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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
Lyophilized or Liquid
- 保存条件:
-20°C
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
详见说明书
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
Polyclonal
- 抗体英文名:
Anti-NHLRC3/AF488
- 抗体名:
DKFZp313M1221; DKFZp686E1140; NHL repeat containing 3; NHL repeat containing protein 3; NHLRC 3; NHLC3_HUMAN.
- 规格:
50ul/100ul/200ul大包装询价
任何一个抗体的轻链都可以分为κ或λ型(基于小分子多肽结构上的差异),每一个抗体的重链则决定了它的类或型。
抗体制备是指通向抗体生成的步骤,包括抗原样品的制备以及将其安全注入实验动物或家畜体内,并由此诱发抗原特异性抗体在血清内达到高表达水平,然后可从该动物体内回收抗体。

抗体制备成功与否取决于对几个重要步骤和考虑事项认真制定计划并执行:
- 合成或纯化靶抗原(如肽或半抗原)
- 选择一种合适的免疫原性载体蛋白
- 将抗原与载体蛋白偶联,以形成免疫原
- 使用合适的时间表和佐剂配方免疫动物
- 筛选血清(或杂交瘤)以确定抗体滴度和同种型
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文献和实验偶联物,最大限度的提高了信噪比。图2. CF染料的超强特异性;由于AF染料制备过程中含有大量带负电的磺化基团,容易非特异性结合正电基团,请看AF790 Dye与CF790的条带特异性对比。3. 优异的标记效率生物偶联后的活性染料一般很容易水解,会在运输,操作及储存中带来诸多不便,最终致染料结合效率低下。像Alexa Fluor® dyes,DyLight? dyes and IRDyes®等严重的磺化作用有较强的吸湿性,恶化水解作用等问题。例如: AlexaFluor® 488 在应用时琥珀酰亚胺脂酯
了 BMMSCs 中确实发生了硫巯基化。 为了定量描述硫巯基化程度,作者还同时使用化学发光法进行了 western blot,检测出靶蛋白的总量作为 Input,对数据进行归一化(normalization)处理,结果如下: 图 2. 用马来酰亚胺分析 BMMSCs 中 TRPV3 和 TRPM4 钙通道的巯基化作用。NaHS- 和 DTT 处理的 BMMSCs 中,TRPV3 蛋白的绿色荧光降低。 实验原理巧妙,但操作步骤只需要在传统的 IP-WB 基础上稍作调整: 1. 荧光标记:AF488-C5
在胞质中以单体形式存在,发出绿色的荧光。可以在荧光显微镜下,或流式检测。采用488nm激发,其检测波长分别是527nm和590nm。整个实验过程操作简单,只需要30min就可以见到结果。Caspase家族可以检测的分子非常多,也有不少商业的试剂盒可以应用。即使没有相应的试剂盒,只要有相应抗体基本上是可以检测的,具体的方法是参照细胞内蛋白检测的步骤。在细胞凋亡过程中伴随着一系列的形态特征改变,细胞膜的改变是这些特征中较早出现的一种。在凋亡细胞中,细胞膜磷脂酰丝氨酸(PS)从细胞膜的内侧翻转到细胞
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