- ¥780 - 3560
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
- 中国、美国、日本
- XY-R018
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
T25瓶，1*10的6次方个
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
细胞系
- ATCC Number：
见说明书
- 品系：
见说明书
- 组织来源：
胶质瘤，脑，胶质细胞
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
贴壁；成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
胶质瘤，脑，胶质细胞
- 运输方式：
长温运输或干冰运输
- 年限：
长久
- 生长状态：
贴壁；成纤维细胞样
- 规格：
T25瓶，1*10的6次方个
C6；大鼠胶质瘤细胞
细胞名称：C6 大鼠胶质瘤细胞
组织来源：胶质瘤，脑，胶质细胞
培养条件：F-12K +2.5% FBS +15% horse serum
形 态：贴壁；成纤维细胞样
背 景：由Benda等用N-nitrosomethylurea诱导的大鼠胶质瘤克隆，并经过一系列的体外培养和动物传代交替后建成的。该细胞表达S-100；产生生长激素；糖皮质激素作用下可以产生磷酸甘油脱氢酶。当细胞从低密度生长到满瓶时，S-100产量增加10倍。
品牌：ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系。
细胞常规说明：
培养条件：89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
冻存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
细胞质检情况：不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次
C6；大鼠胶质瘤细胞特别提醒：签收细胞后，如细胞状态不佳，或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系，以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据，请务必重视。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
贴壁细胞和悬浮细胞的不同
一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。
活体体内的细胞当离体置于体外培养时大多数均以贴壁方式生长，主要包括正常细胞和肿瘤细胞，比如成纤维细胞，骨骼组织（骨及软骨），心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺皮肤神经胶质细胞，内分泌细胞，黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。
少数细胞在体外培养是悬浮生长，包括一些取自血、脾或骨髓的培养细胞，尤其是血液白细胞以及癌肿细胞。
二、贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件上的区别
贴壁细胞要加血清，不贴壁的可以不加血清。
三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别
不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器培养，贴壁的一般用方瓶或孔板培养，使用微载体时也可以用反应器培养。
四、贴壁细胞和悬浮细胞在传代方法上的不同
由于贴壁细胞贴壁生长，接触抑制，长满一瓶后贴壁较紧，不易取出。这时必须用胰蛋白酶或者胶原蛋白酶处理，使其分散开后取出，然后在放入新的培养瓶中培养。
悬浮细胞其实也有贴壁现象，只是贴壁不牢。可以直接用吹打发是细胞掉落下来，进行传代。
五、贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别
贴壁细胞分为两种，上皮细胞型和成纤维细胞型，，在显微镜下观察时，贴壁细胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不规则的三角形或扇形，而且晃动培养液时，细胞不动。
悬浮细胞漂在培养液中，呈圆形，晃动培养液时细胞也随着漂动。
公司现货细胞株列表：
XY-1703 Human/人 人卵巢癌细胞；OVISE
XY-1702 Human/人 人卵巢腺癌细胞；OVCAR-3
XY-1701 Human/人 人卵巢癌细胞；OV-90
XY-1700 Human/人 人肾癌细胞；OS-RC-2
XY-1699 Human/人 人骨髓瘤细胞；OPM-2
XY-1698 Human/人 人脑髓母细胞瘤细胞；ONS-76
XY-1697 Human/人 人食管癌细胞；OE-33
XY-1696 Human/人 人食道鳞状癌细胞；OE21
XY-1695 Human/人 人食管癌细胞；OE-19
XY-1694 Human/人 人胃癌细胞；OCUM-1
XY-1693 Human/人 人胃癌细胞；NUGC-3
XY-1689 Human/人 人白血病细胞；NOMO-1
XY-1688 Human/人 人脑神经胶质瘤（未分化）；no.11
XY-1687 Human/人 人脑胶质细胞瘤；NMC-G1
XY-1685 Human/人 人卵巢癌腺癌细胞；NIH:OVCAR-3
XY-1683 Human/人 正常人表皮角质形成细胞；NHEK
XY-1682 Human/人 正常人皮肤纤维母细胞；NHDF
XY-1681 Human/人 人肾上腺神经母细胞瘤；NH-6
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文献和实验一、材料：125I-UdR购自中科院北京原子能所，放化纯度>95%。脱氧腺苷（AdR）、脱氧鸟苷（GdR）、脱氧胞苷（CdR）、脱氧尿苷（UdR）均为Sigma公司产品。 二、方法 1、细胞培养：当癌细胞贴壁生长超过瓶壁的70%，用胰蛋白酶消化30-40s，传代培养。肿瘤细胞每3-4d传代1次。在50ml培养瓶中，细胞数达2×106个细胞后，取处于对数生长期的细胞进行细胞存活实验。 2、细胞存活实验：将制备好的细胞按1×105个/ml细胞接种于25ml的培养瓶中
大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)酶联免疫分析（ELISA）
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