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常温或2-8摄氏度保存
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2年
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大量
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联迈生物
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3.8g/100ml/袋
标准品,对照品和高纯物质的区别:
国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物 理 、化学及生物学等测试用,具有确定 的 特 性 或 量 值 ,用于校 准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别用的物质。
一 、国家药品标准物质的分级与分类
国家药品标准物质共分为两级。
一级国家药品标准物质:具有很好的质量特性,其特征量 值采用定义法或其他精准、可靠的方法进行计量。
二级国家药品标准物质:具有良好的质量特性,其特征量 值采用准确、可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方 法进行计量。
国家药品标准物质共分为五类。
标准品 系 指含有单一成分或混合组分,用于生物检 定 、抗生素或生化药品中效价、毒性或含量测定的国家药品标
准物质。其生物学活性以国际单位( i u ) 、单 位 ( u )或以重量 单 位 ( g ’ m g w g )表 示 。
对照品 系指含有单一成分、组合成分或混合组分,用 于化学药品、抗 生 素 、部 分 生 化 药 品 、药 用 辅 料 、中 药 材 (含饮 片)、提 取 物 、中成药、生物制品(理化测定)等检验及仪器校准 用的国家药品标准物质。
对照提取物 系指经特定提取工艺制备的含有多种主 要有效成分或指标性成分,用 于 中 药 材 (含饮片)、提 取 物 、中 成药等鉴别或含量测定用的国家药品标准物质。
对照药材 系 指 基原明确、药用部位准确的优质中药 材经适当处理后,用 于 中 药 材 (含 饮 片 )、提 取 物 、中成药等鉴 别用的国家药品标准物质。
参考品 系指用于定性鉴定微生物(或其产物)或定量 检测某些制品生物效价和生物活性的国家药品标准物质,其
效价以特定活性单位表示;或指由生物试剂、生物材料或特异 性抗血清制备的用于疾病诊断的参考物质。
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文献和实验,动力阳性;福氏志贺菌(ATCC 12022)生长良好,动力阴性;金黄色葡萄球菌(ATCC 25923)生长良好,动力阴性。 二、增菌培养基 1.葡萄糖肉汤 [用途] 用于血液增菌。 [配法] 蛋白胨(或月示 胨)10g,氯化钠5g,肉浸液(或心浸液)1L,葡萄糖3g,枸橼酸钠3g,5g/L对氨基苯甲酸水溶液10ml,1mol/L硫酸镁溶液20ml,青霉素酶1000 U。 将蛋白胨、氯
原理将样品经增菌后划平板分离单菌落,挑取可疑菌落到胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤 (TPGY)培养基培养,对培养物用 DNA 提取试剂盒抽提 DNA,进行 PCR 扩增,用琼脂糖凝胶电泳检验 PCR 产物中是否含有肉毒杆菌的的特征条带,从而初步判断食品是否被肉毒杆菌污染。 二、仪器和试剂 紫外检测仪 NanoDrop1000 (Eppendorf),台式微量冷冻离心机 Microfuge 22R(Beckman Counter),凝胶成像分析系统 Gel DocTM XR (Bio
1 主题内容与适用范围本文规定了食品中沙门氏菌的检验方法。本文适用于航空食品的检验。2 设备和材料吸管(1ml、10ml)、恒温培养箱(36±1℃、42℃)、冰箱、均质器、振荡器、平皿、稀释瓶、天平、显微镜、接种棒等3 培养基和试剂缓冲蛋白胨水(BP)、氯化镁孔雀绿增菌液、四硫酸钠煌绿(TTB)增菌液、亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液、亚硫酸铋琼脂(BS)、DHL琼脂、HE琼脂、WS琼脂、SS琼脂、三糖铁琼脂、蛋白胨水、靛基质试剂、尿素琼脂(pH7.2)、氰化钾(KCN)培养基、氨基酸脱羧酶试验
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