃保存三个月。

TIGIT 复溶：
打开试剂管前请先离心。
复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
冻干蛋白请溶于ddH2O。
复溶后，请根据用量分装冻存，避免反复冻融。

关于TIGIT ：
T cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains (TIGIT), also called WUCAM, VSIG9 and Vstm3, is a member of the CD28 family within the Ig superfamily of proteins. TIGIT contains an immunoglobulin variable domain, a transmembrane domain and an immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif (ITIM), and is expressed on regulatory, memory, activated T cells and NK cells. TIGIT binds to CD155(PVR) that appear on dendritic cells (DC), macrophages and endothelium with high affinity, and CD112(PVRL2) with lower affinity, but not CD113 (PVRL3). TIGIT-Fc fusion protein could interact with PVR on DC and enhance the secretion of IL-10, but inhibit the macrophage activation. Mice lacking TIGIT show increased T cell responses and susceptibility to autoimmune challenges, while knockdown of TIGIT with siRNA in human memory T cells did not affect T cell responses.

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·重组人透明质酸酶1(Hyaluronidase-1)
编号：JN0839
英文名称：Recombinant Human Hyaluronidase-1
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Phe22-Trp435在C端含有His标签。

Hyaluronidase-1质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

Hyaluronidase-1制剂：液体

Hyaluronidase-1保存：收到货后请置于-20℃，可保存6个月，避免反复冻融。

关于Hyaluronidase-1：
Hyaluronidase-1 (HYAL1) is a secreted lysosomal hyaluronidase that belongs to the glycosyl hydrolase 56 family. HYAL1 contains one EGF-like domain and is highly expressed in the liver, kidney, and heart, but it is weakly expressed in the lung, placenta, and skeletal muscle. HYAL1 is thought to be involved in cell proliferation, migration, and differentiation. It may play a role in promoting tumor progression and blocking the TGFB1-enhanced cell growth. Mutations in HYAL1 are associated with mucopolysaccharidosis type IX, or hyaluronidase deficiency.

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