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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温或2-8摄氏度保存
- 保质期:
2年
- 英文名:
Bis(benzonitrile)palladium(II) chloride
- 库存:
大量
- 供应商:
联迈生物
- CAS号:
14220-64-5
- 规格:
500mg
试剂的等级有哪些?
根据化学试剂的纯度,按杂质含量的多少可分为四级:
一级试剂为优质纯试剂,通常用G·R表示;
二级试剂为分析纯试剂,通常用A·R表示;
三级试剂为化学纯试剂,通常用C·R表示;
四级试剂为实验或工业试剂,通常用L·R表示。
此外,根据特殊的工作目的,还有一些特殊的纯度标准,例如光谱纯、荧光纯、半导体纯等。使用时应按不同的实验要求,选用不同规格的试剂。
固体试剂的溶解知多少?
较大的固体颗粒溶解前,应该先粉碎固体。固体的粉碎是在洗净和干燥的研钵中进行的。研钵中所盛固体的量不要超过研钵总容量的三分之一。溶解固体时,常用搅拌,加热等方法来加快溶解速度。
搅拌液体应手持搅拌棒并转动手腕,转动速度不要太快,也不要使搅拌棒碰在器壁上。搅拌试管中的液体时,搅拌棒可以转动,也可轻轻上下搅动,但不要用力过大,以免将试管弄破。还可用振荡试管的方法代替搅拌。
加热以加速固体溶解的方法与加热液体时相同,即一般有直接加热方法和水浴加热方法等。要视被加热物质的稳定性,而选用不同的加热方法。另外还要注意在容器上盖表面皿,以防止液体蒸发。
下面这些你注意了吗?
==称量试剂的天平应保持清洁、干燥,避免潮湿及腐蚀性气体的侵蚀。在进行称量操作时,被称取的试剂应置于称量纸上或其它器皿内,不可在盘中直接称量。
==在配制强酸、强碱溶液或接触有毒性药物时,应严格按操作规程进行。如稀释硫酸时,应谨慎的将浓硫酸缓缓倾注水中,切不可把水倒入浓硫酸中。
== 在配制药物溶液时,某种动物注入药液的最大容量决定所配药物溶液的浓度。如静脉注射药液容量过大,可影响其循环系统的正常功能。故静脉注射容量最好在体重的1/100以下;静脉外(皮下、肌肉及腹腔)注射容量最好在体重的1/40以下;因此,可根据动物的体重,选择所配药物溶液的适当浓度。
==在配制药物溶液时,应考虑到实验动物内环境的稳定性以及动物离体器官或组织在实验条件下的正常功能。应力求达到与血液及体液呈等渗与等张以及等pH值和离子平衡状态,应使用生理盐水配制(温血动物用0.9%NaCl,冷血动物用0.6%NaCl)。离体器官灌流液或营养液因用量大,应严格计算渗透压、pH值与各种离子浓度,有时还要考虑营养成分如葡萄糖的含量等,根据动物离体器官的不同而使用不同的生理溶液。
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文献和实验,培养基应呈紫色。阴性者无碱性产物,但因葡萄糖产酸而使培养基变为黄色,对照管应为黄色.。3、蛋白胨水(靛基质试验用)成分: 蛋白胨(或胰蛋白胨) 20g 氯化钠 5g 蒸馏水 1000ml pH7.4制法:按上述成分配制,分装小试管,121℃高压灭菌15min。 靛基质试剂 柯凡克试剂:将5g对二甲氨基苯甲醛溶解于75ml戊醇中,然后缓慢加入浓盐酸25ml。 欧-波试剂:将1g对二甲氨基苯甲醛溶解于95ml95%乙醇内,然后缓慢加入浓盐酸20ml。试验方法:挑取小量培养物接种,在36±
烯苯―苯乙烯作填料,曾获得专利。Cole和Dorsey研究过在反相分离梯度洗脱过程中二次平衡保留时间问题,他们发现当加入3%1-丙醇到强溶剂和弱溶剂中去时,二次平衡时间大大缩短。在反相分离过程中,曾有人作过三种研究关于分配过程中热力学驱动力。Sentell和Henderson研究过C18相作为温度和键合密度形状选择性并且发现低于室温和高键合密度固定相可获得较好的选择性,他们建立了范德荷夫座标图并且指出作为一种功能键合密度图形的差异。 Gheong和Carr曾使用对于烷基苯在水和4种最普通
性PCR引物。使用从探针DNA上制备的小片段作引物也能取得较好的标记效果。 (二)核酸探针的非放射性标记技术 1.光敏生物素标记核酸 目前使用的光标生物素试剂有两种:光生物素(乙酸盐)和补骨脂素生物素。它们都是由一个光敏基团、一个连接臂和一个生物素基团组成。光生物素的光敏基团是-N3,它在光作用下可与核酸中的碱基结合。补骨脂素生物素中的光敏基团补骨脂素在光照(320~400μm)下,可与单链或双链核酸发生反应,反应主要在T上,C上也有一定程度的反应。光敏生物素的连接臂含6~12
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