- ￥90
- 赛百盛
- 北京
- ER-500
- 2025年12月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京赛百盛基因技术有限公司
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大量
- 规格：
500U
RedTaq™DNA聚合酶
| 目录号 |
规格 |
价格 |
| ER-500 |
500U | 90元 |
与普通Taq DNA聚合酶的功能及使用方法相同，但具有以下几个明显的优点：
2. PCR完成后可直接上样电泳，无需再加上样染料。该红色染料的泳动速率介于溴酚蓝和二甲苯青之间，相当于400-500bp。
3. RedTaq酶浓度为1unit/µl，因此取样时更准确，管与管之间所加酶量更趋一致。
4. 其PCR产物含3’端单个dA，能进行T-A克隆。
概述
| RedTaq™DNA聚合酶是Taq DNA聚合酶与一种特殊的红色惰性染料的混合物，使用方法及性能与普通的Taq DNA聚合酶完全相同。该惰性染料可作为琼脂糖凝胶电泳的指示剂，其泳动速率介于溴酚蓝与二甲苯青之间，分子量相当于400-500bp。因此扩增完毕后可直接电泳，无需再加上样染料。此外，RedTaq™DNA聚合酶还具有取样方便、准确的优点。 |
RedTaq DNA聚合酶液：50mM Tris-HCl，pH8.0；0.1mM EDTA；0.5mM DTT，0.5% NP-40，0.5% Tween20，50% glycerol，100mM NaCl缓冲液。-20℃保存一年以上，避免反复冻融。10×反应缓冲液：KCl 500mM；Tris-HCl 100mM(pH8.4)；MgCl2 20mM。也可根据用户要求，提供不含Mg2+的10×Buffer及25mM MgCl2。
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文献和实验，从而节省了花费在筛选大量PCR产物上的时间。图一 示意GeneRacer™的工作原理。RNA样品经CIP和TAP处理，保证GeneRacer™寡聚RNA仅同全长转录本连接。然后使用SuperScriptⅡ逆转录酶对这些转录本逆转录，得到的cDNA做为PCR的模板。GeneRacer™寡聚RNA序列做为GeneRacer™ 5’引物结合位点，这样，只有具有全长5’末端的cDNA才会被扩增。使用GeneRacer™步骤及高保真度Platinum® Taq DNA聚合酶，就可以确保得到最高效的实验结果。敏感
BRL合成，脱盐沉淀，用无菌水稀释到10mM。PCR用的试剂，包括Taq DNA聚合酶，PCR SUPERMIX，和ELONGASETM扩增系统都来自Life Technologies（即现在的Invitrogen公司）。ELONGASE™酶混合物包括Taq DNA聚合酶和火球菌GB-D（Pyrococcus species GB-D）聚合酶。如果PCR单独使用Taq DNA聚合酶，5＇RACE系统版本2还带有用于UDG克隆的引物。 表1 引物的序列
【转帖】一种快速，灵敏的，经济的测序方法--焦磷酸测序 介绍
S)是dATP的替代物，因为DNA聚合酶对dATP S的催化效率比对dATP的催化效率高，且dATP S不是荧光素酶的底物。 硫酸化酶催化APS和PPi形成ATP，ATP和焦磷酸的摩尔数目是一致的。ATP驱动荧光素酶介导的荧光素向氧化荧光素(oxyluciferin)的转化，氧化荧光素发出与ATP量成正比的可见光信号。光信号由CCD摄像机检测并由pyrogram™反应为峰。每个峰的高度(光信号)与反应中掺入的核苷酸数目成正比。ATP和未掺入的dNTP由双磷酸酶降解，淬灭光信号，并再生反应
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