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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
human hnRNP U
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
Biotin,FITC,Cy5,AP,HRP,RBITC,APC,Cy3,PE,Cy5.5,Cy7等标记物可选
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,猪,奶牛
- 保质期:
二年
- 抗原来源:
人
- 目录编号:
K17634
- 级别:
多克隆
- 库存:
891
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
hnRNP U
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-hnRNP U antibody
- 抗体名:
异质核糖核蛋白U多克隆抗体
本制品是兔抗hnRNP U多克隆抗体,采用蛋白A亲和纯化方法制成,可与人、小鼠、大鼠、猪、奶牛源的异质核糖核蛋白U产生特异性结合,储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中,短期4℃运输即可,长期应存储于-20℃,避免反复冻融,异质核糖核蛋白U表达于细胞核,分子量为90kDa,应用于细胞生物、免疫学、表观遗传学等科研领域。异质核糖核蛋白U抗体常用于以下实验:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体,但可以根据客户要求提供AP、APC、Cy5、Cy7、Biotin、FITC、HRP、Cy5.5、PE、RBITC、Cy3等酶或荧光素偶联物标记的异质核糖核蛋白U抗体。
规格:0.1ml|0.2ml
品牌:百奥莱博
英文名:Rabbit Anti-hnRNP U antibody
产地:北京
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
除北京现货异质核糖核蛋白U抗体品牌外,我公司正在打折促销以下产品:
·甘油二酯酰基转移酶2抗体
编号:K14406
英文名称:Rabbit Anti-DGAT2 antibody
规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:44kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞浆 细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human DGAT2
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
应用领域:肿瘤 心血管 细胞生物 信号转导 细胞类型标志物 新陈代谢
北京现货异质核糖核蛋白U抗体品牌关键词:hnRNP U抗体,human hnRNP U抗体,异质核糖核蛋白U抗体,K17634,兔抗human hnRNP U
·22号染色体开放阅读框25抗体
编号:K12698
英文名称:Rabbit Anti-C22orf25 antibody
规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,马,斑马鱼
克隆类型:多克隆
分 子 量:31kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human C22orf25
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
应用领域:肿瘤 细胞生物 免疫学 神经生物学
·磷酸化胰岛素受体底物-1抗体
编号:K18342
英文名称:Rabbit Anti-phospho-IRS1 (Ser302) antibody
规格:0.1ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔
克隆类型:多克隆
分 子 量:132kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from rat I
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
应用领域:肿瘤 免疫学 信号转导 转录调节因子 糖尿病 细胞膜蛋白
北京现货异质核糖核蛋白U抗体品牌关键词:hnRNP U抗体,human hnRNP U抗体,异质核糖核蛋白U抗体,K17634,兔抗human hnRNP U
α-甲基-D-甘露糖苷 L-Serine 617-04-9
SJ0402 Linoleic acid 亚油酸
ARB10169 人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)elisa测定使用说明书 Human t-cell acute lymphoblastic leukemia antigen,talla-1 ELISA KIT
ARB13900 猪血栓调节蛋白(TM)Elisa方法检测 Porcine thrombomodulin,tm ELISA KIT
BTN130591 小鼠抗SUMO标签蛋白单抗 Anti SUMO-Tag Mouse Mab
ARB11030 人阿米巴(AmebIAsIs)ELISA代测服务 Human amebiasis ELISA KIT
ARB10402 人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)定量分析 Human soluble tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand,strail ELISA KIT
维生素B1 Protease S Aureus 67-03-8
F040315 鸡IgY抗原 Chicken IgY
ARB10155 人S100*结合蛋白A9/*粒蛋白B(S100A9)酶联免疫定量检测 Human s100 calcium binding protein a9/calgranulin b,s100a9 ELISA KIT
K-卡拉胶 4-Hydroxycoumarin 11114-20-8
三乙*(代"烯")四胺六乙酸 Rhodamine B 869-52-3
2′-脱氧胸苷-5′-单磷酸二*盐 DNA 33430-62-5
ARB12887 小鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)酶免分析 Mouse paRathyroid hormone related protein,pthrp ELISA KIT
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文献和实验核酸(DNA),DNA中的脱氧核糖核苷酸主要由4种碱基构成,即腺嘌呤(adenine,A)、鸟嘌呤(guanine,G)、胞嘧啶(cytosine,C)和胸腺嘧啶(thymine,T),此外,还有脱氧核糖(deoxyribose)和磷酸;另一类是核糖核酸(RNA),RNA分子中的核糖核苷酸主要由碱基A、G、C和尿嘧啶(uracil,U)构成,此外,还有核糖(ribose)和磷酸。 (二)DNA的分子结构 DNA分子是4种脱氧核苷酸经3’→5’磷酸二酯健聚合而成,所以了称为多核
肝微粒体体外温孵法实验方法描述 肝微粒体体外温孵法是采用肝微粒体,辅以NADPH再生系统,在体外模拟生理环境条件进行代谢反应,经过一定时间的反应后,采用HPLC、HPLC-MC和HPLC-MC/MC测定温孵液中原型药物和其代谢产物,并对代谢产物进行初步的分析和鉴定的方法。 3.1 肝微粒体制备 微粒体是指在细胞匀浆和差速离心过程中获得的由破碎的内质网自我融合形成的近似球形的膜囊泡状结构,是异质性的集合体。它包含内质网膜和核糖体两种基本成分,在体外实验中具有蛋白质合成、蛋白质糖基化和脂类合成
差别以及蛋白质对宿主的潜在毒性等等。但知识的大量积累还是有助于为表达方面某些特定的困难提供一般的解决方法。 大肠杆菌作为表达系统的主要障碍包括:不能象真核蛋白那样进行翻译后修饰、缺乏将蛋白质有效释放到培养基中的分泌机制和充分形成二硫键的能力。 另一方面,许多真核蛋白在非糖基化的形式下能保留其生物学活性,因而也就可以用大肠杆菌来表达。 如何实现外源基因在原核细胞中的有效表达,自60年代以来,对影响外源基因在其表达体系中表达效率的各个因素作了大量实验研究,并有多篇归纳性综述
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