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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温或2-8摄氏度保存
- 保质期:
2年
- 英文名:
Adenine hemisulfate salt
- 库存:
大量
- 供应商:
联迈生物
- CAS号:
321-30-2
- 规格:
5g
试剂的等级有哪些?
根据化学试剂的纯度,按杂质含量的多少可分为四级:
一级试剂为优质纯试剂,通常用G·R表示;
二级试剂为分析纯试剂,通常用A·R表示;
三级试剂为化学纯试剂,通常用C·R表示;
四级试剂为实验或工业试剂,通常用L·R表示。
此外,根据特殊的工作目的,还有一些特殊的纯度标准,例如光谱纯、荧光纯、半导体纯等。使用时应按不同的实验要求,选用不同规格的试剂。
固体试剂的溶解知多少?
较大的固体颗粒溶解前,应该先粉碎固体。固体的粉碎是在洗净和干燥的研钵中进行的。研钵中所盛固体的量不要超过研钵总容量的三分之一。溶解固体时,常用搅拌,加热等方法来加快溶解速度。
搅拌液体应手持搅拌棒并转动手腕,转动速度不要太快,也不要使搅拌棒碰在器壁上。搅拌试管中的液体时,搅拌棒可以转动,也可轻轻上下搅动,但不要用力过大,以免将试管弄破。还可用振荡试管的方法代替搅拌。
加热以加速固体溶解的方法与加热液体时相同,即一般有直接加热方法和水浴加热方法等。要视被加热物质的稳定性,而选用不同的加热方法。另外还要注意在容器上盖表面皿,以防止液体蒸发。
下面这些你注意了吗?
==称量试剂的天平应保持清洁、干燥,避免潮湿及腐蚀性气体的侵蚀。在进行称量操作时,被称取的试剂应置于称量纸上或其它器皿内,不可在盘中直接称量。
==在配制强酸、强碱溶液或接触有毒性药物时,应严格按操作规程进行。如稀释硫酸时,应谨慎的将浓硫酸缓缓倾注水中,切不可把水倒入浓硫酸中。
== 在配制药物溶液时,某种动物注入药液的最大容量决定所配药物溶液的浓度。如静脉注射药液容量过大,可影响其循环系统的正常功能。故静脉注射容量最好在体重的1/100以下;静脉外(皮下、肌肉及腹腔)注射容量最好在体重的1/40以下;因此,可根据动物的体重,选择所配药物溶液的适当浓度。
==在配制药物溶液时,应考虑到实验动物内环境的稳定性以及动物离体器官或组织在实验条件下的正常功能。应力求达到与血液及体液呈等渗与等张以及等pH值和离子平衡状态,应使用生理盐水配制(温血动物用0.9%NaCl,冷血动物用0.6%NaCl)。离体器官灌流液或营养液因用量大,应严格计算渗透压、pH值与各种离子浓度,有时还要考虑营养成分如葡萄糖的含量等,根据动物离体器官的不同而使用不同的生理溶液。
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文献和实验蛋白(lh)100ppm+蔗糖2%+琼脂0.6%配制,氢离子浓度调到1585纳摩/升[ph5.8)。在98.06千帕的压力下,高压灭菌20分钟,冷凉待用。山东酿酒葡萄研究所用此方对白羽、红香蕉、白友谊、雷司令等品种茎尖培养成活率达83.5%以上。 方2 1/2ms培养基+赤霉素(ga)0.1ppm+吲哚乙酸(1ba)0.59pm+6-节基嘻吟lppm+激动素(kt)0.5ppm+硫酸腺嘌呤(ade)4ppm+琼脂0.6%+蔗糖0.2%的培养基,对康拜尔芽变(康太)成活较好(辽宁
(至少室温放置30min)无菌的40% detrose贮液。 (3)YPAD(斜面)培养基(可用于保菌或培养营养缺陷菌株,100mL) 在YPD液体培养基中加入硫酸腺嘌呤(Adenine hemisulfate salt,腺嘌呤半硫酸盐)40mg,琼脂(Bacto-agar)(液体培养基不加)2g。加ddH2O至90mL,调pH值至5.8(液体调至4左右),定容至95mL,高温灭菌(121℃,15min)。待温度降至55℃时,加入5mL预热(至少室温放置30min)无菌的40
) 在YPD液体培养基中加入硫酸腺嘌呤(Adenine hemisulfate salt,腺嘌呤半硫酸盐)40mg,琼脂(Bacto-agar)(液体培养基不加)2g。加ddH2O至90mL,调pH值至5.8(液体调至4左右),定容至95mL,高温灭菌(121℃,15min)。待温度降至55℃时,加入5mL预热(至少室温放置30min)无菌的40%detrose贮液。分装培养基,倾斜放置形成斜面,每支试管依大小可加入3-5mL培养基。(若葡萄糖直接加入培养基则可先分装至试管后灭菌(需要棉塞
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