- ¥780 - 3560
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
- 中国、美国、日本
- XY-H400
- 2025年07月16日
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- 技术资料
- 库存：
T25瓶，1*10的6次方个
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
细胞系
- ATCC Number：
见说明书
- 品系：
见说明书
- 组织来源：
NK细胞
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
悬浮
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
NK细胞
- 运输方式：
长温运输或干冰运输
- 年限：
长久
- 生长状态：
悬浮
- 规格：
T25瓶，1*10的6次方个
NK-92MI (NK92MI)人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
细胞名称：NK-92MI 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
组织来源：NK细胞
培养条件：1640+10% FBS
形 态：悬浮
品牌：ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系。
细胞常规说明：
培养条件：89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
冻存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
细胞质检情况：不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次
NK-92MI (NK92MI)人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞特别提醒：签收细胞后，如细胞状态不佳，或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系，以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据，请务必重视。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
贴壁细胞和悬浮细胞的不同
一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。
活体体内的细胞当离体置于体外培养时大多数均以贴壁方式生长，主要包括正常细胞和肿瘤细胞，比如成纤维细胞，骨骼组织（骨及软骨），心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺皮肤神经胶质细胞，内分泌细胞，黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。
少数细胞在体外培养是悬浮生长，包括一些取自血、脾或骨髓的培养细胞，尤其是血液白细胞以及癌肿细胞。
二、贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件上的区别
贴壁细胞要加血清，不贴壁的可以不加血清。
三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别
不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器培养，贴壁的一般用方瓶或孔板培养，使用微载体时也可以用反应器培养。
四、贴壁细胞和悬浮细胞在传代方法上的不同
由于贴壁细胞贴壁生长，接触抑制，长满一瓶后贴壁较紧，不易取出。这时必须用胰蛋白酶或者胶原蛋白酶处理，使其分散开后取出，然后在放入新的培养瓶中培养。
悬浮细胞其实也有贴壁现象，只是贴壁不牢。可以直接用吹打发是细胞掉落下来，进行传代。
五、贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别
贴壁细胞分为两种，上皮细胞型和成纤维细胞型，，在显微镜下观察时，贴壁细胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不规则的三角形或扇形，而且晃动培养液时，细胞不动。
悬浮细胞漂在培养液中，呈圆形，晃动培养液时细胞也随着漂动。
公司现货细胞株列表：
XY-1372 Human/人 人黑色素瘤细胞；Hs 852.T
XY-1371 Human/人 人乳头状瘤；Hs 840.T
XY-1370 Human/人 人黑色素瘤细胞；Hs 839.T
XY-1369 Human/人 尤因氏肉瘤；Hs 822.T
XY-1368 Human/人 巨细胞肉瘤；Hs 821.T
XY-1367 Human/人 人软骨肉瘤；Hs 819.T
XY-1366 Human/人 人胰腺癌细胞；Hs 766T
XY-1365 Human/人 人乳腺癌细胞；Hs 742.T
XY-1364 Human/人 人乳腺癌细胞；Hs 739.T
XY-1363 Human/人 巨细胞肉瘤；Hs 737.T
XY-1362 Human/人 人横纹肌肉瘤细胞；Hs 729
XY-1361 Human/人 巨细胞肉瘤；Hs 706.T
XY-1360 Human/人 人黑色素瘤细胞；Hs 695T
XY-1359 Human/人 人黑色素瘤细胞；Hs 688(A).T
XY-1358 Human/人 人脑胶质瘤细胞；Hs 683
XY-1357 Human/人 人结肠直肠癌细胞；Hs 675.T
XY-1356 Human/人 人霍奇金淋巴瘤；Hs 611.T
XY-1355 Human/人 人乳腺细胞；Hs 606.T
XY-1354 Human/人 人霍奇金淋巴瘤；Hs 604.T
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文献和实验。所有的细胞均培养在5% CO2，37°C的培养箱中，NK92和mNK细胞在含有2 mM L-谷氨酰胺，1.5g/L碳酸氢钠，0.2 mM肌醇，0.1 mM 2-巯基乙醇，0.02 mM叶酸，12.5%马血清，12.5% FBS，100-200 U/ml IL-2重组体的Alpha MEM培养基中培养。其它癌细胞培养在含有5% FBS，1%青霉素，1%螺旋霉素(GIBCO)的RPMI培养基中。NIH 3T3细胞培养在含有10%FBS，1%青霉素，和1%螺旋霉素的DMEM培养基中。 细胞溶解分析
, none of which can cause disease solely by themselves. To reveal the genetic bases of MI, we performed a large-scale, case-control association study using 92,788 gene-based single-nucleotide polymorphism (SNP) markers. We have identified functional SNPs
Murine Natural Killer Cell Cloning from Fetal Thymic Organ Cultures
) and in the earliest of thymic anlages (d 11 of gestation) (11 ). Although T/NK cells can be demonstrated in fetal thymic organ cultures (FTOC) established from day 14 fetal thy mi, the majority of NK1.1+ cells obtained from fetal thymi appear to be the classical, CD
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
