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常温或2-8摄氏度保存
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2年
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大量
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联迈生物
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50ml
标准品,对照品和高纯物质的区别:
国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物 理 、化学及生物学等测试用,具有确定 的 特 性 或 量 值 ,用于校 准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别用的物质。
一 、国家药品标准物质的分级与分类
国家药品标准物质共分为两级。
一级国家药品标准物质:具有很好的质量特性,其特征量 值采用定义法或其他精准、可靠的方法进行计量。
二级国家药品标准物质:具有良好的质量特性,其特征量 值采用准确、可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方 法进行计量。
国家药品标准物质共分为五类。
标准品 系 指含有单一成分或混合组分,用于生物检 定 、抗生素或生化药品中效价、毒性或含量测定的国家药品标
准物质。其生物学活性以国际单位( i u ) 、单 位 ( u )或以重量 单 位 ( g ’ m g w g )表 示 。
对照品 系指含有单一成分、组合成分或混合组分,用 于化学药品、抗 生 素 、部 分 生 化 药 品 、药 用 辅 料 、中 药 材 (含饮 片)、提 取 物 、中成药、生物制品(理化测定)等检验及仪器校准 用的国家药品标准物质。
对照提取物 系指经特定提取工艺制备的含有多种主 要有效成分或指标性成分,用 于 中 药 材 (含饮片)、提 取 物 、中 成药等鉴别或含量测定用的国家药品标准物质。
对照药材 系 指 基原明确、药用部位准确的优质中药 材经适当处理后,用 于 中 药 材 (含 饮 片 )、提 取 物 、中成药等鉴 别用的国家药品标准物质。
参考品 系指用于定性鉴定微生物(或其产物)或定量 检测某些制品生物效价和生物活性的国家药品标准物质,其
效价以特定活性单位表示;或指由生物试剂、生物材料或特异 性抗血清制备的用于疾病诊断的参考物质。
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15 August 2011. ^ a b Wheeler, B.; Heimberg, A.; Moy, V.; Sperling, E.; Holstein, T.; Heber, S.; Peterson, K. (2009). "The deep evolution of metazoan microRNAs". Evolution & development 11 (1): 50–68. doi:10.1111/j.1525-142X.2008.00302.x. PMID
V294.PART II,Chapter 4 细胞迁移实验之Dunn趋化迁移培养皿法及时序显微镜分析法
, the DCC has been used to study neurite outgrowth(12). We have previously used the DCC to elucidate the role of Rho family proteinsin the chemotactic response of BAC1.2F5 macrophages to CSF-1 (13). Wedescribe the use of this chamber to study the response
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