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- ＧＯＹ-6605
- 2025年11月12日
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- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
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29
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
9cm*10
英文名称：
产品规格： 9cm*10
产品用途： 用于霉菌，酵母菌计数（GB/SN标准）
用于霉菌，酵母菌计数
马铃薯葡萄糖琼脂（USP）平板图片使用方法
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
马铃薯葡萄糖琼脂（USP）平板图片特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
2-Deoxy-L-ribose2-脱氧-L-核糖2×1毫升BR
6-CarboxyfluoresceinDiacetate 10mg/25mg/100mg原装 Sigma C-5041
DINP邻本二羧酸-二-C8-10支链烷基酯25克AR，98%
铬醋铯 CqsiuM chroMctq 2630-90-
2-羟基shēng huà shì jì容量：100克
D-Histidinemonoxy7nochloridemonohydrateD-氢录组酸5克BR，99%
98845-99-9(*);录化亚锑;录化锑entimonouw xloni7e;trichloro-Stibine
Ticarcillindiwo7iumsalt羧噻吩青霉素钠100毫克BR，85%
异丁酸酐 Isobutyric anhydride,≥97% 97-72-3 100ML 通用试剂
维生素 B1 (硫胺素,... Vitamin B1 (≥99%, cell culture tested) 1967-3-8 25G 维生素
液体沙氏培养基shēng huà shì jì容量：1公斤
7418-16-82，2-双(4-氧代环己基)丙烷2,2-BIS(4-OXOCYCLOHEXYL)PROPANE
TURBONEXTGEL12.5%Turbo NEXT胶,12.5%蛋白组学级100MLRT
2 -羧基炳烯醋酯 2-CcRBOXYqTHYL cCRYLcTq 4612-84-7
pxenOL-FREETOTALRNAPURIFICATIONKIT无酚总RNA提取试剂0KITRT
人永生化淋巴细胞;CNLMG-B5538LC
PNLIPRP2 Others Human 人 Galactolipase / PNLIPRP2 人细胞裂解液 (阳性对照)
129小鼠胚胎干细胞 The 129 mouse embryonic stem cells
A-204细胞，人横纹肌肉瘤细胞 两歧双歧杆菌 人肝永生化细胞;THLE-3
U-118 MG(人脑星形胶质母细胞瘤) 5×106cells/瓶×2
HT-1080(人纤维肉瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 LX-2, 人肝星形细胞株 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM9401
IFNGR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人细胞裂解液 (阳性对照)
T-106BIV型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)10mL
角质细胞生长添加物(不含BPE)KGS-2
AN3 CA细胞，人子宫内膜腺癌细胞 转基因细胞,3T3/Fas/com细胞 原代表皮角化细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml
H4-II-E-C3(大鼠肝癌细胞 ) 5×106cells/瓶×2
HCM Pellet 人类心肌细胞团块 > 1 mio.cells 人真皮成纤维细胞-新生儿总RNAHDF-n tRNA
马铃薯葡萄糖琼脂（USP）平板图片小鼠神经母细胞瘤细胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]
CM-H046人肝星形细胞完全培养基100mL
MERTK Others Human 人 MERTK / Mer 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
HL-60, 人早幼粒白血病细胞 单核细胞-巨噬细胞,RAW264.7细胞 Hep G2(人肝癌细胞)
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KM932
HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Florida/4/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin)
马铃薯葡萄糖琼脂（USP）平板图片操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
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文献和实验成分 马铃薯(去皮切块) 300g 葡萄糖 20g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL 制法 将马铃薯去皮切块，加1000mL蒸馏水，煮沸10～20min。用纱布过滤，补加蒸馏水至1000mL。加入 葡萄糖和琼脂，加热溶化，分装，121℃高压灭菌20min。 用途 分离培养霉菌。
.1 组氨酸—生物素平板成分：琼脂粉 15 g蒸馏水 944mL(V-B)培养基E 20 mL20%葡萄糖 20 mL灭菌盐酸组氨酸水溶液(0.5 g / 100 mL) 10 mL灭菌 0.5 mmol/L生物素溶液 6 mL配制：高压灭菌琼脂和水后，将灭菌 20% 葡萄糖，V-B 培养基和组氨酸溶液加进热的琼脂溶液中。待溶液稍为冷却后，加入灭菌生物素，混匀，浇制平板。6.10.2 氨苄青霉素平板和氨苄青霉素/四环素平板 成分：琼脂粉 15 g 蒸馏水 940 mL
母种培养基的配制 同一种菌类培养基的配方虽然有多种多样，但必须含有各种菌丝生长所需要的养分、水分和适宜的酸碱度。马铃薯、葡萄糖、琼脂作为各类母种的培养基最为普遍，菌丝都能正常生长。现将常用的培养基配方和配制方法举例介绍。 1.马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA培养基)
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