- ￥4050
- LMAI Bio
- 中国/欧洲/美国
- L30399-5mg
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温或2-8摄氏度保存
- 保质期：
2年
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- CAS号：
114531-28-1
- 规格：
5mg
标准品，对照品和高纯物质的区别：
国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物 理 、化学及生物学等测试用，具有确定 的 特 性 或 量 值 ，用于校 准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别用的物质。
一 、国家药品标准物质的分级与分类
国家药品标准物质共分为两级。
一级国家药品标准物质：具有很好的质量特性，其特征量 值采用定义法或其他精准、可靠的方法进行计量。
二级国家药品标准物质：具有良好的质量特性，其特征量 值采用准确、可靠的方法或直接与一级标准物质相比较的方 法进行计量。
国家药品标准物质共分为五类。
标准品 系 指含有单一成分或混合组分，用于生物检 定 、抗生素或生化药品中效价、毒性或含量测定的国家药品标
准物质。其生物学活性以国际单位（ i u ) 、单 位 （ u )或以重量 单 位 （ g ’ m g w g )表 示 。
对照品 系指含有单一成分、组合成分或混合组分，用 于化学药品、抗 生 素 、部 分 生 化 药 品 、药 用 辅 料 、中 药 材 （含饮 片）、提 取 物 、中成药、生物制品（理化测定）等检验及仪器校准 用的国家药品标准物质。
对照提取物 系指经特定提取工艺制备的含有多种主 要有效成分或指标性成分，用 于 中 药 材 （含饮片）、提 取 物 、中 成药等鉴别或含量测定用的国家药品标准物质。
对照药材 系 指 基原明确、药用部位准确的优质中药 材经适当处理后，用 于 中 药 材 （含 饮 片 ）、提 取 物 、中成药等鉴 别用的国家药品标准物质。
参考品 系指用于定性鉴定微生物（或其产物）或定量 检测某些制品生物效价和生物活性的国家药品标准物质，其
效价以特定活性单位表示；或指由生物试剂、生物材料或特异 性抗血清制备的用于疾病诊断的参考物质。
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文献和实验在水溶液中发生电离，生成的阴离子全部是氢氧根离子，这种化合物叫做碱。能接受质子（即H ）的物质叫做碱。根据碱在水溶液中的电离程度，碱分成强碱和弱碱。能全部电离的是强碱，包括碱金属和钙、锶、钡的氢氧化物；只能部分电离的是弱碱，其他的氢氧化物都是弱碱。强碱固体要吸收空气中的水分和二氧化碳，所以要密闭保存。工业上把氢氧化钠盛放在铁制容器里。用作化学试剂的氢氧化钠要密封在塑料瓶里。弱碱都难溶于水，但都溶于酸。它们受热会分解成氧化物和水。铝、锌、镓和铜（Ⅱ）等的氢氧化物呈两性
如：碱茅 分布中国华北地区及欧亚大陆温带。 [生态习性]喜冷凉湿润气候，耐寒能力强能耐的严寒。耐盐碱能力强。结土壤要求不严，沙土壤土至粘土都能生长。特别是在潮湿的粘土直，一般草本不能生长，它却能正常生长。 [特点及用途]用于咸茅具有耐潮湿、耐盐碱的能力，可用作潮湿处和盐碱地的保土植物，地处盐碱地的高尔夫球场院和飞机场可分别用碱茅作障碍区及跑道两侧粗放管理的绿化材料。
豆科植物相思子（ Abrus precatorius）的种子中含有的毒性植物外源凝集素。注入小白鼠腹腔 LD5040 ng无血球凝集作用。为分子量 6万 5千的糖蛋白质。由 A链（分子量 3万， pI4.6，糖含量为 0）和 B链（分子量 3万 5千， pI7.2，糖含量 7.4％）（重量比）以 S-S键结合而成，还原后则二分。是蛋白质活体合成的抑制剂之一，其抑制机理与溶菌素相同。 A链有使真核细胞 60S核糖体亚单位失活的作用， B链可与半乳糖结合。与溶菌素一样一分子的红豆
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