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- 2025年07月14日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 保存条件：
常温或2-8摄氏度保存
- 保质期：
2年
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- CAS号：
53948-09-7
- 规格：
5mg
标准品，对照品和高纯物质的区别：
国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物 理 、化学及生物学等测试用，具有确定 的 特 性 或 量 值 ，用于校 准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别用的物质。
一 、国家药品标准物质的分级与分类
国家药品标准物质共分为两级。
一级国家药品标准物质：具有很好的质量特性，其特征量 值采用定义法或其他精准、可靠的方法进行计量。
二级国家药品标准物质：具有良好的质量特性，其特征量 值采用准确、可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方 法进行计量。
国家药品标准物质共分为五类。
标准品 系 指含有单一成分或混合组分，用于生物检 定 、抗生素或生化药品中效价、毒性或含量测定的国家药品标
准物质。其生物学活性以国际单位（ i u ) 、单 位 （ u )或以重量 单 位 （ g ’ m g w g )表 示 。
对照品 系指含有单一成分、组合成分或混合组分，用 于化学药品、抗 生 素 、部 分 生 化 药 品 、药 用 辅 料 、中 药 材 （含饮 片）、提 取 物 、中成药、生物制品（理化测定）等检验及仪器校准 用的国家药品标准物质。
对照提取物 系指经特定提取工艺制备的含有多种主 要有效成分或指标性成分，用 于 中 药 材 （含饮片）、提 取 物 、中 成药等鉴别或含量测定用的国家药品标准物质。
对照药材 系 指 基原明确、药用部位准确的优质中药 材经适当处理后，用 于 中 药 材 （含 饮 片 ）、提 取 物 、中成药等鉴 别用的国家药品标准物质。
参考品 系指用于定性鉴定微生物（或其产物）或定量 检测某些制品生物效价和生物活性的国家药品标准物质，其
效价以特定活性单位表示；或指由生物试剂、生物材料或特异 性抗血清制备的用于疾病诊断的参考物质。
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-PEG 20 可诱导肝脏 LC3BII 积累，这使得研究人员推测自噬系统在其中的作用。通过自噬功能缺陷小鼠模型，他们发现 ADI-PEG 20 能够降低空腹 TG、TC、NEFA 和葡萄糖等效应均不存在于自噬功能缺陷小鼠，表明 ADI-PEG 20 依赖自噬系统介导胰岛素增敏、抗血脂异常和抗脂肪作用。 图片来源：Cell Reports Medicine 结语 综上所述，在这项研究中，他们证明精氨酸分解代谢在调控机体代谢层面的作用。高亲和力精氨酸酶能够增强宿主精氨酸分解代谢，从而激活关键
，BiI3・KI）在酸性溶液中与生物碱反应生成桔红色沉淀（为一种络盐AIK.HI. （BiI3）n）。 （3）碘化钾碘试剂（Wagner试剂，I2・KI）在酸性溶液中与生物碱反应生成棕红色沉淀（为一种络盐AIK・HI・In）。 （4）硅钨酸试剂（Bertrand试剂，12W03・Sl02）：在酸性溶液中与生物碱反应生成灰白色沉淀。 （5）磷钼酸试剂（Sonnenschein试剂， H3P04・ 12M003）:很灵敏，在中性或酸性溶液中与生物碱反应生成鲜黄色或棕黄
类如盐酸小檗碱则难溶于水，另有少数生物碱的盐酸盐能溶于氯仿中。 生物碱的溶解性对提取、分离和精制生物碱十分重要。 （四）沉淀反应 生物碱或生物碱的盐类水溶液，能与一些 试剂 生成不溶性沉淀。这种试剂称为生物碱沉淀剂。此种沉淀反应可用以鉴定或分离生物碱。常用的生物碱沉淀剂有：碘化汞钾（HgI2・2KI）试剂（与生物碱作用多生成黄色沉淀）；碘化铋钾（BiI3・KI）试剂（与生物碱作用多生成黄褐色沉淀）；碘试液、鞣酸试剂、苦味酸试剂、苦味
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