- ￥600
- LMAI Bio
- 中国/欧洲/美国
- L21513-20mg
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温或2-8摄氏度保存
- 保质期：
2年
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- CAS号：
20784-50-3
- 规格：
20mg
标准品，对照品和高纯物质的区别：
国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物 理 、化学及生物学等测试用，具有确定 的 特 性 或 量 值 ，用于校 准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别用的物质。
一 、国家药品标准物质的分级与分类
国家药品标准物质共分为两级。
一级国家药品标准物质：具有很好的质量特性，其特征量 值采用定义法或其他精准、可靠的方法进行计量。
二级国家药品标准物质：具有良好的质量特性，其特征量 值采用准确、可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方 法进行计量。
国家药品标准物质共分为五类。
标准品 系 指含有单一成分或混合组分，用于生物检 定 、抗生素或生化药品中效价、毒性或含量测定的国家药品标
准物质。其生物学活性以国际单位（ i u ) 、单 位 （ u )或以重量 单 位 （ g ’ m g w g )表 示 。
对照品 系指含有单一成分、组合成分或混合组分，用 于化学药品、抗 生 素 、部 分 生 化 药 品 、药 用 辅 料 、中 药 材 （含饮 片）、提 取 物 、中成药、生物制品（理化测定）等检验及仪器校准 用的国家药品标准物质。
对照提取物 系指经特定提取工艺制备的含有多种主 要有效成分或指标性成分，用 于 中 药 材 （含饮片）、提 取 物 、中 成药等鉴别或含量测定用的国家药品标准物质。
对照药材 系 指 基原明确、药用部位准确的优质中药 材经适当处理后，用 于 中 药 材 （含 饮 片 ）、提 取 物 、中成药等鉴 别用的国家药品标准物质。
参考品 系指用于定性鉴定微生物（或其产物）或定量 检测某些制品生物效价和生物活性的国家药品标准物质，其
效价以特定活性单位表示；或指由生物试剂、生物材料或特异 性抗血清制备的用于疾病诊断的参考物质。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验;Yubiaobushenpill;psoralen;determination 鱼鳔补肾丸由鱼鳔胶、枸杞子、当归、补骨脂、淫羊藿等组成，具有壮阳益精等功效，用于肾阳虚弱，肾精亏损所致的头昏、眼花等。该药品标准收载于《卫生部药品标准中药成方制剂》第八册,缺含量测定项。方中补骨脂有补肾助阳的功效，为重要臣药，其主要有效成分为补骨脂素和异补骨脂素［1］，本文采用高效液相色谱法对补骨脂的补骨脂素进行了含量测定研究。该方法稳定、可靠，可为该产品建立质量控制方法提供参考。 1仪器与试药 岛津LC-10
DNA的尿嘧啶。这种方法是在做PCR时，用dUTP代替dTTP，扩增产物中所有T的位置被取代。在下次PCR前，先加入UNG孵育，以前污染的含dUTP的PCR产物都被UNG酶降解，但不会影响正常DNA模板。UNG在94℃高温下灭活。应当强调指出，只有在一开始做PCR试验就采用这种方法才会有效，因为要求所有PCR产物都含dUTP。如果已经有某种PCR产物污染了实验室，再做同样的试验就无效了。 光化学法做PCR后处理这种方法是在进行PCR之前，在试管加样的同时加入补骨脂素衍生物－异补骨脂
指出，只有在一开始做PCR试验就采用这种方法才会有效，因为要求所有PCR产物都含dUTP.如果已经有某种PCR产物污染了实验室，再做同样的试验就无效了。 光化学法做PCR后处理这种方法是在进行PCR之前，在试管加样的同时加入补骨脂素衍生物－异补骨脂(AMDMIP)。异补骨脂不会产生干扰引物的退火和Taq酶的活性，而且也具有热稳性定性。PCR后，将反应管置于长波UV光下照射，UV穿透管壁，出于光化学反应激活异补骨脂，与产物DNA的嘧啶残基形成环丁烷缩合单体，如果作为PCR模板，Taq酶不能再在这些NDA上移
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
