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- 文献和实验
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500
- 供应商:
镜像绮点
- 肿瘤类型:
否
- 细胞类型:
原代细胞
- 品系:
原代细胞
- 组织来源:
脑动脉组织
- 相关疾病:
否
- 物种来源:
大鼠
- 免疫类型:
否
- 细胞形态:
铺路石状细胞
- 是否是肿瘤细胞:
-
- 器官来源:
脑动脉组织
- 运输方式:
冻存/复苏
- 年限:
长期
- 生长状态:
贴壁培养
- 规格:
T25
鼠脑微血管内皮细胞/免疫荧光鉴定
详述
脑微血管内皮细胞是血脑屏障的主要组成成分,能够限制可溶性物质和细胞等从血液进入大脑。大脑微血管内皮细胞与外周内皮细胞相比具有一些相同特性。
脑微血管内皮细胞存在许多细胞间紧密连接,产生很高的跨内皮阻抗,延迟细胞旁的通量;脑微血管的内皮细胞间衔接得十分紧密,不象其他组织的血管内皮细胞那样有较大的缝隙脑微血管内皮细胞缺乏内皮细胞的窗孔结构,其液相物质胞饮水平较低;脑微血管内皮细胞具有不对称定位酶和载体介导转运系统,从而产生 “两极分化”的表现型。 与外周内皮细胞相同,大脑微血管内皮细胞表面表达细胞粘附分子,调控白细胞进入大脑。由于微血管内皮细胞的器官特异性,内皮细胞通常取源于疾病研究的相关组织。
细胞特性
1)组织来源于实验动物的脑动脉组织。
2)细胞鉴定:血管假性血友病因子(vWF)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:铺路石状细胞,不规则细胞,贴壁培养。
鼠脑微血管内皮细胞/免疫荧光鉴定
业务范围



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文献和实验【1】Chen Z, Guo H, Lu Z, et al. Hyperglycemia aggravates spinal cord injury through endoplasmic reticulum stress mediated neuronal apoptosis, gliosis and activation[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2019, 112: 108672.
【2】Duan Y Y, Chai Y, Zhang N L, et al. Microtubule Stabilization Promotes Microcirculation Reconstruction After Spinal Cord Injury[J]. Journal of Molecular Neuroscience, 2020: 1-13.
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【3】Chen S L, Cai G X, Ding H G, et al. JAK/STAT signaling pathway-mediated microRNA-181b promoted blood-brain barrier impairment by targeting sphingosine-1-phosphate receptor 1 in septic rats[J]. Annals of Translational Medicine, 2020, 8(21).
%~95%融合时,0.25胰蛋白酶消化传代。 5.内皮细胞鉴定:相差显微镜下,细胞呈单层铺路石状;免疫组化证明有vWF相关抗原存在 6.注意事项:将分离出来的主动脉热处理时温度以60℃2秒为宜,太低则成纤维细胞多,太高或时间久则内皮细胞迁出减少. 【tomandmikes】如果原代培养后,脐静脉内皮细胞和成纤维细胞并存,如何消除后者?尽管通过消化时间的调整可以避免成纤维细胞的存在,但是消化时间过短,收集的细胞数量较少,过长又会增加成纤维细胞污染的机会。 然而一旦污染之后,如何分离纯化内皮细胞
, NaCl 8.0g/L, NaHCO3 0.35 g/L, Na2HPO4•7H2O 0.06g/L, 酚红0.02 g/L 3.传代内皮细胞的培养 原代内皮细胞融合后用培养液冲洗两次,然后用0.25%胰酶加入到内皮细胞中,每孔0.3ml。边消化边在倒置显微镜下观察。细胞皱缩、彼此分离或呈大片状分离即可终止消化。加入含有10%小牛血清的培养液,吸管吹打,制成细胞悬液,计数后按105个细胞/ml,继续培养。 4.血管内皮细胞的鉴定 1)倒置显微镜观察细胞的形态特点。 2)VWF相关抗原免疫荧光
基质干细胞). 通过判断细胞的活性 增殖效率 细胞内生物活性物质的表达情况来进行评价。 经验十五 1)实验技术大类: SD大鼠模型 (2)具体实验技术名称: 经腹腔注射给药/心肌灌注 (3)实验对象: SD大鼠 (4)简要步骤 1选取出生几天的SD鼠。 2麻醉 小鼠称重. 2% 戊巴比妥钠2. 5 Ml腹腔
技术资料









