TC-1细胞（小鼠肺上皮细胞）

TC-1细胞（小鼠肺上皮细胞）

一、细胞基本属性
细胞名称	TC-1细胞（小鼠肺上皮细胞）
细胞别称	TC-1[JHU-1]; Tissue Culture-1；小鼠肺上皮细胞
商品货号	LM8C0551
种属来源	小鼠
年龄性别
组织来源	肺
生长特性	贴壁生长
细胞形态	上皮细胞样
背景简介	TC-1细胞为HPV16E6、E7和ras基因共转化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮细胞。
生物安全等级	1
细胞规格	1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测	无
基因表达情况
保藏机构
培养基	90%1640+10%FBS+PS
培养条件	气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件	无血清冻存液，液氮储存

细胞状态图如下：

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明書为主。

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。          

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，弃去消化液，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

c、按6-8 mL/瓶补加培养基，轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心4 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。          

d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 

三、培养注意事项

1) 细胞出现问题，予以重发情况

a) 细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等，重发；

b) 细胞污染问题，请在收到产品3 天内，给我们提出真实的实验结果，核实后重发；

c) 常温发货的细胞静置2小时后，干冰冻存发货的细胞复苏后2 天后，绝大多数细胞未存活，（需提供真实清晰的细胞状态照片），重发；

d) 干冰冻存发货的细胞复苏后2天后或常温发货的细胞静置2 小时候并且未开封，出现污染，重发；

e) 细胞活性问题，请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，和每天的细胞照片，核实后予重发；

f) 细胞收到当天以及第2,3 天请拍照，3 天未告知的，视为产品合格。4-7 天内出现问题需提供收到细胞前3天照片和细胞出现问题的照片以及细胞相关操作的详细步骤，并跟技术人员沟通的，由技术人员判定为我方责任的，重发。 

2) 细胞出现问题，不予以重发的情况

a) 客户操作造成细胞污染，不重发；

b) 客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发；

c) 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发；

d) 细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前3 天的细胞状态照片，不重发；

e) 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发；

f) 收到细胞并发现问题与客服人员沟通的时间证明大于7 天的，不重发；

g) 视具体情况而定

四、注意事项

1. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

2. 建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意：冻存管浸没在液氮中会泄漏，并会慢慢充满液氮。解冻时，液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子，从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。

3. 该细胞仅供科研使用！说明书仅供参考以实际到货说明书为准