- ¥780 - 3560
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
- 中国、美国、日本
- XY-H124
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
T25瓶，1*10的6次方个
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
细胞系
- ATCC Number：
见说明书
- 品系：
见说明书
- 组织来源：
肺
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
贴壁；上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
肺
- 运输方式：
长温运输或干冰运输
- 年限：
长久
- 生长状态：
贴壁；上皮细胞样
- 规格：
T25瓶，1*10的6次方个
Calu-3；人肺腺癌细胞 (胸水)
细胞名称：Calu-3 人肺腺癌细胞 (胸水)
组织来源：肺；转移灶；胸水腺癌
培养条件：MEM +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：该细胞是从一名25岁的白人男性肺腺癌患者的胸水中分离建立的；该患者曾使用过环磷酰胺、博来霉素、阿霉素进行治疗。该细胞接种至裸鼠可成瘤；可作转染宿主。
品牌：ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系。
细胞常规说明：
培养条件：89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
冻存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
细胞质检情况：不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次
Calu-3；人肺腺癌细胞 (胸水)特别提醒：签收细胞后，如细胞状态不佳，或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系，以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据，请务必重视。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
贴壁细胞和悬浮细胞的不同
一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。
活体体内的细胞当离体置于体外培养时大多数均以贴壁方式生长，主要包括正常细胞和肿瘤细胞，比如成纤维细胞，骨骼组织（骨及软骨），心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺皮肤神经胶质细胞，内分泌细胞，黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。
少数细胞在体外培养是悬浮生长，包括一些取自血、脾或骨髓的培养细胞，尤其是血液白细胞以及癌肿细胞。
二、贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件上的区别
贴壁细胞要加血清，不贴壁的可以不加血清。
三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别
不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器培养，贴壁的一般用方瓶或孔板培养，使用微载体时也可以用反应器培养。
四、贴壁细胞和悬浮细胞在传代方法上的不同
由于贴壁细胞贴壁生长，接触抑制，长满一瓶后贴壁较紧，不易取出。这时必须用胰蛋白酶或者胶原蛋白酶处理，使其分散开后取出，然后在放入新的培养瓶中培养。
悬浮细胞其实也有贴壁现象，只是贴壁不牢。可以直接用吹打发是细胞掉落下来，进行传代。
五、贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别
贴壁细胞分为两种，上皮细胞型和成纤维细胞型，，在显微镜下观察时，贴壁细胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不规则的三角形或扇形，而且晃动培养液时，细胞不动。
悬浮细胞漂在培养液中，呈圆形，晃动培养液时细胞也随着漂动。
公司现货细胞株列表：
XY-1770 Human/人 神经干细胞；rNSCs-12
XY-1768 Human/人 人卵巢癌细胞；RMG-I
XY-1767 Human/人 人子宫内膜癌细胞；RL95-2
XY-1766 Human/人 人非霍奇金淋巴瘤细胞；RL
XY-1765 Human/人 人结肠癌细胞（低分化）；RKO
XY-1764 Human/人 人卵巢癌细胞；RKN
XY-1762 Human/人 人肺癌腺癌细胞；RERF-LC-MS
XY-1760 Human/人 人急性非B非T淋巴细胞性白血病细胞；Reh
XY-1759 Human/人 人淋巴瘤细胞（B细胞非霍奇金淋巴瘤）；REC-1
XY-1758 Human/人 尤因氏肉瘤；RD-ES
XY-1757 Human/人 人恶性胚胎横纹肌瘤细胞；RD
XY-1756 Human/人 人直肠腺癌腺癌细胞；RCM-1
XY-1755 Human/人 人肾细胞癌细胞；RCC10RGB
XY-1753 Human/人 人胆管癌细胞；RBE
XY-1751 Human/人 人B淋巴细胞瘤细胞；Ramos-2G6-4C10
XY-1750 Human/人 人B淋巴细胞瘤细胞；RAMOS
XY-1749 Human/人 人Burkitt’s淋巴瘤细胞;RAJI
XY-1747 Human/人 人正常肝细胞；QSG-7701
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文献和实验（一）胸水的采集 主要采用胸腔穿刺法收集实验动物的胸水，也可处死实验动物剖开胸腔采集胸水。 1、穿刺点定位 于实验动物腋后线第11～12肋间隙穿刺，穿刺针紧贴肋骨上缘，否则容易损伤肋间神经。也可在胸壁近胸骨左侧缘第4～5肋间隙穿刺。 2、穿刺方法 收集胸水常采用穿刺法。如果实验不要求动物继续存活，也可用处死动物剖胸取胸水。穿刺部位在动物脊侧腋后线胸壁第11～12肋间隙穿刺较安全。此部位是肺最下界之外
人类组织肿瘤细胞 10104 人淋巴瘤细胞(B类)A-204 人横纹肌肉瘤A375 人皮肤黑色素瘤细胞A431 人皮肤基底细胞癌A549 人肺癌细胞A875 人黑色素瘤细胞BeWo 人胎盘绒毛癌细胞BGC-823 人胃腺癌细胞BT474 人乳腺导管瘤CACO-2 人结肠癌细胞CaLu-3 人肺腺癌细胞CASKI 人宫颈癌Colo205 人结肠癌Colo320DM 人结肠癌D341 Med 人髓母细胞瘤Daudi 人B淋巴细胞瘤DMF7 双位点HC-KIT
显示有些 PD-L1 诊断抗体并不特异[6]，作者分别使用 PD-L1 28-8 和 C 公司 PD-L1 诊断抗体，对野生型和敲除的人肺腺癌细胞系 L2987 和人卵巢透明细胞癌细胞系 ES-2 的石蜡切片进行了 IHC 染色：在其他条件保持一致的情况下， 两种抗体（2 ug/mL）在 L2987 的 KO 细胞中均未检出信号（图 1A-D）；28-8（3 ug/mL）在 ES-2 的 KO 细胞中未检测到信号，但 C 公司 PD-L1 诊断抗体（2 ug/mL）却呈现了非特异的胞浆染色（图 1E
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