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- Eppendorf
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- 2026年01月19日
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1、申请试用时请描述实验用途说明（简述您计划如何使用所申请的样品进行实验等），我们会在收到申请后进行审核，审核通过的申请人将获得样品试用资格。10个工作日左右可收到试用
2、试用结束后，希望您能提供关于样品使用情况的反馈，包括但不限于样品的性能、使用体验、改进建议等（样品申请的袋子里有扫描二维码）。
3、对于提供合格反馈的试用者，赠送 Eppendorf 准备的无线鼠标一份。
本活动最终解释权归Eppendorf所有。
LoBind 低 DNA 吸附管
低 DNA 吸附管采用高纯度的聚丙烯材质和卓越的生产工艺，显著减少管壁和样品的结合力，确保接近 100% 地回收DNA/RNA样品，适用于核酸样品的制备和保存。提供 PCRclean 洁净级的纯度级别，可直接进行 PCR 实验制备。
产品特性
● 显著降低 DNA 损失
- 普通反应条件下，损失低于 0.3%
- 高盐环境下，损失低于 1%
● 无表面涂层，如硅化处理，不会污染样品
● 不含DNA、DNase、RNase和PCR抑制剂（PCR clean洁净级）
● 提供 0.5 ml、1.5 ml 和 2.0 ml 体积的离心管
● 提供 Safe-Lock 离心管盖
● 离心耐受性最高可达 30,000 × g
● 透明性好，便于观察
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文献和实验壁上形成一些微孔通道，使得DNA分子直接与裸露的细胞膜脂双层结构接触，并引发吸收过程。具体操作程序因转化细胞的种属而异。对于大肠杆菌来说，大约50ml的细菌与DNA样品混合后，置于装有电极的槽内，然后选用大约25微法拉第、2.5千伏和200欧姆的电场强度处理4.6毫秒，即可获得理想的转化效率。虽然电穿孔法转化较大的重组质粒（＞100Kb）的转化效率比小质粒（～3Kb）低一千倍，但这比Ca2 诱导和原生质体转化方法理想，因为这两种方法几乎不能转化大于100Kb的质粒DNA。对于几乎所有的细菌均可找到一套
的方法进行质粒DNA的提取，所用具体试剂见表1: ①挑取单菌落，接种于4. 0mlLB (含氨苄青霉素)液体培养基中， 37℃、250 rpm振荡培养过夜(约12～14h) 。②取1. 5ml培养物加入Eppendorf管中，室温12000g离心1min，弃上清。③将细菌沉淀重悬于100μl预冷的溶液Ⅰ中，剧烈振荡，使菌体分散混匀。④加200μl新鲜配制的溶液Ⅱ，颠倒数次混匀(不要剧烈振荡) ，并将离心管放置于冰上2min。⑤加入150μl预冷的溶液Ⅲ，将管温和颠倒数次混匀冰上放置3min。⑥加入
相连。该种粘性末端的连接载体DNA和外源DNA的分子数比（浓度比）通常为为1：1。 （3）平头末端的连接 是由产生平末端的限制酶或核酸外切酶消化产生，或由DNA聚合酶补平所致。由于平端的连接效率比粘性末端要低得多，故在其连接反应中，T4 DNA连接酶的浓度和外源DNA及载体 DNA浓度均要高得多。通常还需加入低浓度的聚乙二醇（PEG 8000）以促进DNA分子凝聚成聚集体的物质以提高转化效率。特殊情况下，外源DNA分子的末端与所用的载体末端无法相互匹配，则可以在线状质粒载体末端或外源DNA
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