- ¥780 - 3560
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
- 中国、美国、日本
- XY-H207
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
T25瓶，1*10的6次方个
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
细胞系
- ATCC Number：
见说明书
- 品系：
见说明书
- 组织来源：
皮肤
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
皮肤
- 运输方式：
长温运输或干冰运输
- 年限：
长久
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T25瓶，1*10的6次方个
FM88;人黑色素瘤细胞
细胞名称：FM88 人黑色素瘤细胞
组织来源：皮肤
培养条件：1640 +10% FBS
形 态：贴壁
品牌：ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系。细胞常规说明：
培养条件：89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
冻存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
细胞质检情况：不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次
FM88;人黑色素瘤细胞特别提醒：签收细胞后，如细胞状态不佳，或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系，以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据，请务必重视。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
贴壁细胞和悬浮细胞的不同
一、贴壁生长的细胞核悬浮生长的细胞都有很多种。
活体体内的细胞当离体置于体外培养时大多数均以贴壁方式生长，主要包括正常细胞和肿瘤细胞，比如成纤维细胞，骨骼组织（骨及软骨），心肌与平滑肌、肝、肺、肾、乳腺皮肤神经胶质细胞，内分泌细胞，黑色素细胞及各种肿瘤细胞等。
少数细胞在体外培养是悬浮生长，包括一些取自血、脾或骨髓的培养细胞，尤其是血液白细胞以及癌肿细胞。
二、贴壁细胞与悬浮细胞在培养条件上的区别
贴壁细胞要加血清，不贴壁的可以不加血清。
三、贴壁细胞与悬浮细胞在培养方式上的区别
不贴壁的一般用各种摇瓶和反应器培养，贴壁的一般用方瓶或孔板培养，使用微载体时也可以用反应器培养。
四、贴壁细胞和悬浮细胞在传代方法上的不同
由于贴壁细胞贴壁生长，接触抑制，长满一瓶后贴壁较紧，不易取出。这时必须用胰蛋白酶或者胶原蛋白酶处理，使其分散开后取出，然后在放入新的培养瓶中培养。
悬浮细胞其实也有贴壁现象，只是贴壁不牢。可以直接用吹打发是细胞掉落下来，进行传代。
五、贴壁细胞与悬浮细胞在显微镜下的区别
贴壁细胞分为两种，上皮细胞型和成纤维细胞型，，在显微镜下观察时，贴壁细胞在瓶底伸展并延伸成梭型或不规则的三角形或扇形，而且晃动培养液时，细胞不动。
悬浮细胞漂在培养液中，呈圆形，晃动培养液时细胞也随着漂动。
公司现货细胞株列表：
XY-1422 Human/人 人子宫内膜癌细胞；Ishikawa
XY-1420 Human/人 人神经母细胞瘤细胞；IMR-32
XY-1419 Human/人 人外周血B淋巴细胞；IM-9
XY-1416 Human/人 人大细胞癌；IA-LM
XY-1415 Human/人 人脐静脉血管内皮细胞;HUVEC
XY-1414 Human/人 脐静脉内皮细胞；HuUVECs-11
XY-1413 Human/人 脐带间充质干细胞；HuUMSCs-11
XY-1412 Human/人 人十二指肠腺癌；HuTu 80
XY-1411 Human/人 人T淋巴细胞白血病细胞；HuT78
XY-1410 Human/人 人T淋巴瘤细胞；HUT 102
XY-1409 Human/人 皮肤成纤维细胞；HuSk-FBCs-11
XY-1408 Human/人 人胰腺癌细胞；HUP-T4
XY-1407 Human/人 人胰腺癌细胞；HUP-T3
XY-1406 Human/人 人骨肉瘤细胞；HuO9
XY-1405 Human/人 人多发性骨髓瘤细胞；HuNS1
XY-1404 Human/人 人肝癌细胞；Huh7.5
XY-1403 Human/人 人肝癌细胞；HuH-7
XY-1402 Human/人 人肝母细胞瘤细胞；HuH-6
XY-1401 Human/人 人胆管癌细胞；HuH28
XY-1400 Human/人 人肝癌细胞；Huh-1
XY-1399 Human/人 羊水间充质干细胞；HuFACs-11
XY-1398 Human/人 人胆管癌细胞；HuCCT1
XY-1397 Human/人 羊膜上皮细胞；HuAECs-11
XY-1396 Human/人 人滋养细胞；HTR-8
XY-1395 Human/人 人结肠癌细胞；HT55
XY-1394 Human/人 人结肠癌细胞；HT-29
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B16鼠黑色素瘤细胞。好像这株细胞还有亚型的，不过中科院说不清，我也就说不清了。总之是B16。细胞总的来说比较好养，操作基本都是常规的。要求用胎牛10%1640、5%CO2、37度培养，一段时间为了省钱用过新生牛也不错。但是传代多了，细胞有形态改变。可以弃掉重新复苏。血清国产的杭州四季青，感觉不灭活比灭活要好养一些。传代操作，主要是无菌操作。细胞增殖快非常好养，但是及时换液，否则也很容易死亡、或变形。消化用胰酶0.25%，可以用含EDTA的，效率更高一点。消化步骤：弃血清——用D-hank's
(IF 28) 揭秘黑色素瘤细胞新状态！剑桥大学癌症研究中心最新合作文章揭示强大的基因表达程序是状态转变的基础
黑色素瘤是从黑色素细胞发展而来的，最具侵略性的癌症之一。尽管对黑色素瘤的基础遗传研究提供了新的治疗方法，但临床结果依然较差，大多数患者迅速获得抗药性。根除黑色素瘤的难点在于其本身具有的高度的异质性和适应性。具体来说，黑色素瘤由多个表型不同的亚群组成，这些亚群对治疗的敏感性可能都不同。然而，诱发这种异质性的机制尚未确定。 在培养的黑色素瘤细胞系和活检样本中，进行的基因表达谱分析已经确定了两种主要的细胞状态，我们称之为melanocytic和mesenchymal-like状态（也被称为
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