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常温或2-8摄氏度保存
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2年
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大量
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联迈生物
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10mg
标准品,对照品和高纯物质的区别:
国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物 理 、化学及生物学等测试用,具有确定 的 特 性 或 量 值 ,用于校 准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别用的物质。
一 、国家药品标准物质的分级与分类
国家药品标准物质共分为两级。
一级国家药品标准物质:具有很好的质量特性,其特征量 值采用定义法或其他精准、可靠的方法进行计量。
二级国家药品标准物质:具有良好的质量特性,其特征量 值采用准确、可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方 法进行计量。
国家药品标准物质共分为五类。
标准品 系 指含有单一成分或混合组分,用于生物检 定 、抗生素或生化药品中效价、毒性或含量测定的国家药品标
准物质。其生物学活性以国际单位( i u ) 、单 位 ( u )或以重量 单 位 ( g ’ m g w g )表 示 。
对照品 系指含有单一成分、组合成分或混合组分,用 于化学药品、抗 生 素 、部 分 生 化 药 品 、药 用 辅 料 、中 药 材 (含饮 片)、提 取 物 、中成药、生物制品(理化测定)等检验及仪器校准 用的国家药品标准物质。
对照提取物 系指经特定提取工艺制备的含有多种主 要有效成分或指标性成分,用 于 中 药 材 (含饮片)、提 取 物 、中 成药等鉴别或含量测定用的国家药品标准物质。
对照药材 系 指 基原明确、药用部位准确的优质中药 材经适当处理后,用 于 中 药 材 (含 饮 片 )、提 取 物 、中成药等鉴 别用的国家药品标准物质。
参考品 系指用于定性鉴定微生物(或其产物)或定量 检测某些制品生物效价和生物活性的国家药品标准物质,其
效价以特定活性单位表示;或指由生物试剂、生物材料或特异 性抗血清制备的用于疾病诊断的参考物质。
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文献和实验,同上离心弃上清,(有必要再用80%丙酮(含10 mMβ-巯基乙醇所得沉淀低温冷冻真空抽干。按每mg干粉加入20μl(可调) UKS液[9.5 M尿素,5mM碳酸钾,1.25%SDS,0.5%DTT(二硫苏糖醇),2% Ampholine (Amersham Pharmacia Biotech Inc,pH3.5-10),6% Triton X-100],37℃温育30min,期间搅动几次,28度 (温度低,高浓度的尿素会让溶液结冰)16000 r/min离心15 min,离心力越大时间长一点越好
1. 前言 通过电泳分离蛋白是蛋白质组学研究中常用的方法,因为其分辨率较高,有强大的进行凝胶对比的图像分析软件,并且与质谱技术的蛋白定性具有兼容性 [ 1,2] 。由于以上多方面原因,蛋白染色步骤显得尤为重要。 1.1 可供凝胶染色的染料 通常来说,考马斯亮蓝(CCB ) 是应用最广泛的蛋白质染料。然而,它在蛋白检测方面灵敏度较低(蛋白质的检测量为数十纳克) [ 3,4] 。它和蛋白质是通过范德华力和亲水相互作用来结合的。这种非共价结合方式使得染料能与基质辅助激光解吸电离飞行
有8摩尔脲或6摩尔盐酸胍使蛋白质变性,多肽链松散成为无规则的构型,此时还原剂就可作用于-S-S-。此反应是可逆的,因此要使反应完全,疏基乙醇的浓度必需在0.1-0.5摩尔。 ③Cleland 试剂 的还原作用 Cleland′s指出二硫赤苏糖醇(dithioerythriotol)及二硫苏糖醇(dithiothriotol)在氧化还原能力上是比较强的试剂,只要0.01摩尔就能使蛋白质的-S-S-还原,反应基本与疏基乙醇相似
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