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- 2025年07月13日
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详见说明书
- 英文名：
Poly(dA:dT) naked (无内毒素污染，生物学活性检测，无菌）
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大量
- 供应商：
上海瑶韵
- CAS号：
详见说明书
- 规格：
200 µg
尤其以抗细胞支原体污染的抗生素Plasmocin最为出名，该抗生素因其卓越性能受到客户一致好评。
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文献和实验下空气蒸发残存的乙醇。3. Oligo(dT) 纤维素层析法提取 mRNA【实验原理】真核细胞的 3』端有 poly(A) 尾，因此可用 Oligo(dT) 纤维素结合 mRNA，从而将 mRNA 从总 RNA 中分离出来。Oligo(dT) 纤维素就是将 Oligo(dT)15～18 结合到纤维素上，制备成能特异性结合带 Poly(A) 尾 RNA 的纤维素。【实验试剂与器材】（1）Oligo(dT) 纤维素（2）层析柱装置（3）1×上样缓冲液：20 mM Tris.Cl (pH7.6)，0.5M
，如煮沸、高压灭菌等。外源性的RNA酶存在于操作人员的手汗、唾液等，也可存在于灰尘中。在其它分子生物学实验中使用的RNA酶也会造成污染。这些外源性的RNA酶可污染器械、玻璃制品、塑料制品、电泳槽、研究人员的手及各种试剂。而各种组织和细胞中则含有大量内源性的RNA酶。一、 防止RNA酶污染的措施1. 所有的玻璃器皿均应在使用前于180℃的高温下干烤6hr或更长时间。2. 塑料器皿可用0.1% DEPC水浸泡或用氯仿冲洗（注意：有机玻璃器具因可被氯仿腐蚀，故不能使用）。3. 有机玻璃的电泳槽等，可先
前功尽弃。 1．1 分离高质量RNA 成功的cDNA合成来自高质量的RNA。高质量的RNA至少应保证全长并且不含逆转录酶的抑制剂，如EDTA或SDS。RNA的质量决定了你能够转录到cDNA上的序列信息量的最大值。一般的RNA纯化方法是使用异硫氰酸胍／酸性酚的一步法。 一般不必使用oligo(dT)选择性分离poly(A)+RNA。不管起始模板是总RNA还是poly(A)+ RNA，都可以检测到扩增结果。另外，分离poly(A)+RNA会导致样品间mRNA丰度的波动变化，从而使信息的检出和定
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