- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- 北京
- K10219-MSX
- 2025年07月07日
- ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 兔
- 人,小鼠,大鼠
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
Cy5.5,PE,HRP,Cy5,AP,Biotin,RBITC,Cy7,FITC,Cy3,APC等标记物可选
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠
- 保质期：
二年
- 抗原来源：
人
- 目录编号：
K10219
- 级别：
多克隆
- 库存：
867
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主：
兔
- 应用范围：
ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-phospho-ATM(Ser1981) antibody
- 抗体名：
磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白多克隆抗体
本制品是兔抗磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人、小鼠、大鼠源的磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白表达于细胞核，分子量为370kDa，应用于信号转导、细胞凋亡、细胞周期蛋白、激酶和磷酸酶等科研领域。磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体常用于以下实验：
ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供Biotin、AP、RBITC、Cy7、Cy3、HRP、PE、Cy5.5、APC、FITC、Cy5等酶或荧光素偶联物标记的磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体。
规格：0.1ml
产地：北京
英文名：Rabbit Anti-phospho-ATM(Ser1981) antibody
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
欲了解更多北京现货磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体优惠的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
·5号染色体开放阅读框54抗体
编号：K13223
英文名称：Rabbit Anti-C5orf54 antibody
规格：0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,狗,奶牛,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:68kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human C5orf54
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:细胞生物 免疫学
北京现货磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体优惠关键词：K10219,KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived ,兔抗KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derive,磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体
·囊泡相关膜蛋白8抗体
编号：K26952
英文名称：Rabbit Anti-VAMP8 antibody
规格：0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:11kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human VAMP8 (3
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:细胞生物 神经生物学 细胞分化
北京现货磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体优惠关键词：K10219,KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived ,兔抗KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derive,磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体
16423-68-0 赤藓红B(四碘荧光素)Erythrosin B
BOC-L-亮*酸 Amberlite 719 13139-15-6
ARB12405 大鼠组织多肽抗原(TPA)含量测试 Rat tissue polyPeptide antigen,tpa ELISA KIT
ARB10862 人抗结核杆菌(TB-Ab)代做ELISA实验 Human anti-tubercle bacilli ,tb-ab ELISA KIT
ARB14226 禽流感H5亚型抗体(AIV-H5-Ab)elisa检测说明书
F030806 BIOTIN标记山羊抗小鼠IgG2a抗体 Goat Anti-Mouse IgG2a*BIOTIN
HC0339 雷勃大容量电动移液器
69-65-8 D-Mannitol D-甘露醇
CYB161005 人IgG(液体-pH7.2PBS)
焦碳酸二乙酯 BRA 1609-47-8
HC0081 PCR管(鼓盖)
间甲氧基*乙酸 Carboxymethyl cellulose CM-23 1798-09-0
磷酸铵 DAB 25447-33-0
硝酸益康唑 CTAB 24169-02-6
ARB11690 人葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)含量分析 Human glucokinase regulatory protein,gkrp ELISA KIT
CD111 超纯dNTP Mixture(2.5mM each)
2869-83-2 Janus Green B 詹纳斯绿B
BL0893 FITC标记羊抗人IgG抗体
41468-25-1 Pyridoxal 5-磷酸吡哆醛
PY02-100 克氏双糖铁琼脂(上层) 250克
ARB11608 人脱*表雄酮硫*(代"酸")酯(DHEA-S)elisa检测操作说明书 Human dehydroepiandrosterone sulfate,dhea-s ELISA KIT
1,4-二羟基蒽醌 Potassium tetraoxalate dihydrate 81-64-1
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购北京现货磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体优惠。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验患肿瘤或白血病。 图9－3 Fanconi贫血的异常染色体a示单位断裂；b示非同源染色体断裂后交换 3．毛细血管扩张性共济失调 毛细血管扩张性共济失调（ataxia telangiectasia,AT）为一种多见于儿童期的染色体隐性遗传病。1岁左右即可发病，表现为小脑性共济失调；6岁后眼和面、颈部出现瘤样小血管扩张。由于常有免疫缺陷，患者常死于感染性疾病。AT患者也有较多的染色体断裂。染色体畸变是非随机的，但常见有14／14易位或其它涉及14号染色
【求助】E.coli修复DSB损伤与真核DSB方式有何不同？
nuclear factor family）成员确认为是DDR蛋白，它与γH2AX和MDC1一起发挥作用，应对细胞内出现的DSB。RNF8 包含一个 FHA 结构域，该结构域能和磷酸基苏氨酸（phospho-Thr）结合；RNF8的环指结构（RING finger）能与E3泛素连接酶作用。RNF8通过FHA结构域与 MDC1结合，不过这种结合作用依赖于MDC1的磷酸化作用。三个研究小组都一致发现在细胞发生DNA双链断裂现象时MDC1 会磷酸化，并对此做出应答。Kolas等人研究发现毛细血管扩张性共济失调突变
体断裂后交换 3．毛细血管扩张性共济失调 毛细血管扩张性共济失调（ataxia telangiectasia,AT）为一种多见于儿童期的染色体隐性遗传病。1岁左右即可发病，表现为小脑性共济失调；6岁后眼和面、颈部出现瘤样小血管扩张。由于常有免疫缺陷，患者常死于感染性疾病。AT患者也有较多的染色体断裂。染色体畸变是非随机的，但常见有14／14易位或其它涉及14号染色体的改变。此外，B、D及G组的染色体重排也比较常见。患者的细胞对X线也特别敏感，其DNA修复能力明显下降。AT患者易患
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
