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- LMAI Bio
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- Z1851
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温或2-8摄氏度保存
- 保质期：
2年
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- CAS号：
79468-83-0
- 规格：
3支/套，0.5ml
标准品，对照品和高纯物质的区别：
国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物 理 、化学及生物学等测试用，具有确定 的 特 性 或 量 值 ，用于校 准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别用的物质。
一 、国家药品标准物质的分级与分类
国家药品标准物质共分为两级。
一级国家药品标准物质：具有很好的质量特性，其特征量 值采用定义法或其他精准、可靠的方法进行计量。
二级国家药品标准物质：具有良好的质量特性，其特征量 值采用准确、可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方 法进行计量。
国家药品标准物质共分为五类。
标准品 系 指含有单一成分或混合组分，用于生物检 定 、抗生素或生化药品中效价、毒性或含量测定的国家药品标
准物质。其生物学活性以国际单位（ i u ) 、单 位 （ u )或以重量 单 位 （ g ’ m g w g )表 示 。
对照品 系指含有单一成分、组合成分或混合组分，用 于化学药品、抗 生 素 、部 分 生 化 药 品 、药 用 辅 料 、中 药 材 （含饮 片）、提 取 物 、中成药、生物制品（理化测定）等检验及仪器校准 用的国家药品标准物质。
对照提取物 系指经特定提取工艺制备的含有多种主 要有效成分或指标性成分，用 于 中 药 材 （含饮片）、提 取 物 、中 成药等鉴别或含量测定用的国家药品标准物质。
对照药材 系 指 基原明确、药用部位准确的优质中药 材经适当处理后，用 于 中 药 材 （含 饮 片 ）、提 取 物 、中成药等鉴 别用的国家药品标准物质。
参考品 系指用于定性鉴定微生物（或其产物）或定量 检测某些制品生物效价和生物活性的国家药品标准物质，其
效价以特定活性单位表示；或指由生物试剂、生物材料或特异 性抗血清制备的用于疾病诊断的参考物质。
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文献和实验是一种含铁的复合蛋白质，存在于脾脏，小肠粘膜，肝脏和红骨髓中。可从这些脏器分离到其红褐色的结晶，含有 20-24％的 Fe和 1.2-2％的磷。并认为 Fe是以（ FeO· OH） 8 （ FeO· OPO3 H2 ）的组成形态存在的。用连次亚硫酸钠处理，能够把不含 Fe的无色蛋白质部分（缺铁铁蛋白）和亚铁分开，得到脱铁的铁蛋白（ apo-ferritin）结晶，分子量约 48万（由 20个分子量为 2万 4千个亚基组成）。并认为，在生物体内，铁蛋白是参与铁的贮藏及消化时铁
大鼠 转铁蛋白（TRF ） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 转铁蛋白（TRF） 含量 。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 大鼠 转铁蛋白（TRF ） 水平。用纯化的 大鼠 转铁蛋白（TRF ） 抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗 的微孔中依次加入 转铁蛋白（TRF ） ，再与HRP 标记的转铁蛋白
TRF分子量约7.7万，为单链糖蛋白，含糖量约6%.TRF可逆地结合多价离子，包括铁、铜、锌、钴等。每一分子TRF可结合两个三价铁原子。TRF主要由肝细胞合成，半衰期为7天。血浆中TRF的浓度受铁供应的调节，在缺铁状态时，血浆TRF浓度上升，经铁有效治疗后恢复到正常水平。 血浆中TRF水平可用于贫血的诊断和对治疗的监测。在缺铁性的低血色素贫血中TRF的水平增高（由于其合成增加），但其铁的饱和度很低（正常值在30%-38%）。相反，如果贫血是由于红细胞对铁的利用障碍（如再生
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