- ￥117
- LMAI Bio
- 中国/美国
- LH810910-5g
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温或2-8摄氏度保存
- 保质期：
2年
- 英文名：
Hematoxylin
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- CAS号：
517-28-2
- 规格：
5g
试剂的等级有哪些？
根据化学试剂的纯度，按杂质含量的多少可分为四级：
一级试剂为优质纯试剂，通常用G·R表示；
二级试剂为分析纯试剂，通常用A·R表示；
三级试剂为化学纯试剂，通常用C·R表示；
四级试剂为实验或工业试剂，通常用L·R表示。
此外，根据特殊的工作目的，还有一些特殊的纯度标准，例如光谱纯、荧光纯、半导体纯等。使用时应按不同的实验要求，选用不同规格的试剂。
固体试剂的溶解知多少？
较大的固体颗粒溶解前，应该先粉碎固体。固体的粉碎是在洗净和干燥的研钵中进行的。研钵中所盛固体的量不要超过研钵总容量的三分之一。溶解固体时，常用搅拌，加热等方法来加快溶解速度。
搅拌液体应手持搅拌棒并转动手腕，转动速度不要太快，也不要使搅拌棒碰在器壁上。搅拌试管中的液体时，搅拌棒可以转动，也可轻轻上下搅动，但不要用力过大，以免将试管弄破。还可用振荡试管的方法代替搅拌。
加热以加速固体溶解的方法与加热液体时相同，即一般有直接加热方法和水浴加热方法等。要视被加热物质的稳定性，而选用不同的加热方法。另外还要注意在容器上盖表面皿，以防止液体蒸发。
下面这些你注意了吗？
＝＝称量试剂的天平应保持清洁、干燥，避免潮湿及腐蚀性气体的侵蚀。在进行称量操作时，被称取的试剂应置于称量纸上或其它器皿内，不可在盘中直接称量。
＝＝在配制强酸、强碱溶液或接触有毒性药物时，应严格按操作规程进行。如稀释硫酸时，应谨慎的将浓硫酸缓缓倾注水中，切不可把水倒入浓硫酸中。
＝＝ 在配制药物溶液时，某种动物注入药液的最大容量决定所配药物溶液的浓度。如静脉注射药液容量过大，可影响其循环系统的正常功能。故静脉注射容量最好在体重的1/100以下；静脉外（皮下、肌肉及腹腔）注射容量最好在体重的1/40以下；因此，可根据动物的体重，选择所配药物溶液的适当浓度。
＝＝在配制药物溶液时，应考虑到实验动物内环境的稳定性以及动物离体器官或组织在实验条件下的正常功能。应力求达到与血液及体液呈等渗与等张以及等pH值和离子平衡状态，应使用生理盐水配制（温血动物用0.9％NaCl，冷血动物用0.6％NaCl）。离体器官灌流液或营养液因用量大，应严格计算渗透压、pH值与各种离子浓度，有时还要考虑营养成分如葡萄糖的含量等，根据动物离体器官的不同而使用不同的生理溶液。
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文献和实验染液制备： 1.苏木精染液(1)称取0.5g苏木精、5.0g铵矾或钾矾和0.1g碘酸钠加温溶于70ml蒸馏水中；(2)加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混匀后过滤即成母液；(3)母液可长期保存。用蒸馏水以1：20稀释母液即成工作液。工作液也较长时间储存，但每次染色前宜过滤，去除氧化膜； 2.伊红染液伊红有醇溶性与水溶性之分。将0.5g伊红溶于100ml70%乙醇或蒸馏水即成工作液； 染色步骤：1.用37℃的温BSS漂洗3次，每次20s-1min；2.用中性
（1）切片在二甲苯中脱蜡5～10分钟。 （2）移入二甲苯和纯酒精（1∶1）混合液中5分钟左右（如经二次二甲苯脱蜡，此步可略）。 （3）入100％、95％、85％、70％酒精，各级为2～5分钟。最后经 蒸馏 水转入染液。 （4）苏木精染液染色5～15分钟。 （5）水洗玻片上多余染液，0.5～1％盐酸酒精（70％酒精配制）分色片刻。镜检控制，直至细胞核及核内染色质清晰为止，约数10秒钟。 （6）流水
苏木精-伊红染色方法，简称HE染色方法，是生物学和医学的细胞与组织学最广泛应用的染色方法。在病理学实验室中称为常规染色方法。病理细胞和组织学的诊断，教学和研究都是用HE染色方法观察正常和病变组织的形态结构。因此病理学工作者必需学习和掌握这种染色方法。 （一）HE染色的基本原理 1．细胞核染色的原理 细胞核内的染色质主要是去氧核糖
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