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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
T25瓶,1*10的6次方个
- 供应商:
上海信裕生物科技有限公司
- 肿瘤类型:
见说明书
- 细胞类型:
细胞系
- ATCC Number:
见说明书
- 品系:
见说明书
- 组织来源:
胃
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
见说明书
- 细胞形态:
多细胞聚集、悬浮生长;上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
胃
- 运输方式:
长温运输或干冰运输
- 年限:
长久
- 生长状态:
多细胞聚集、悬浮生长;上皮细胞样
- 规格:
T25瓶,1*10的6次方个
SNU-1;人胃癌细胞
细胞名称:SNU-1 人胃癌细胞
组织来源:胃癌,腹水
培养条件:RPMI-1640+10% FBS
形 态:多细胞聚集、悬浮生长;上皮细胞样
背 景:1984年J. Park与同事从在细胞毒性治疗前取出的低分化原位胃癌中建立了SNU-1。L-多巴脱羧酶(DDC)阴性。VIP受体阳性,但胃受体缺失。没有注意到存在 N-myc, L-myc, myb 和 EGF受体基因的扩增或重排的证据。细胞表达的c-myc和 c-erb-B-2 RNA水平与其它细胞株相当。以下基因不表达:N-myc, L-myc, c-cis, IGF-2, 及胃泌素释放肽。
品牌:ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系。
细胞常规说明:
培养条件:89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
冻存液成分:10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
细胞质检情况:不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次
SNU-1;人胃癌细胞特别提醒:签收细胞后,如细胞状态不佳,或培养中遇到问题,烦请当天尽快联系,以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据,请务必重视。
贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数细胞培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
贴壁细胞和悬浮细胞的不同
一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。
活体体内的细胞当离体置于体外培养时大多数均以贴壁方式生长,主要包括正常细胞和肿瘤细胞,比如成纤维细胞,骨骼组织(骨及软骨),心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺皮肤神经胶质细胞,内分泌细胞,黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。
少数细胞在体外培养是悬浮生长,包括一些取自血、脾或骨髓的培养细胞,尤其是血液白细胞以及癌肿细胞。
二、贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件上的区别
贴壁细胞要加血清,不贴壁的可以不加血清。
三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别
不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器培养,贴壁的一般用方瓶或孔板培养,使用微载体时也可以用反应器培养。
四、贴壁细胞和悬浮细胞在传代方法上的不同
由于贴壁细胞贴壁生长,接触抑制,长满一瓶后贴壁较紧,不易取出。这时必须用胰蛋白酶或者胶原蛋白酶处理,使其分散开后取出,然后在放入新的培养瓶中培养。
悬浮细胞其实也有贴壁现象,只是贴壁不牢。可以直接用吹打发是细胞掉落下来,进行传代。
五、贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别
贴壁细胞分为两种,上皮细胞型和成纤维细胞型,,在显微镜下观察时,贴壁细胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不规则的三角形或扇形,而且晃动培养液时,细胞不动。
悬浮细胞漂在培养液中,呈圆形,晃动培养液时细胞也随着漂动。
公司现货细胞株列表:
XY-H124 人小脑颗粒细胞
XY-H123 人脑成纤维细胞
XY-H122 人脑微血管内皮细胞
XY-H121 人神经小胶质细胞
XY-H120 人神经星形胶质细胞
XY-H119 人神经少突起前质胶质细胞
XY-H118 人神经元细胞
XY-H117 人脑膜细胞
XY-H116 人脑静脉血管平滑肌细胞
XY-H115 人脑静脉血管内皮细胞
XY-H114 人脑动脉血管平滑肌细胞
XY-H113 人脑动脉血管内皮细胞
XY-H112 人前脂肪细胞
XY-H111 人表皮角质形成细胞
XY-H110 人脂肪细胞
XY-H109 人成骨细胞
XY-H108 人皮肤肥大细胞
XY-H107 人破骨细胞
XY-H106 人表皮黑色素细胞
XY-H105 人软骨细胞
XY-H104 人内脏脂肪细胞
XY-H103 人皮下脂肪细胞
XY-H102 成人真皮成纤维细胞
XY-H101 胎儿真皮成纤维细胞
XY-H100 成人表皮角化细胞
XY-H099 新生儿表皮角化细胞
XY-H098 胎儿表皮角化细胞
XY-H097 人真皮淋巴上皮细胞
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文献和实验细胞所需的时间就比夏天要长的多。SGC-7901胃癌细胞的消化传代大致步骤同上,但胰酶作用的时候应放在培养箱中,夏天0.1%的胰酶消化2分钟左右就够了,但冬天差不多要8分钟左右MDA-MB-231乳腺癌细胞消化传代基本同MKN-28,只是消化时间可稍长一点,1分钟左右。
本人养胃癌细胞sgc-7901已经半年多了,这半年来,可以说是及其不顺,同门的师哥师姐都说这个细胞很好养,增殖快,传代快,生命力旺盛,不容易感染,然,到我这里似乎就不像他们说的那样,问题接二连三的出现,但我从这一连串的失败中从一个懵懂无知者变成一个动作娴熟的能手,说句实在话还得感谢这批细胞给我带来的宝贵经验。首先我要说一点:无菌操作刚一接手细胞时,无菌相关事项早已耳熟能详,但我的第一批细胞在传第二代时不幸夭折,不明原因,总结一下还应该是操作的问题,被感染,虽没做细菌培养,但还应该是被感染致死
兰州大学第一医院李汛团队首次揭示胃癌演进中mRNA乙酰化修饰新机制
-acetylated COL5A1 研究论文。 图片来源:Springer Nature 官网 该项研究系统阐释了 NAT10 介导的 mRNA 乙酰化修饰促进胃癌细胞上皮 — 间质转化 (EMT) 和转移的机制作用,为通过靶向干预 NAT10 和 ac4C 通路抑制肿瘤演进提供新的策略。 这是国际上关于 mRNA 乙酰化修饰参与癌症进展的机制方面的首个研究成果。 图 1. 本文的科学示意图 研究中,团队成员首先发现 NAT10 在胃癌中表达广泛上调;NAT10 上调与患者预后不良及淋巴结转移密切相关。进一步
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