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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温或2-8摄氏度保存
- 保质期:
2年
- 英文名:
11-Bromoundecanoic acid
- 库存:
大量
- 供应商:
联迈生物
- CAS号:
2834-05-1
- 规格:
100g
试剂的等级有哪些?
根据化学试剂的纯度,按杂质含量的多少可分为四级:
一级试剂为优质纯试剂,通常用G·R表示;
二级试剂为分析纯试剂,通常用A·R表示;
三级试剂为化学纯试剂,通常用C·R表示;
四级试剂为实验或工业试剂,通常用L·R表示。
此外,根据特殊的工作目的,还有一些特殊的纯度标准,例如光谱纯、荧光纯、半导体纯等。使用时应按不同的实验要求,选用不同规格的试剂。
固体试剂的溶解知多少?
较大的固体颗粒溶解前,应该先粉碎固体。固体的粉碎是在洗净和干燥的研钵中进行的。研钵中所盛固体的量不要超过研钵总容量的三分之一。溶解固体时,常用搅拌,加热等方法来加快溶解速度。
搅拌液体应手持搅拌棒并转动手腕,转动速度不要太快,也不要使搅拌棒碰在器壁上。搅拌试管中的液体时,搅拌棒可以转动,也可轻轻上下搅动,但不要用力过大,以免将试管弄破。还可用振荡试管的方法代替搅拌。
加热以加速固体溶解的方法与加热液体时相同,即一般有直接加热方法和水浴加热方法等。要视被加热物质的稳定性,而选用不同的加热方法。另外还要注意在容器上盖表面皿,以防止液体蒸发。
下面这些你注意了吗?
==称量试剂的天平应保持清洁、干燥,避免潮湿及腐蚀性气体的侵蚀。在进行称量操作时,被称取的试剂应置于称量纸上或其它器皿内,不可在盘中直接称量。
==在配制强酸、强碱溶液或接触有毒性药物时,应严格按操作规程进行。如稀释硫酸时,应谨慎的将浓硫酸缓缓倾注水中,切不可把水倒入浓硫酸中。
== 在配制药物溶液时,某种动物注入药液的最大容量决定所配药物溶液的浓度。如静脉注射药液容量过大,可影响其循环系统的正常功能。故静脉注射容量最好在体重的1/100以下;静脉外(皮下、肌肉及腹腔)注射容量最好在体重的1/40以下;因此,可根据动物的体重,选择所配药物溶液的适当浓度。
==在配制药物溶液时,应考虑到实验动物内环境的稳定性以及动物离体器官或组织在实验条件下的正常功能。应力求达到与血液及体液呈等渗与等张以及等pH值和离子平衡状态,应使用生理盐水配制(温血动物用0.9%NaCl,冷血动物用0.6%NaCl)。离体器官灌流液或营养液因用量大,应严格计算渗透压、pH值与各种离子浓度,有时还要考虑营养成分如葡萄糖的含量等,根据动物离体器官的不同而使用不同的生理溶液。
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文献和实验11-脱氧皮质〔甾〕酮 11-deoxycorticosterone
C21 H30 O3 , 21-羟基孕烯 -4-二酮 -3, 20。也单称脱氧皮质〔甾〕酮,或缩写 DOC。是副肾皮质激素的一种,具有糖代谢作用。由副肾皮质细胞的微粒体的 21-羟化酶的作用,从黄体酮进行生物合成的。其乙酸酯缩写为 DOCA,应用于临床。由于在副肾皮质细胞的线粒体中的 11β -羟化酶的作用可生成皮质酮,所以通常也认为是一种中间体。
取代dGTP对扩增的成功是有帮助的。 11、引物应具有特异性。 引物设计完成以后,应对其进行BLAST检测。如果与其它基因不具有互补性,就可以进行下一步的实验了。 值得一提的是,各种模板的引物设计难度不一。有的模板本身条件比较困难,例如GC含量偏高或偏低,导致找不到各种指标都十分合适的引物;用作克隆目的的PCR,因为产物序列相对固定,引物设计的选择自由度较低。在这种情况只能退而求其次,尽量去满足
1、目的 建立一个DDS-11C型电导率仪的使用、维护保养与清洁标准操作程序,使操作过程标准化。2、职责 质量部QC负责本文件的起草,质量部及QC检验人员负责本标准的实施。3、范围 本标准适用于DDS-11C型电导率仪的使用、维护和保养与清洁。4、内容 4.1.1 开机前,先观察表针是否恰好指零,如有偏差,可调整表头上针孔位置,使表针正确指零。4.1.2 将校正测量开关K2扳在“校正”位置。4.1.3 插接电源线,打开电源开关,并预热数分钟(待指针完全稳定下来为止),调节“调正”器使表针作
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