- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- 北京
- K25029-NQO
- 2025年07月08日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 兔
- 人
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
human SBK2
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
APC,Cy3,Cy5,PE,Biotin,RBITC,Cy5.5,Cy7,HRP,FITC,AP等标记物可选
- 适应物种：
人
- 保质期：
二年
- 抗原来源：
人
- 目录编号：
K25029
- 级别：
多克隆
- 库存：
230
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
SBK2
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-SBK2 antibody
- 抗体名：
丝氨酸/苏氨酸蛋
本制品是兔抗SBK2多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人源的丝氨酸/苏氨酸蛋产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，丝氨酸/苏氨酸蛋应用于细胞生物、信号转导、激酶和磷酸酶等科研领域。丝氨酸/苏氨酸蛋常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供FITC、Biotin、APC、PE、AP、Cy5.5、HRP、Cy7、Cy5、RBITC、Cy3等酶或荧光素偶联物标记的丝氨酸/苏氨酸蛋。
英文名：Rabbit Anti-SBK2 antibody
产地：北京
编号：K25029
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
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丝氨酸/苏氨酸&关键词：丝氨酸/苏氨酸&,human SBK2抗体,K25029,兔抗human SBK2
·上皮细胞有丝分裂蛋白抗体
编号：K14991
英文名称：Rabbit Anti-Epigen antibody
规格：0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,奶牛,马,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:15kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞膜 分泌型蛋白
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Epigen
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:肿瘤 免疫学 生长因子和激素
丝氨酸/苏氨酸&关键词：丝氨酸/苏氨酸&,human SBK2抗体,K25029,兔抗human SBK2
·MACROD1蛋白抗体
编号：K20913
英文名称：Rabbit Anti-MACROD1 antibody
规格：0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,兔,豚鼠,猫
克隆类型:多克隆
分 子 量:36kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human MACROD1
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:肿瘤 细胞生物 信号转导 表观遗传学
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文献和实验的研究已经成为蛋白质科学的热点之一。 磷酸化多肽（主要指肽链中的酪氨酸、丝氨酸和苏氨酸残基的侧链羟基被磷酸化生成酸式磷酸酯的修饰多肽）是研究蛋白质磷酸化过程的必不可少的工具，它可作为磷酸酶模型底物，或作为可产生抗磷酸化蛋白抗体的抗原，也可以在确定磷酸化蛋白的物理参数时作为参考化合物等[3]。因此磷酸化多肽的合成在过去的几年中吸引了相当大的兴趣，目前已确定了较为成熟的合成路线，使磷酸化多肽的合成趋于常规。目前磷酸化多肽的合成主要有两个策略：后磷酸化法（Global
1. 前言 蛋白质翻译后磷酸化修饰是影响真核细胞每一个细胞内活动过程的最丰富的细胞调节形式。一个蛋白质的磷酸化能引起结构、稳定性、酶活，与其他分子之间相互作用的能力或其亚细胞定位的改变。蛋白激酶催化可逆的蛋白质底物的磷酸化，作用在其丝氨 酸、苏氨酸和酪氨酸残基位点上。如在拟南芥中，丝氨酸/苏氨酸激酶占整个蛋白质组 的 4% [1] ，但对它们的生物学功能还不十分了解。因此，我们需要能开展蛋白激酶全球分析的高通量蛋白质组学方法[ 2，3] 来鉴定下游底物。 用于确定磷酸化共有
了解一下。 实验目的：测定肝癌细胞 X 基因相对于正常肝细胞的表达量。通过荧光定量检测可得：肝癌细胞中 X 基因的 CT= 25，正常肝细胞中 X 基因的 CT= 26，所以，利用表达量倍数计算公式 2-△CT计算，发现肝癌细胞中的 X 基因表达量是正常肝细胞表达量的 2 倍。 但是，上面这个定量结果检测有效的前提是：必须保证两盘细胞的细胞数量完全一致；RNA 提取、逆转录以及定量效率及操作必须完全一致；不存在操作误差等。这显然是无法达到的。 那如何才能使这些误差不影响 X 基因
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