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- 上海谷研
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- ＧＯＹ-6620
- 2025年11月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
WLD Medium
- 库存：
44
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
250g
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
产品名称： WLD培养基规格
英文名称： WLD Medium
产品规格： 250g
产品用途： 用于酿造和工业发酵过程中细菌分离培养
用途:用于酿造和工业发酵过程中细菌分离培养。
用法
称取本品 80.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
WLD培养基规格特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
WLD培养基规格操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
2-nitnoaniline2-硝基本胺5克高纯，88%
Bottle ColuMbia Agar Base
MEGA-9N-壬酰基-N-甲基葡萄糖胺600U优质级
D751 大孔苯系... Amberlite IRC-748 79620-28-3 250G 吸附树脂
L-异亮酸 L-Isoleucine (cell culture tested, ≥9... 73-32-5 25G 基酸
N-基-N-(2-羌基)-4-安基本全 N-Mqthyl-N-(2-xy7noxyqthyl)-4-cminobqnzcldqhydq 101-91-8
N-Cbz-D-asparticAcidN-苄氧羰基-D-天冬酸25克特纯，98%
六拂鳞醋钾 PotcssiuM hqxcfluorophosphctq 17084-13-8
异丙醇胺/一异丙醇胺/1-基-2-丙醇/3-基异丙醇/1-基异丙醇/(±)-异丙醇胺/2-羟基丙胺/Isopropanolamine CP，98%， 500毫升 国产
铝酸钠/冰晶石/铝化钠/六铝酸钠/化铝钠/铝酸钠/Sodium fluoroaluminate CP，98% 500克 国产/进口
氧化钇100毫克
58812-37-6川楝素Toosendanin
录化铟shēng huà shì jì容量：25克
甘酸钙 Calcium Glycinate,≥99.0% 35947-07-0 100G 通用试剂
鳞化铁 IRON PHOSPHIDq 1310-43-6
CL-0031BEL-7402(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2
PILRB Others Mouse 小鼠 PILRB1 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠子宫内膜上皮细胞完全培养基 100mL
H1650-M3人非小细胞肺癌细胞 H1650-M3 cells in human non small cell lung cancer 1640+10%FBS
IL10 Protein Human 重组人 IL10 / Interleukin-10 蛋白
SK-N-BE(2) (人神经母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 U937(组织细胞淋巴瘤)
ATP1B1 Others Human 人 ATP1B1 人细胞裂解液 (阳性对照)
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-3E5
CM-M092小鼠关节软骨细胞完全培养基100mL
M4e细胞，人喉癌细胞 人脑胶质细胞株(正常),HEB细胞 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS5A
Ca Ski(人上皮细胞) 5×106cells/瓶×2
FCAR Others Human 人 FCAR / CD89 人细胞裂解液 (阳性对照)
WLD培养基规格KM小鼠网织细胞肉瘤瘤株;LⅡ
SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-7
FANCA Others Human 人 FANCA / FACA 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
K-562细胞，慢性髓原白血病细胞 小细胞肺癌细胞,NCI-H446细胞 人肾上腺皮质癌细胞;SW-13
人胚肺成纤维细胞;MRC-5
BST1 Others Mouse 小鼠 CD157 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验规格 Package 念珠菌显色培养基 Chromogenic Candida Agar 用于念珠菌的分离和初步鉴别。 (2010、2015版中国药典) CRM010 1000ml配制用量（干粉） CRM010P1 90mm×20个 （平板培养基
培养基：MEM(货号:PM150410)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ 细胞用途：仅供科研使用。 说明书下载：小鼠脑神经瘤细胞Neuro 2a 三、细胞特性 1）来源：脑神经母细胞瘤 2）形态：阿米巴样干细胞 3）含量：>1x106 4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性 5）规格：T25 瓶或者 1mL 冻存管包装运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰
隆抗体，脱脂奶粉用于单克隆抗体，这样可得到较高的信噪比。预染的蛋白质Marker，可用于监测转膜的效率。 样品制备 原始样品可为细胞、组织、培养上清、免疫沉淀或亲和纯化的蛋白，以下为 定性检测目的蛋白时细胞样品的处理方法，其余的样品制备方法参阅相关文献。 1.培养细胞或药物处理。 2.弃培养基，用1X PBS漂洗细胞2次，去尽残留培养基。 3.加入1X SDS样品缓冲液(6-well plate,100μl /w或 75 cm2 plate
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