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- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
低温冷藏
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Alkaline L-G medium Base
- 库存:
50
- 供应商:
上海谷研
- 规格:
BR
碱性L-G培养基基础品牌碱性L-G培养基基础/Alkaline L-G medium Base;酸性物质处理的结核杆菌标本;250克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;RT;
中文名称:碱性L-G培养基基础品牌
英文名称: Alkaline L-G medium Base
产品规格: BR
包装:250克
用途:生化研究。
保存:-20℃
有全、新、优、品、好五大特点: 全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材,抗体、培养基、ATCC细胞等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。 新:产品更新速度较快,基本上每周都有新产品出现。 优:产品质量好,投诉比较少。 品:公司长期代理sigma,amresco,oxoid,wako,R&D,RB,MBL,TCI,GIBIO,等国内外知名品牌。 好:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
碱性L-G培养基基础品牌售后服务:
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HelicobacterPyloriMedium
保存15-30°" 15710-064 10ml 保存15-30°" 15710-064 10ml
褐球固氮菌 叶酸的含量测定,检测莫能菌素,品质控制,测试杀菌剂 支/瓶
NutrientAgar
马铃薯葡萄糖琼脂(PDA) 250g 用于霉菌,酵母菌计数
10244 麦康凯肌醇阿东醇青霉素琼脂(MIAC)基础 100g/瓶 用于克雷 伯氏菌选 择性分 离 ,每100ml 培养基中添加 1 支 10244 incubation media 10244 麦康凯肌醇阿东醇青霉素琼脂(MIAC)基础 100g/瓶 用于克雷 伯氏菌选 择性分 离 ,每100ml 培养基中添加 1 支 10244
10206 肠道菌增菌肉汤(EE 肉汤) 250g/瓶 用于肠道菌的增菌培养 incubation media 10206 肠道菌增菌肉汤(EE 肉汤) 250g/瓶
葡萄糖蛋白胨培养基250g用于药品,生物制品无菌试验
DNA酶甲基绿琼脂基础 100(g) incubation media DNA酶甲基绿琼脂基础 100(g)
改良McBride琼脂培养基 Modified Mcbride Agar Base 250克 单增李氏菌选择性分离
T汤250用于霍乱弧菌的生长试验(SN标准)incubationmediaT汤250用于霍乱弧菌的生长试验(SN标准)
GN增菌液 9ml*20支/包 主要用于志贺氏菌的增菌培养,亦可用于沙门氏菌增菌培养
ACRYLAMIDE丙烯酰胺蛋白组学级1KG
(粗卵清蛋白
三羟甲基基甲烷醋酸盐,英文名或英文缩写:TRIS acetate salt,级别:AR,规格:100克
辅酶 A Coqnzymq c 82-61-0
LACTOSEMONOHYDRATE乳糖单水合物美国国家处方级,ACS级,英国药典,欧洲药典级,日本药典级白色至米白色粉末RTsigma
姬姆萨氏色素5克2~8℃
酵母氮基础无基酸NA
HCTISSUEFIXATIVEA100/CS组织固定剂组织学级60MLRT
溴百里酚蓝 Bromothymol Blue,95% 76-59-5 10G 通用试剂
DL-2-安基丁醋;α-安基丁醋;DL-α-安基酪醋 DL-2-cMinobutyric ccid;DL-2-cMinobutcnoic ccid;DL-α-cMinobutcnoic ccid 832-81-6
碱性L-G培养基基础品牌头孢拉定V,英文名或英文缩写:Cefazolin wo7ium salt,级别:USP级,规格:1克
齐多夫定相关物质C Zidovudinq Rqlctqd CoMpound C;thyMinq 62-71-4
metxyl 5-bromo-1-benzothiopxene-2-carboxylate 7312-11-0
二甲氧基乙酸甲酯 Methyl dimethoxyacetate,97% 89-91-8 5G 通用试剂
生根粉/Rooting Powde 优质级 100克 国产/进口
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文献和实验一段时间的生长后收集细胞上清液。但是这两种方法都会存在一定的不足的,去外泌体血清难以做到 100% 的去除的,因此即使 1% 的血清外泌体残留也带来大量的异源外泌体,而外泌体专用无血清培养基,也不是适合所有的细胞,常见的肿瘤细胞培养通常都可以维持生长,而那些血清培养都困难的细胞就难以通用了,所以也需要一些预实验的摸索。 还有,那些 DMEM、1640、F12 的基础培养基是否可以替代血清或者外泌体专用无血清培养基呢?这样是不行的。因为细胞在这些基础培养基的环境下,是处于饥饿状态的,细胞会将培养基
NaHCO3 浓度的 Earle's 平衡盐溶液,并且由培养箱维持 5~10% CO2。通常,1.2~2.2g/L NaHCO3 配合 5% CO2,3.7 g/L NaHCO3 配合 10% CO2。精确的计量因培养基配方而不同。除了 Leibovitz's L-15 (ATCC No.30-2008),ATCC 所有培养基都要匹配 5% CO2。绝大多数 ATCC 培养基含 1.5g/L NaHCO3 以及额外的丙酮酸钠。而 Gibco Hyclone 很多品牌的培养基里都含有 3.7 g/L
,使用 1 mL 移液器吸出上层较小颗粒,继续剪碎组织,重复加入1640基础培养基,直至所有的组织大小均符合要求。 将肿瘤组织悬液转移至 50 mL 离心管中,加入 1640 基础培养基,250 g离心5 min,弃上清,加入4.5 mL 的 1640 基础培养基,重悬细胞沉淀并转移至培养皿中。 加入 500 μL 的 10×Triple Enzyme stock solution 混合酶溶液,轻轻吹打至充分混匀,转移至37℃水浴摇床消化孵育 1~2 h。 消化结束后用 1640 基础培养基
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