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2年
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大量
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联迈生物
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100mg
标准品,对照品和高纯物质的区别:
国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物 理 、化学及生物学等测试用,具有确定 的 特 性 或 量 值 ,用于校 准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别用的物质。
一 、国家药品标准物质的分级与分类
国家药品标准物质共分为两级。
一级国家药品标准物质:具有很好的质量特性,其特征量 值采用定义法或其他精准、可靠的方法进行计量。
二级国家药品标准物质:具有良好的质量特性,其特征量 值采用准确、可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方 法进行计量。
国家药品标准物质共分为五类。
标准品 系 指含有单一成分或混合组分,用于生物检 定 、抗生素或生化药品中效价、毒性或含量测定的国家药品标
准物质。其生物学活性以国际单位( i u ) 、单 位 ( u )或以重量 单 位 ( g ’ m g w g )表 示 。
对照品 系指含有单一成分、组合成分或混合组分,用 于化学药品、抗 生 素 、部 分 生 化 药 品 、药 用 辅 料 、中 药 材 (含饮 片)、提 取 物 、中成药、生物制品(理化测定)等检验及仪器校准 用的国家药品标准物质。
对照提取物 系指经特定提取工艺制备的含有多种主 要有效成分或指标性成分,用 于 中 药 材 (含饮片)、提 取 物 、中 成药等鉴别或含量测定用的国家药品标准物质。
对照药材 系 指 基原明确、药用部位准确的优质中药 材经适当处理后,用 于 中 药 材 (含 饮 片 )、提 取 物 、中成药等鉴 别用的国家药品标准物质。
参考品 系指用于定性鉴定微生物(或其产物)或定量 检测某些制品生物效价和生物活性的国家药品标准物质,其
效价以特定活性单位表示;或指由生物试剂、生物材料或特异 性抗血清制备的用于疾病诊断的参考物质。
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文献和实验,适用于盆腔感染、妇科感染及腹腔等需氧与厌氧菌混合感染。 (二)拉氧头孢 拉氧头孢(latamoxef)又名羟羧氧酰胺菌素(moxalactam),化学结构属氧头孢烯,1位硫为氧取代,7位碳上也有甲氧基,抗菌谱广,抗菌活性与头孢噻肟相仿,对革兰阳性和阴性菌及厌氧菌,尤其脆弱拟杆菌的作用强,对β-内酰胺酶极稳定,血药浓度维持较久。 (三)硫霉素类 硫霉素(thienamycin)化学结构属碳青霉烯类,噻唑环有饱和链,1位硫为碳取代,抗菌谱广,抗菌作用强,毒性低,但稳定
他定(ceftazidime)成人1.5~6g/日,儿童50~100mg/kg/日,分3次静脉注射,快速静脉滴注或肌内注射,后者一般溶于1%利多卡因0.5ml,深部注入。 头孢哌酮(cefoperazone)成人2~4g/日,儿童50~150mg/kg/日,分2~3次静脉滴注,推注或肌内注射。 头孢西丁(cefoxitin)成人3~8g/日,分3~4次,儿童45~120mg/kg/日,分4~6次静脉滴注,也可肌内注射。 拉氧头孢(latamoxef)成人1~2g/日,分2次静脉注射,静脉滴注或肌内
头霉素类 目前临床广泛使用的是头霉素的衍生物头孢西丁,其抗菌谱广,对 G- 菌产生的β - 内酰胺酶有较高的耐受性,故对 G- 菌作用较强,对 G+ 菌的作用较头孢噻吩弱,对厌氧菌包括脆弱拟杆菌有良好的作用。 硫霉素类 抗菌谱广、抗菌活性强、毒性低、但稳定性极差,不适用于临床,经改造后的亚胺培南抗菌谱广,耐酶且稳定,但不耐酸不能口服,并易被体内的去氢肽酶Ⅰ水解失活,临床所用者是与肽酶抑制剂西司他丁组成的复方制剂。 拉氧头孢
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