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北京植物线粒体总蛋白提取试剂盒厂家价格

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  • BTN130886-UNY
  • 2025年07月12日
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      Plants mitochondrial total protein extraction kit

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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应北京植物线粒体总蛋白提取试剂盒厂家价格,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:北京植物线粒体总蛋白提取试剂盒厂家价格
    英文名:Plants mitochondrial total protein extraction kit
    规格:50次
    产地:国产|进口

    北京植物线粒体总蛋白提取试剂盒厂家价格极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·红细胞裂解液A型(核酸纯化)
    编号:BTN60403
    英文名称:Red Cell Lysis Solution,Type A
    规格:250mL
    本品用于快速裂解哺乳动物全血中的红细胞而基本不破坏白细胞和其他淋巴细胞的完整性。由于红细胞是血液的主要细胞成份,不含DNA和RNA,其所含血红素能抑制PCR反应,所以先用本产品裂解红细胞,再提取基因组DNA或RNA 有助于提高所得样品纯度。

    产品特点:
    1.快速,一次处理只需要2-3分钟。处理后提取血液DNA可以不需要酚/*仿去蛋白质。
    2.高效,一次处理能裂解80%以上的哺乳动物红细胞,一般样品最多只需要处理两次。
    3.扩容性好,可以一次处理多达几十毫升的样品,也可以处理100μL的血液。
    4. 兼容性好,可以与市场上大多数血液DNA提取试剂盒结合使用。

    储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    1.在装有抗凝血液的离心管中,按1:1的比例加入红细胞裂解液A型并轻柔颠倒混匀。
    2. 5000-10000 g室温离心2分钟,小心吸弃弃上清。
    3. 将细胞沉淀重悬于1/2 体积的红细胞裂解液A型中,轻柔吹打混匀后5000-10000g室温离心2分钟。
    4.沉淀即为去除了红细胞的血液细胞,可以直接用于后续的实验。

    ·限制性内切酶HinfI
    编号:BTN17-0090
    英文名称:HinfI Restriction Endonuclease
    规格:2000 U
    HinfI限制性内切酶识别位点:
    5´...G↓A N T C...3´
    3´...C T N A↑G...5´

    产品组成:

     
    成分 规格
    HinfI,10U/μL 2000U
    Buffer A,10× 1.0mL
    Buffer B,10× 1.0mL
    使用手册 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存。

    贮存Buffer:10mM Tris-HCl(pH7.4 at 25℃),100mM KCl,1mM DTT,1mM EDTA,0.2mg/mL BSA,50% glycerol。

    1×Buffer A:10mM Tris-HCl(pH8.5),10mM MgCl2,100mM KCl,0.1mg/mL BSA。

    1×Buffer B:33mM Tris-acetate(pH7.9 at 37℃),10mM 醋酸*,66mM 醋酸*,0.1mg/ml BSA。

    活性定义:一个活性单位是指50μL反应体系中,37℃条件下,1小时内将1μg的lambda DNA片段完全分解所需的酶量。

    热灭活:65℃加热20分钟

    使用方法:
    1.单酶切DNA:
    ①在离心管中加入下列溶液:
    成分 用量
    nuclease-free water 16μL
    10×Buffer A 2μL
    DNA(0.5-1μg/μL) 1μL
    HinfI 0.5-2μL

    ②轻柔混匀,短暂离心。
    ③37℃孵育1-16小时。
    2.双酶切或多酶切DNA:
    需选择适当的可以兼容两个或多个内切酶的缓冲液(一般Buffer B可作为双酶切Buffer),然后参考上表设置反应体系。如果没有合适的缓冲液可以选择,可以在一种酶消化完毕后进行纯化,纯化完毕后再进行另外一种酶切反应。
    3.直接酶切PCR产品:
    ①在离心管中加入下列溶液:
    成分 用量
    PCR reaction mixture 10μL(约0.1~0.5μg DNA)
    nuclease-free water 18μL
    10×Buffer A 2μL
    HinfI 1-2μL

    ②轻柔混匀,短暂离心。
    ③37℃孵育1-16小时。


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    亮绿 MES sodiu*(代"m") salt 633-03-4
    25322-68-3 聚乙二醇8000 PEG8000
    PY02-120-2  MC琼脂培养基  250克  
    ARB12665 大鼠碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)elisa检测操作说明书 Rat basic fibroblast growth factor 6,bfgf-6 ELISA KIT
    ARB10957 人肝癌抗原(PHC)Elisa定量检测 Human primary hepatic carcinoma,phc ELISA KIT
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    BL1187 内毒素清除剂
    SJ0649 pGEM-T easy Vector (T载体)
    BTN120679 6nt随机引物(抗水解) Exo-Resistant Random Primer
    F020105 兔抗鸡卵清蛋白抗体 Rabbit Anti-OVA
    吡*(代"啶")盐*(代"酸")盐 MBHA resin 628-13-7
    ARB13505 罗氏沼虾诺达病毒(MrNV)elisa检测 Macrobrachium rosenbergⅡ nodavirus,mrnv ELISA KIT
    PY02-436  改良绿色酵母菌和真菌肉汤  250克  
    F030704 BIOTIN标记小鼠抗HIS抗体 Monoclonal Mouse Anti-His*BIOTIN
    F030409 胶体金标记山羊抗小鼠IgG3抗体 Goat Anti-Mouse IgG3*GOLD
    ARB13816 豚鼠载体蛋白B(Apo-B)酶联免疫定量检测 
    593-84-0 Guanidine  异硫"青"酸胍
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    ·T7 DNA聚合酶(未修饰)
    编号:BTN130618
    英文名称:T7 DNA Polymerase(Unmodified)
    规格:300U
    T7 DNA聚合酶催化在感染过程中T7噬菌体DNA的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性,DNA聚合酶活性和较强的3´→5´核酸外切酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率,因而特别适于长链DNA模板的复制。T7 DNA聚合酶由两个亚基组成,T7基因5蛋白(80kDa)和E.coli硫氧还蛋白(1kDa)。这两个蛋白分别克隆并在E.coli的T7表达系统过表达。

    产品特点:
    1.缺口填充(无链置换活性)。
    2.定点突变中第二链的合成。
    3.具有快速延伸的特性,故无需长时间温育。
    4.T7 DNA聚合酶不能用于DNA测序。

    产品组成:
    成分 规格
    T7 DNA聚合酶(10U/μL) 30μl
    10×T7 DNA聚合酶反应缓冲液 1.5ml
    BSA溶液(10mg/mL) 0.25ml
    说明书 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:对于不同的实验,各成分用量及反应时间可能不同,请根据具体实验具体调整。1×T7 DNA聚合酶反应缓冲液,加入0.05mg/mL BSA和自备的dNTPs,37℃温育。

    热失活:75℃下反应20分钟。

    单位定义(粘性末端活性单位):1 单位指在37℃条件下反应30分钟,能使10nmol的dNTP掺入酸不溶性沉淀物中所需的酶量。

    贮存液成分:50mM KPO4,1mM DTT,0.1mM EDTA,50%甘油,pH7.0@25℃。



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