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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
human CXorf56
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
Cy5.5,Cy3,Biotin,APC,HRP,FITC,Cy7,Cy5,RBITC,AP,PE等标记物可选
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,鸡,奶牛,兔,绵羊
- 保质期:
二年
- 抗原来源:
人
- 目录编号:
K12734
- 级别:
多克隆
- 库存:
583
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
CXorf56
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-CXorf56 antibody
- 抗体名:
X染色体开放阅读框56多克隆抗体
名称:X染色体开放阅读框56抗体本制品是兔抗CXorf56多克隆抗体,采用蛋白A亲和纯化方法制成,可与人、小鼠、大鼠、鸡、奶牛、兔、绵羊源的X染色体开放阅读框56产生特异性结合,储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中,短期4℃运输即可,长期应存储于-20℃,避免反复冻融,X染色体开放阅读框56分子量为26kDa,应用于细胞生物、免疫学、发育生物学等科研领域。X染色体开放阅读框56抗体常用于以下实验:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体,但可以根据客户要求提供PE、HRP、Cy5.5、APC、Biotin、Cy5、Cy7、RBITC、AP、Cy3、FITC等酶或荧光素偶联物标记的X染色体开放阅读框56抗体。
品牌:百奥莱博
英文名:Rabbit Anti-CXorf56 antibody
产地:北京
规格:0.1ml|0.2ml
编号:K12734
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
关键词:CXorf56抗体,X染色体开放阅读框56抗体,human CXorf56抗体,兔抗human CXorf56,K12734
除X染色体开放阅读框56抗体厂家外,我公司正在打折促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| K27421 | 锌指蛋白232抗体 |
| K10804 | 载脂蛋白L4抗体 |
| K21233 | 开角型青光眼Myocilin抗体 |
| K19116 | 核蛋白相互作用蛋白1抗体 |
| K16480 | 葡萄糖转运蛋白8抗体 |
| K18278 | 白介素2受体γ链抗体 |
| K14568 | 常染色体隐性遗传性耳聋型31蛋白抗体 |
| K21988 | NLRC5蛋白抗体 |
| K13478 | 杀菌肽B/天蚕抗菌肽B抗体 |
| K23671 | RNA聚合酶II相关因子PAF1抗体 |
| K18381 | 异戊烯焦磷酸1抗体 |
| K14687 | DPM3蛋白抗体 |
| K26105 | TRIM35蛋白抗体 |
| K16502 | 生发中心B淋巴细胞相关蛋白2抗体 |
| K14761 | 磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体 |
| K22817 | 多聚腺苷酸结合蛋白抗体 |
| K24421 | B淋巴细胞受体相关蛋白抗体 |
| K10113 | 芳香化酶/细胞色素P450/雌激素合成酶抗体 |
| K17863 | 乙型肝炎e抗原抗体 |
| K24292 | 环指蛋白123抗体 |
| K18286 | 干扰素调节因子4抗体 |
| K15758 | 成纤维细胞生长因子12抗体 |
| K10341 | 磷酸化水通道蛋白2抗体 |
| K18459 | IKK激酶相互作用蛋白抗体 |
| K10144 | 腺瘤性息肉调节蛋白抗体 |
| K15414 | F-box蛋白家族FBXO3抗体 |
| K14048 | 猪瘟病毒包膜糖蛋白NS3抗体 |
| K13427 | *粘蛋白相关蛋白CTNNA3抗体 |
| K23774 | Pellino 2蛋白抗体 |
| K26819 | 泛素硫酯酶L3抗体 |
| K25258 | SAMM50蛋白抗体 |
| K17128 | G蛋白偶联受体87抗体 |
| K26288 | 血小板生成素/巨核细胞集落刺激因子抗体 |
| K13912 | NK细胞抑制性受体3DL1抗体 |
| K12323 | 趋化素样因子超家族成员6抗体 |
| K11341 | 精子成熟相关蛋白BOULE抗体 |
| K21429 | 线粒体复合物NDUFS3蛋白抗体 |
| K27655 | 锌指蛋白334抗体 |
| K14836 | 转录因子家族ETS1抗体 |
| K22231 | 末端多聚腺苷酸2蛋白抗体 |
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文献和实验子之中,则易被丢失,若一个外显子长度小于50bp,也很难和cDNA探针杂交从而被丢失),但一个序列的对比是清晰的,图2.12显示一个存在于编码区内的内含子常会破坏阅读框架的完整性,但在cDNA中,阅读框架是完整的。 Figure2.12内含子是基因中一段序列,但在mRNA没有(这里用cDNA序列表示出来)。阅读框用交替出现的开放或封闭阻点来显示,注意全部三个可能的阅读框被内含子终止密码阻碍。 还没有一个特殊的规律来描述变化多样的真核基因结构,有些基因是连续的,所以它的基因组序列和mRNA是共线
。对于那些基因组已被完全测序的有机体,最简单的方法是用PCR扩增基因组中已知的、预知的开放阅读框(或研究者感兴趣的子集)。寡核苷酸合成费用的不断降低(现在大约每对引物10美元)及96孔PCR仪的广泛应用使得这一方法十分可行,甚至对于相对大的基因组也适用。我们实验室已经用这种方法制作了来自于测序酵母(Saccharomyces cerevisiae)基因组[22]大约6200个开放阅读框的芯片,其中含启动子和终止子。对那些基因组未测序或部分测序的,或者是基因组带有大量内含子的生物体,这种方法不适合。对于很多
、反式作用因子:一些蛋白质因子可通过结合顺式作用元件而调节基因转录活性,这些蛋白质因子称为反式作用因子。 真核细胞内含有大量的序列特异性的DNA结合蛋白,其中一些蛋白的主要功能是使基因开放或关闭,称为反式作用因子,简称反式因子。 25、 启动子:是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。 26 、上游启动子元件:是TATA盒上游的一些特定的DNA序列,反式作用因子可与这些元件结合,通过调节TATA因子与TATA盒的结合、RNA聚合酶与启动子的结合及转录起始复合物的形成
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