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- 技术资料
- 库存:
T25瓶,1*10的6次方个
- 供应商:
上海信裕生物科技有限公司
- 肿瘤类型:
见说明书
- 细胞类型:
细胞系
- ATCC Number:
见说明书
- 品系:
见说明书
- 组织来源:
骨肉瘤
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
见说明书
- 细胞形态:
贴壁;上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
骨肉瘤
- 运输方式:
长温运输或干冰运输
- 年限:
长久
- 生长状态:
贴壁;上皮细胞样
- 规格:
T25瓶,1*10的6次方个
Saos-2(Saos2);人成骨肉瘤细胞
细胞名称:Saos-2 人成骨肉瘤细胞
组织来源:骨肉瘤
培养条件:DMEM +15% FBS
形 态:贴壁;上皮细胞样
背 景:该细胞是Fogh J和Trempe G分离和鉴定的众多人类肿瘤细胞系中的一种;该细胞来自一位11岁的白人女性的骨肉瘤组织。患者经过放疗以及氨甲喋呤、阿霉素、长春新碱、环磷酰胺和 aramycin-C等多种药物治疗。该细胞在免疫抑制小鼠中不致瘤,细胞表达表皮生长因子EGF受体、转化生长因子β(1型和2型)受体。
品牌:ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系。
细胞常规说明:
培养条件:89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
冻存液成分:10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
细胞质检情况:不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次
Saos-2(Saos2);人成骨肉瘤细胞特别提醒:签收细胞后,如细胞状态不佳,或培养中遇到问题,烦请当天尽快联系,以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据,请务必重视。
贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数细胞培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
贴壁细胞和悬浮细胞的不同
一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。
活体体内的细胞当离体置于体外培养时大多数均以贴壁方式生长,主要包括正常细胞和肿瘤细胞,比如成纤维细胞,骨骼组织(骨及软骨),心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺皮肤神经胶质细胞,内分泌细胞,黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。
少数细胞在体外培养是悬浮生长,包括一些取自血、脾或骨髓的培养细胞,尤其是血液白细胞以及癌肿细胞。
二、贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件上的区别
贴壁细胞要加血清,不贴壁的可以不加血清。
三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别
不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器培养,贴壁的一般用方瓶或孔板培养,使用微载体时也可以用反应器培养。
四、贴壁细胞和悬浮细胞在传代方法上的不同
由于贴壁细胞贴壁生长,接触抑制,长满一瓶后贴壁较紧,不易取出。这时必须用胰蛋白酶或者胶原蛋白酶处理,使其分散开后取出,然后在放入新的培养瓶中培养。
悬浮细胞其实也有贴壁现象,只是贴壁不牢。可以直接用吹打发是细胞掉落下来,进行传代。
五、贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别
贴壁细胞分为两种,上皮细胞型和成纤维细胞型,,在显微镜下观察时,贴壁细胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不规则的三角形或扇形,而且晃动培养液时,细胞不动。
悬浮细胞漂在培养液中,呈圆形,晃动培养液时细胞也随着漂动。
公司现货细胞株列表:
XY-H157 人外周血来源内皮祖细胞
XY-H156 人外周血单个核细胞
XY-H155 人食管癌组织源成纤维细胞
XY-H154 人髓母细胞瘤组织源细胞
XY-H153 人前列腺癌组织源细胞
XY-H152 人胃癌组织源成纤维细胞
XY-H151 人胰腺癌组织源细胞
XY-H150 人直肠癌组织源细胞
XY-H149 人子宫癌组织源细胞
XY-H148 人皮肤癌组织源细胞
XY-H147 人宫颈癌组织源细胞
XY-H146 人胶质瘤组织源细胞
XY-H145 人肺癌组织源细胞
XY-H144 人乳腺癌组织源细胞
XY-H143 人甲状腺癌组织源细胞
XY-H142 人膀胱癌组织源细胞
XY-H141 人肾癌组织源细胞
XY-H140 人胆道癌组织源细胞
XY-H139 人卵巢癌组织源细胞
XY-H138 人肝癌组织源细胞
XY-H137 人胃癌组织源细胞
XY-H136 人食管癌组织源细胞
XY-H135 人结肠癌组织源细胞
XY-H134 人牙周膜成纤维细胞
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文献和实验Neuroendocrine regulation of cyclic AMP formation in osteoblastic cell lines (UMR-106-01, ROS 17/2.8, MC3T3-E1, and Saos-2) and primary bone cells.The effect of four different neuropeptides and norepinephrine (NE) on cyclic AMP formation
database of published miRNAs and aims to facilitate the evaluation of candidate sequences according to the above guidelines. Table 1. Distribution of approximately 21-nt RNAs cloned from mouse tissues and the human Saos-2 and HeLa cell lines. Table 2. Mouse
体p53-vall35。这种小鼠p53基因突变体的第135位密码子被突变为缬氨酸。在38~C,P53蛋白没有活性;在32~C,P53蛋白恢复野生型构象和功能。表达p53-vail35的细胞在非激活温度(37℃)时正常生长,而转移到激活温度(32C)后,细胞则停止生长或凋亡。1995年,Tsuchida等建立了人p53基因温度敏感突变体p53-vall38,并使p53-vall38在Jurkat细胞中和骨肉瘤细胞Saos-2中表达。当培养在激活温度时,Jurkat/p53-vall38(J138V)出现
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