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353
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 英文名:
YPG Liquid Medium
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货YPG液体培养基特价促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货YPG液体培养基特价促销
规格:250mL
编号:BTN130896
英文名:YPG Liquid Medium
品牌:百奥莱博
YPG(YEPG;YEP-甘油)培养基是一种混合培养基,包含有不支持阴性菌落或pet变异的不发酵碳碳源-甘油,其他成分和YPD培养基相同。
储存条件:常温运输及保存,有效期两年。
更多有关北京现货YPG液体培养基特价促销的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·dCTP溶液(2.5mM)
编号:BTN130915
英文名称:dCTP Solution(2.5mM)
规格:2mL
dCTP分子式为C9H13N3O13P3Na3,分子量是533.1,消光系数为9.1×103M-1×cm-1(pH7.0)。λmax为271nm。
储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。
·柱式石蜡包埋组织DNA提取试剂盒
编号:BTN130934
英文名称:FFPE DNA column extraction kit
规格:30次
dCTP分子式为C9H13N3O13P3Na3,分子量是533.1,消光系数为9.1×103M-1×cm-1(pH7.0)。λmax为271nm。
储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。
·平末端DNA加A试剂盒
编号:BTN60105
英文名称:dA Tailing Kit
规格:50次
本产品利用Taq DNA polymerase的不依赖于模板的末端转移酶活性,在只有dATP 存在的情况下,在平末端的DNA片段加上一个dA 尾巴,使平末端片段也能被T载体克隆。其流程图如下:

产品特点:
1. 简单,2×Tailing Buffer中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2.适用于任何平末端的DNA片段,包括Pfu DNA polymerase等酶合成的DNA片段。
3.产物可以直接用于与T载体的连接。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| Taq DNA polymerase(5U/μL) | 50μl |
| 2×Tailing Buffer | 1.25ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
一:反应前纯化处理:
用Vent,Deep Vent,Pfu,Pwo等具有3 到5外切活性的DNA聚合酶扩增得到的DNA片段,必须经过彻底的去除残留的酶的处理过程(如酚/*仿抽提或Proteinase K处理),否则它们将在加A反应时,切除掉加上的A尾巴,干扰反应。可以采取胶回收和酚/*仿抽提法等常规方法纯化,最后溶解在水或TE中,终浓度以0.1μg/μL为宜。
二:加A反应
在干净的0.5mL或1.5mL离心管中,分别加入下列成分:
| 回收的DNA片段 | 0.2-2ug |
| 2×dA Tailing Buffer | 25μL |
| Taq DNA polymerase(5U/μL) | 1μL |
| 补水到 | 50μL |
| 72℃保温2小时 | |
三:反应后处理
加A反应后,Taq DNA pol
北京现货YPG液体培养基特价促销关键词:YPG Liquid Medium,YPG液体培养基,BTN130896
·S1核酸酶
编号:BTN120407
英文名称:S1 Nuclease
规格:20000U
本产品从Aspergillus oryzae中纯化得到,是单链特异性的核酸内切酶,能将DNA或RNA降解成为酸可溶性5´-P核苷酸,也可以降解双链核酸中的单链部分。本产品可以除去DNA-DNA和DNA-RNA杂交体中的单链部分、可以将双链DNA末端平滑化和进行S1 mapping。本产品在0.4M NaCl,0.6% SDS和0.8M尿素中活性稳定,当反应液中含有40~50%甲醛时需将酶量增加10倍。本产品对热极其稳定,在底物存在下65~70℃仍能表现活性。
产品用途:
1.分子量为32000,且依赖Zn2+的糖蛋白质。
2.最适合的pH为4.5(CH3COONa缓冲液)。
3.必要的辅因子为Zn2+。
4.抑制剂为EDTA溶液(1~20mM)和磷酸盐。抑制剂磷酸盐分别是磷酸(2mM抑制活性50%)、焦磷酸盐(20μM抑制活性50%)、dAMP(85μM抑制活性50%)和dATP(1μM抑制活性50%)。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:(DNA单链部分的特异性分解)
1.将底物DNA与S1核酸酶以及S1核酸酶缓冲液混合,反应体系如下:
| DNA | 1μg |
| 10×S1核酸酶缓冲液 | 2μl |
| S1核酸酶(5U/μL) | 2μl |
| 超纯水 | up to 20μL |
2.将反应混合液置于23℃反应15分钟。
3.向反应液中加入2uL自备的0.5 M EDTA溶液,终止反应。
4.用自备的Klenow Fragment或T4 DNA Polymerase把反应液中的DNA片段修复成平滑末端。
北京现货YPG液体培养基特价促销关键词:YPG Liquid Medium,YPG液体培养基,BTN130896
*基甲基树脂 α-L-Fucosidase
硫*(代"酸")核糖霉素 HDBTU 53797-35-6
PY01-096 明胶 500克
BTN80201 一步法无内毒素质粒DNAOUT One-Step Endo-free Plasmid DNAOUT
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北京百莱博科技有限公司专业生产培养基产品,欢迎来电咨询选购北京现货YPG液体培养基特价促销。
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