人玻连蛋白特价优惠

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百奥莱博专业生产销*(代"售")人玻连蛋白特价优惠，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：人玻连蛋白特价优惠
品牌：百奥莱博
编号：BTN130874
英文名：Vitronectin
产地：国产|进口
人玻连蛋白属于结构和功能同源的黏附蛋白组(纤维蛋白原，纤连蛋白，Von Willebrand因子)，能够在凝血早期与血小板和血管壁相互作用。当其表面被包被后，很低浓度的玻连蛋白就可促使内皮细胞黏附、诱导细胞分布和迁移，这种作用是时间和浓度依赖性的。当包被于组织塑料培养皿，玻连蛋白在低于0.1mg/cm₂的浓度下，就可促使无血清的培养基中的BALB/3T3纤维母细胞达到半数黏附。在大约0.2μg/cm₂达到最大黏附。


储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

想要了解更多关于人玻连蛋白特价优惠的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：

·植物总蛋白质微量提取试剂盒(SDS-PAGE专用)
编号：BTN81218
英文名称：Plant Total Protein Miniprep Kit (SDS-PAGE)
规格：30次
本产品用于快速提取微量植物蛋白，用于SDS-PAGE凝胶电泳和Western印迹分析。

产品特点：
1.可以处理各种植物材料，包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单。
3. 能有效去除植物样品中常见的污染。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	30ml
溶液B	240ml
溶液C	1.5ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1．称取植物样品。如果是冰冻干燥的样品，称取50mg。如果是新鲜组织样品，称取100mg。在液氮条件下，用研钵充分研磨成为粉末。
2．将研磨得到的粉末转移到1.5mL的塑料离心管中。
3．加入1mL溶液A，在震荡仪上充分震荡5分钟。
4．室温12000g离心5分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。
5．将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中，在沸水中处理3分钟。
6．冷却至室温后，转移到一个10-15mL塑料离心管中，加入8倍体积的-20℃预冷的溶液B。
7．颠倒混匀后，置于-20℃冰箱中至少60分钟以充分沉淀其中的蛋白质。
8．12000g离心15分钟，去上清液，保留蛋白沉淀。
9．室温晾干之后，加入50μL溶液C并在震荡仪上充分震荡以让蛋白沉淀充分溶解
10．将蛋白溶液在沸水中处理3分钟。
11．室温12000g离心5分钟，上清可以直接用于蛋白浓度测定和SDS-PAGE。



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4-甲基七叶亭 Grease of high temperature Ⅲ 529-84-0
ARB11030 人阿米巴(AmebIAsIs)Elisa分析 Human amebiasis ELISA KIT
ARB11181 人空肠弯曲菌黏附蛋白(PEB1)定量分析 Human campylobacter jejuni peb1 ELISA KIT
ARB10072 人CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)Elisa方法检测 Human ccaat/enhancer binding protein deta,c/ebpδ ELISA KIT
SJ0773 糖化酶
亮蓝 Enrofloxacin 3844-45-9
PY02-224  乳酸菌液体培养基  250克  
ARB10469 人白三烯E4(LTE4)elisa检测说明书 Human leukotriene e4,lt-e4 ELISA KIT
ARB12887 小鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)检测服务 Mouse paRathyroid hormone related protein,pthrp ELISA KIT
ARB13482 鸡法氏囊病毒抗体(BDV-Ab)尿液中含量检测 
ARB12180 大鼠白细胞介素16(IL-16)免费代测 Rat interleukin16,IL-16 ELISA KIT
ARB11521 人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)Elisa分析 Human glial cell line-derived neurotrophic factor,gdnf ELISA KIT
F020110 山羊抗乙肝核心抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBcAg
ARB13904 猪血管生成素1(ANG-1)酶联免疫定量检测 Porcine angiopoietin 1,ang-1 ELISA KIT
ARB12493 大鼠神经元烯醇化酶(NSE)elisa检测 Rat neurone specific enolase ，nse ELISA KIT
BTN130534 抗凝血酶Ⅲ溶液 Antithrombin III Solution
PY04-070  *啶酮酸  2mg/支×10支  每支添加于100mlFraser增菌液中制成FraserⅡ培养基，用于李斯特氏菌选择性增菌培养
ARB13124 小鼠促卵泡素(FSH)含量分析 Mouse follicle-stimulating hormone,fsh ELISA KIT
F030635 FITC标记山羊抗鸡IgY IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Chicken IgY(IgG)*FITC
BTN131136 Ficoll-Paque介质 Ficoll-Paque
胭脂红 Aspartame 1390-65-4
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·Tris缓冲盐溶液(TBS)
编号：BTN131109
英文名称：Tris-Buffered Saline
规格：10包
本产品为免疫印迹绝佳的洗膜缓冲液。

产品特点：
1. 1×TBS含25mM Tris，0.15M的*化*，pH7.2-7.5。
2. 每个干粉混合包装的BupHPack可溶于水中形成500ml 1×TBS。
3. 20×规格提供含有或不含Tween*-20去垢剂的两种包装。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

·双酶一管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq)
编号：BTN91202
英文名称：Two-Enzyme One-Tube RT-PCR Kit
规格：50次
本产品是经过精心优化的、基于MMLV 逆转录酶和Taq DNA聚合酶的双酶一管式RT-PCR试剂盒，它含有除模版RNA和其专一性引物以外的所有RT-PCR试剂，包括MMLV 逆转录酶、Taq DNA聚合酶、RT-PCR缓冲液等，可以在同一反应管内完成RNA→cDNA→PCR反应(RT-PCR反应)。

产品特点：
1.一管式完成RT-PCR反应，避免样品交叉污染。
2. 即开即用，用户不需要单独准备RT-PCR所需的各种试剂。
3. 主要成分只有两个RT-PCR buffer和MMLV-Taq Mix，将加样步骤减少到最低，极大降低了加样误差，增加了可重复性。
4. 使用范围广，适用于从病毒RNA 到人RNA的各种RNA 模板。
5.高灵敏度，每个RT-PCR 体系最低可以检测200拷贝的RNA分子，可扩增的模版RNA的最长达2000nt。
6. 所得RT-PCR产物可以直接用于AT克隆。

试剂盒组成：

成分	规格
双酶一管式RT-PCR Buffer(2×)	750μl
MMLV-Taq Mix	100μl
RNase-free水	1ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
注意：所有离心管用前最好全部短暂离心几秒使管壁上溶液沉淀到管底。下面以一个30μL 体系的RT-PCR 为例，如果体积不同，各成分用量需要适当调节。
1.在一干净的无RNase的PCR管中，先加入下列成分：

成分	阴性对照	样品
RNA模板(自备，分下面三种情况)	无	见下
总RNA	无	100-500ng
或poly(A)mRNA	无	10-500ng
或体外转录得到的专一RNA	无	0.01 pg-500ng
RNA特异性引物一(自备)	终浓度300nM	终浓度300nM
RNA特异性引物二(自备)	终浓度300nM	终浓度300nM
探针(仅对Realtime RT-PCR)	终浓度200nM	终浓度200nM
RNase-free水	补到13μL	补到13μL
双酶一管式RT-PCR Buffer(2×)	15μl	15μl
MMLV-Taq Mix	2μl	2μl

注：通常初次使用本试剂时，可用引物浓度300nM，探针浓度200nM进行实验，根据实验结果具体情况，在200～800nM 范围内调整引物浓度，在50～400nM 范围内调整探针浓度以达到最佳检测效果。引物、探针、待检样品的具体加量用户可以根据实际情况调整，同时增减DEPC 水用量，保证总反应体积不变即可。
2. 轻柔混合均匀后放入PCR 仪中进行RT-PCR。
3. 设定RT-PCR反应条件时，一般将RT的条件设定成42℃，30 钟，后接94℃变性5分钟，然后进入PCR循环(PCR参数将根据自备引物的Tm 值由用户自行决定注)、最后72℃，5分钟。对Realtime PCR，在复性步骤设置荧光检测，检测通道：FAM/HEX/VIC/ROX/CY5
4. RT-PCR结束后取5-10μL电泳检查。

注意事项：
1. 使用已校准的移液器，选用一次性PCR反应管、离心管、tip 头等进行样本处理及配液等操作，所有用具应不含DNA酶和RNA酶。
2.引物、探针设计过程中应尽可能避免发夹结构、二聚体等现象的发生，探针的位置尽可能靠近上游引物，PCR 目标片段最好小于200bp，尽可能在150bp以内。
3. 实验样品尽可能新鲜，提取过程应严防RNA酶污染及操作不当导致的RNA 降解。
4. 使用本产品时建议对RT-PCR扩增条件、引物浓度和样品用量进行调整，选择最适当的引物浓度、样品浓度和PCR扩增条件。
5. 本产品使用前应在室温充分融解，并用漩涡震荡器充分混匀。
6. 统一配液后分装以减少加样误差，每次实验应设置阴性对照。
7. 禁止标记PCR反应管，避免外源性荧光信号干扰。
8. PCR反应管中不能有气泡，否则会产生非特异的荧光信号。若有气泡，可先用手指将气泡弹破，然后再低速离心消除。
9. 实时荧光PCR 仪器连续进行实验时，最好间隔一小时以上再使用。
10. 实时荧光PCR 仪需经常校正和清洁载样板板孔。
11. 若使用Roch LightCyclerTM荧光PCR 仪，应将毛细管放在专门套管中，以便分装反应体系和加入待检样品。前述操作完毕应低速离心数秒再将毛细管垂直缓慢放入样品架，以免折断；若发生折断，应小心取出，用专用小毛刷擦拭干净后方可进行扩增。
12. 实验室应严格分区，避免PCR产物污染。

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