DNA琼脂糖凝胶回收试剂盒 DNA纯化

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北京百奥莱博供应的DNA琼脂糖凝胶回收试剂盒 DNA纯化用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多DNA琼脂糖凝胶回收试剂盒等DNA纯化产品请联系我司咨询订购。

DNA琼脂糖凝胶回收试剂盒 DNA纯化
编号：QN0897
品牌：百奥莱博
规格：50T|100T
英文名：DNA Extraction Kit
本试剂盒采用可以高效、专一结合DNA的硅基质材料和独特的缓冲液系统，从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。可回收100bp–40kb大小的片段，回收率大于80%(<100bp和>10kb 的DNA片段回收率为30－50%)。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。

注意事项：
1、电泳时最好使用新的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果，如下一步实验要求较高，则应尽量使用TAE电泳缓冲液。
2、切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对DNA造成损伤。
3、回收<100bp及>10kb的DNA片段时，应加大溶胶液的体积，延长吸附和洗脱的时间。
4、回收率与初始DNA量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越小，回收率越低。
5、如非指明，所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。

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ARB10600 人血小板碱性蛋白(PBP/CXCL7)Elisa定量检测 Human platelet basic protein,pbp ELISA KIT
BL0874 羊抗马IgG免疫血清 0.5ml
BTN100874 DNA尿素-PAGE上样液 DNA Urea-PAGE Loading Buffer
酮康唑 Mucicarmine 65277-42-1
PY01-145  猪胆粉  100克  
6915-15-7 DL-Malic acid DL-苹果酸
DAB法显色试剂盒"
BTN100827 菌种保存液 Stain Storage Soluiton
ARB11016 人补体蛋白4(C4)含量分析 Human complement 4,c4 ELISA KIT
F010116 小鼠抗莱克多巴胺抗体 Monoclonal Mouse Anti-Ractopamine
ARB10240 人一氧化*(代"氮")合成酶(NOS)免费代测 Human nitric oxide synthase,nos ELISA KIT
ARB13216 小鼠基质金属蛋白酶-9(MMP-9)Elisa定量检测 Mouse matrix metalloproteinase-9,mmp-9 ELISA KIT
BTN130694 m7G(5′)ppp(5′)G帽结构类似物 RNA Cap Structure Analogs
羟基脲 AgDDTC 127-07-1
Taq酶 Sodium molybdate dihydrate 9012-90-2
F030610 FITC标记山羊抗小鼠IgM抗体 Goat Anti-Mouse IgM*FITC
ZCPTH01 猪凝血酶 500ku
ARB11678 人超氧化物歧化酶(SOD)Elisa分析 Human super oxidase dimutase,sod ELISA KIT
65710-07-8 硫*(代"酸")安普霉素(阿布拉霉素) Apramycin sulfate
F030238 HRP标记山羊人IgM抗体 HRP*Polyclonal Goat Anti-Human IgG FC
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·丙基硫氧嘧啶 Propylthiouracil
编号：QN0527
英文名称：6-Propyl-2-thiouracil
规格：25g
别名：丙基硫氧嘧啶;丙硫氧嘧啶;6-丙基-2-巯基-4-羟基嘧啶br>CAS号：51-52-5
分子式：C7H10N2OS
分子量：170.23
溶解性：极微溶于水、乙*(代"醚")，微溶于乙醇，可溶于碱性*氧化物溶液中
储存条件：RT

·γ-球蛋白
编号：QN0316
英文名称：γ-Globu lins from bovine blood
规格：1g

别名：牛γ-球蛋白
CAS号：9007-83-4
储存条件：−20℃
纯度：≥99%
性状：白色粘状物

·ECL化学发光法检测试剂盒(兔IgG)
编号：QN1157
英文名称：ECL Western Blotting Detection Kit(Rabbit IgG)
规格：1盒
本试剂盒主要用于western blotting的化学发光显色，含有HRP标记抗兔IgG二抗。

SDS-PAGE电泳后，蛋白质按照分子量大小分离，转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)后，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶标记的第二抗体起反应，加入发光底物后，能让胶片感光。经显影和定影后，可以在胶片上显示出条带(抗原所在位置)。

试剂盒组分：
封闭试剂———————————30g(可配制400ml)
10倍浓缩抗体稀释液——————50ml
HRP标记兔IgG二抗———————0.3ml，效价1:500～1000
ECL显色液-——————————25mlA+25mlB

常规电泳转膜后:
1)清洗转印膜：将膜剥离下后，作好标记，一般在左上角剪一缺口。室温用TBS-T漂洗3次每次5min,以尽量洗去转印膜上的SDS，防止影响后面的抗体结合。
2)按5g封闭试剂加100ml双蒸水计，配制膜封闭液，配好的膜封闭液为乳白色悬液，将漂洗过的转印膜放入封闭液内，置摇床孵育，室温封闭30min。用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次5min。
3)将10×抗体稀释液用双蒸水稀释成1×(10ml,10×抗体稀释液加入90ml双蒸水，混匀，可4℃保存三个月)。此稀释液可作为一抗和二抗的稀释液。
4)用1×的抗体稀释液稀释一抗。根据用量以及一抗的推荐稀释浓度来稀释一抗。将杂交膜放入杂交袋中，加入一抗工作液，封口，4℃孵育过夜或37℃摇动孵育2h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
注：如果所加一抗不同，可在此步将膜沿电泳方向剪成条，分别作好标记，分开孵育。
5)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次5min。
6)用1×的抗体稀释液稀释二抗。根据用量，按10ml抗体稀释液加入15ul的HRP标记二抗的比例，配制二抗工作液。将杂交膜放入杂交袋中，加入二抗工作液，封口，37℃摇动孵育1h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
7)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜，室温漂洗3次每次10min。
8)根据用量，取ECL发光液A、B等量混匀，加在膜正面，暗室显色1～5分种。倾去显色液，小心用纸吸去显色液，在上面盖一层平整的透明纸。再取出感光胶片，做好标记，轻轻的放在膜上，显色30秒到1分钟，取出胶片浸入显影液中，观察显色情况，再放入定影液中1分钟。根据条带强弱，再次感光时可减短或者加长感光时间(从5秒到30分钟)以期达到理想结果。
注意事项：
1.请根据一抗来源选择试剂盒。
2.可以根据显色结果来优化实验反应时间。如背景过深，可延长膜封闭时间，加长最终漂洗次数与时间。如果
条带过弱，可增加抗体浓度，可延长抗体孵育时间或加长感光时间。
3.TBS-T(0.01M，PH7.6)配制方法：称取NaCl 8.5g，Tris 1.21g，用800ml的双蒸水溶解，用盐*(代"酸")调PH到7.6，再加入0.5ml Tween-20，用双蒸水加至1000ml，混匀即可。(也可按照自己的配制习惯来配制)

储存条件：-20℃避光，有效期一年。


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·固相RNase清除剂
编号：QN0922
英文名称：Surface RNase Erasol
规格：100mL|250mL
本品含有的多种成分能够高效灭活固体表面的RNase污染，保障RNA工作环境的清洁。

产品特点：
1. 高效。本产品原液能在5 分钟内将固体表面的多达100 ug 的RNase 彻底灭活，效力和速度远远高于常用的DEPC。
2. 能灭活RNase T1、 RNase H、BAL31、 S1、Mung bean nuclease等RNase 和DNase。
3. 无毒。跟强致癌的DEPC 不同，本产品对人体没有任何毒害。4. 使用简单。处理后不需要高压灭菌。

使用方法：
1.水的处理
直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例加入到需要处理的水中，混合均匀后室温放置24 小时即可直接使用，得到的水可以配制电泳溶液和裂解液。但如果需要溶解RNA，建议使用液相RNase 清除剂。2.工作平台的清洁 直接将固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液喷于台面，5 分钟后用普通吸水纸擦净，最后用沾有固相RNase 清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。 注意：由于一般的工作平台RNase 污染都很严重，百奥莱博建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天)，不要使用稀释度大于十倍的稀释液。3.实验仪器的清洁 用浸有固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液的纸擦拭仪器表面，再用吸水纸擦净，最后用沾有固相RNase 清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。用固相RNase 清除剂原液处理金属器械的时间不能超过5分钟。
注意：由于一般的实验仪器RNase 污染都很严重，百奥莱博建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天)，不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
4.玻璃和塑料器皿的清洁
将器皿浸泡在固相RNase清除剂的10 或100倍的新鲜稀释液中，静置处理5 分钟后取出，再用固相RNase 清除剂1000倍或10000倍新鲜稀释液浸泡二次以上，倒立晾干后备用。 注意：由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的RNase 污染都比较严重(但一般比工作平台和实验仪器干净)，建议第一次浸泡使用固相RNase清除剂的10倍或100倍新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天)，不要使用稀释度大于1000倍的稀释液。

储存条件：常温

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