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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
T25瓶,1*10的6次方个
- 供应商:
上海信裕生物科技有限公司
- 肿瘤类型:
见说明书
- 细胞类型:
细胞系
- ATCC Number:
见说明书
- 品系:
见说明书
- 组织来源:
T淋巴母细胞;急性淋巴母细胞白血病
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
见说明书
- 细胞形态:
悬浮;淋巴母细胞
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
T淋巴母细胞;急性淋巴母细胞白血病
- 运输方式:
长温运输或干冰运输
- 年限:
长久
- 生长状态:
悬浮;淋巴母细胞
- 规格:
T25瓶,1*10的6次方个
MOLT-4(MOLT4、MOLT 4) ;人急性淋巴母细胞白血病细胞
细胞名称:MOLT-4 人急性淋巴母细胞白血病细胞
组织来源:T淋巴母细胞;急性淋巴母细胞白血病
培养条件:RPMI-1640 +10% FBS
形 态:悬浮;淋巴母细胞
背 景:这个细胞株从一位复发病人的细胞中建立。这个病人接受过多种药物联合前期化疗。p53基因的248位密码子有一个G→A突变。P53不表达;不生成免疫球蛋白或EB病毒。MOLT-4与MOLT-3来源于同一位病人。
品牌:ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系。
细胞常规说明:
培养条件:89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
冻存液成分:10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
细胞质检情况:不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次
MOLT-4(MOLT4、MOLT 4) ;人急性淋巴母细胞白血病细胞特别提醒:签收细胞后,如细胞状态不佳,或培养中遇到问题,烦请当天尽快联系,以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据,请务必重视。
贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数细胞培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
贴壁细胞和悬浮细胞的不同
一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。
活体体内的细胞当离体置于体外培养时大多数均以贴壁方式生长,主要包括正常细胞和肿瘤细胞,比如成纤维细胞,骨骼组织(骨及软骨),心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺皮肤神经胶质细胞,内分泌细胞,黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。
少数细胞在体外培养是悬浮生长,包括一些取自血、脾或骨髓的培养细胞,尤其是血液白细胞以及癌肿细胞。
二、贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件上的区别
贴壁细胞要加血清,不贴壁的可以不加血清。
三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别
不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器培养,贴壁的一般用方瓶或孔板培养,使用微载体时也可以用反应器培养。
四、贴壁细胞和悬浮细胞在传代方法上的不同
由于贴壁细胞贴壁生长,接触抑制,长满一瓶后贴壁较紧,不易取出。这时必须用胰蛋白酶或者胶原蛋白酶处理,使其分散开后取出,然后在放入新的培养瓶中培养。
悬浮细胞其实也有贴壁现象,只是贴壁不牢。可以直接用吹打发是细胞掉落下来,进行传代。
五、贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别
贴壁细胞分为两种,上皮细胞型和成纤维细胞型,,在显微镜下观察时,贴壁细胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不规则的三角形或扇形,而且晃动培养液时,细胞不动。
悬浮细胞漂在培养液中,呈圆形,晃动培养液时细胞也随着漂动。
公司现货细胞株列表:
XY-1403 Human/人 人肝癌细胞;HuH-7
XY-1402 Human/人 人肝母细胞瘤细胞;HuH-6
XY-1401 Human/人 人胆管癌细胞;HuH28
XY-1400 Human/人 人肝癌细胞;Huh-1
XY-1399 Human/人 羊水间充质干细胞;HuFACs-11
XY-1398 Human/人 人胆管癌细胞;HuCCT1
XY-1397 Human/人 羊膜上皮细胞;HuAECs-11
XY-1396 Human/人 人滋养细胞;HTR-8
XY-1395 Human/人 人结肠癌细胞;HT55
XY-1394 Human/人 人结肠癌细胞;HT-29
XY-1393 Human/人 人恶性黑色素瘤细胞;HT-144
XY-1392 Human/人 人膀胱癌细胞;HT-1376
XY-1391 Human/人 人膀胱癌细胞;HT-1197
XY-1390 Human/人 人纤维肉瘤细胞;HT-1080
XY-1389 Human/人 人纤维肉瘤细胞;HT1080
XY-1388 Human/人 人混合淋巴瘤;HT
XY-1387 Human/人 人皮肤成纤维细胞;HSF
XY-1386 Human/人 大鼠肝星形细胞;HSC-T6
XY-1385 Human/人 人口腔鳞癌细胞;HSC-4
XY-1384 Human/人 人口腔鳞癌细胞;HSC-3
XY-1383 Human/人 人口腔鳞状细胞癌;HSC-2
XY-1382 Human/人 皮肤鳞状细胞癌细胞;HSC-2
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文献和实验时,不仅脱掉体表的几丁质( chitin)。还弃掉前肠、后肠和气管内膜的上皮层。昆虫蜕皮可分 3个阶段。( 1)旧角质层与其下部重叠的真皮细胞分离(坠落)。( 2)由真皮细胞分泌形成上表皮( epieuticula)。( 3)形成由几丁质和蛋白质构成的新角质的主要部分,同时由于蜕皮腺的作用形成保护层,另一方面,旧角质在真皮细胞分泌的蜕皮液的作用下,从下面被消化( digestion),仅残留少许的上角质层,其线状薄皮部的蜕皮线( ecdysialline)裂开,虫体便从此处脱出,于是蜕皮完成
休眠性 molt- character 有关家蚕的休眠性质.特别是指休眠的次数。一般家蚕是四眠蚕( four molter)。此外也有三眠和五眠的.休眠性具有明显的遗传性,支配这个性质的主要基因是位于第Ⅵ染色体上 3. 0位点处的 M3 (三眠性),+ M (四眠性), M5 (五眠性)等.已知还存在另一个隐性基因 rt。休眠性的主要基因之间的显性关系是 M3 > M > M5 。在实践中家蚕进行杂交时休眠性的分离也有不遵守孟德尔定律的。休眠性除有主要基因决定外.与位于
蜕皮抑制激素 molt-inhibiting hormone
由甲壳类的窦( sinus)腺分泌的,被认为是抑制蜕皮的激素。这是 F. A. Brown, Jr.和 O. Cun- nigham氏于 1939年通过克拉氏螯虾的柄眼(包括窦腺)摘出,而蜕皮的间隔缩短,以及将柄眼重新植入,而蜕皮又恢复原状等实验,而发现的。此激素是窦腺附近的 X器官产生的神经分泌物,沿着神经轴突传递而贮存于窦腺,由此再向体液内释放。
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