相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月,-80°C不超过12个月
- 保质期:
1年
- 英文名:
Recombinant Tar DNA Binding Protein 43kDa (TDP43)
- 库存:
30
- 供应商:
联迈生物
- 规格:
10µg/50µg/200µg/1mg/1g
| 来源 | 原核表达 |
| 宿主 | E.coli |
| 内毒素水平 | <1.0EU/µg(LAL法测定) |
| 亚细胞定位 | n/a |
| 片段与标签 | N-terminal His Tag |
| 缓冲液成份 | 磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.) |
| 性状 | 冻干粉 |
原理:
蛋白质的翻译效率很大程度上跟翻译起始效率有关,因此mRNA的5'端必须得很好翻译,最好不要有复杂的二级结构;通过PCR的方法在基因的5‘端引入简并序列,构建克隆,挑选多个克隆,诱导表达之,SDS-PAGE电泳检测表达量的高低,挑选高表达克隆进行测序。
实验步骤:
1.设计目的重组蛋白质的N端10-15个氨基酸的简并序列。
2.引物合成上述简并序列,同时设计合成目的基因反向引物。
3.PCR扩展目的基因,这样在目的基因的5‘端就引入了兼并序列,同时不改变氨基酸序列。
4.双酶切,插入到目标载体。
5.转化。
6.挑选多个克隆(比如100-200个)到1.5ml EP管,直接诱导表达(记得带上为改造克隆菌株的对照)。
7.SDS-PAGE检测。
8.挑选高表达的多个克隆,测序。
重组蛋白的特性
Immune tech的重组蛋白分为冻干粉和溶液态两种保存形式,原核细胞表达的重组蛋白为冻干粉状态,真核细胞表达的重组蛋白为溶液态保存,这样使得重组蛋白非常稳定,在-80℃条件下可保存数年。冻干粉在使用前需进行溶解,其中溶解的方法非常关键,因为溶解不好会降低蛋白的效用。溶液态保存的重组蛋白在冻融稀释使用过程中也需要仔细注意,这些都是用户在实际应用中经常遇到的问题。
(1)原核细胞表达的重组蛋白。Immune tech大肠杆菌表达的冻干重组蛋白,已经从包涵体中提纯,添加了蛋白保护剂,使用过滤后的无菌水作为复溶剂即可,复溶冻干蛋白100 μg,用86 μl的超纯水,轻轻摇晃使蛋白溶解,再用移液枪的枪头轻吹几下即可完全溶解,一定不能使用涡旋仪进行快速振荡或剧烈摇晃。
(2)真核细胞表达的重组蛋白。有活性的蛋白质不仅要转录和翻译,还要进行翻译后的加工,使得蛋白质的空间折叠方式维持正常,所以重组蛋白必须在真核细胞中进行,如哺乳动物细胞能够识别和去除基因中的内含子,对翻译后的蛋白质进行加工,这样表达的蛋白质具有生物活性。我们用溶液态来保存,保持了其良好的活性和稳定性。
(3)重组蛋白的保护剂。在冻干和储存过程中常用的保护剂或稳定剂有糖类,多元醇,聚合物,表面活性剂,某些蛋白和氨基酸等。我们通常加8%(质量比体积)的海藻糖和甘露醇作为冻干保护剂。海藻糖可明显阻止蛋白质二级结构改变以及冻干过程中蛋白质的伸展和聚集,甘露醇也是一种普遍应用的冻干保护剂和填充剂。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验他在尸检时偷走患者大脑,切成 240 块私藏 43 年:史上最疯狂的医生
人一定是转身或者走神了一会儿,总之,哈维瞅准空隙,藏起大脑,然后若无其事地把其他器官一一放回原位,将遗体交还给爱因斯坦的家人。或许在那一天,哈维也曾经坚信过,这一举动将改变他的一生。但他没有想到的是,改变并没有朝他期待的方向发展。将天才的「遗产」据为己有在简单的葬礼后,爱因斯坦的遗体很快被火化,骨灰全部撒入河中。与此同时,实验室的哈维正紧锣密鼓地为大脑研究做准备。按照当时的标本储藏标准,哈维向颈内动脉注入福尔马林,再将大脑完全浸泡在福尔马林中。然而,在 DNA 保存技术还未普及的时代,哈维并不
PNAS:曹雪涛院士团队发现 LncRNA 调控抗病毒天然免疫和自身免疫病的新机制
的 caspase-3 切割基序(TDP43D89E)后,其促进 I 型 IFN 产生的作用消失。免疫共沉淀试验发现 Malat1 抑制活化的 caspase-3 与 TDP43 的相互作用,表明病毒感染后 Malat1 通过抑制活化的 caspase-3 介导的 TDP43 到 TDP35 的裂解来抑制 I 型 IFN 的产生。图片来源:PNAS那么 TDP35 又是如何促进 I 型 IFN 产生的呢?鉴于 TDP43 作为 RNA 结合蛋白可参与不同的 RNA 过程(包括可变剪接,mRNA 稳定性和转录
%)。 值得注意的是,在人类线粒体 DNA 中,若能进行 A 到 G 碱基的转换,可以纠正 90 种已知致病性突变中的 39 种(= 43%)。但在很长一段时间内, 线粒体 DNA 的 A 到 G 碱基的转换被认为是不可能的。而如今 TALEDs 平台的建立,无疑是治疗人类遗传疾病的一剂强心剂,为掌握线粒体背后的生命密码、实现基因组信息精准编辑提供了利器! 三、基因编辑技术的临床应用 基因编辑技术为攻克人类疑难杂症而生,用来失活或者修正病人体内的致病基因,为患有遗传疾病的人们提供第二次生命,其中囊
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





