- ￥1900 - 2930
- abcam\Santa\R&D\MBL\CST\Biodesign\B D
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- hz-19556R-Gold
- 2025年07月14日
- ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- Rabbit
- 详见说明书
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
-20°C
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
详见说明书
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
ICC=1:50-200 IF=1:50-200
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
Polyclonal
- 抗体英文名：
Anti-NXT1/Gold
- 抗体名：
MTR2; MTR2, yeast, homolog of; NTF2 like export factor 1; NTF2 related export protein 1; NTF2-related export protein 1; NUTF like export factor 1; NXT1; NXT1_HUMAN; P15; Protein P15.
- 规格：
50ul/100ul/200ul大包装询价
任何一个抗体的轻链都可以分为κ或λ型(基于小分子多肽结构上的差异),每一个抗体的重链则决定了它的类或型。
抗体制备是指通向抗体生成的步骤，包括抗原样品的制备以及将其安全注入实验动物或家畜体内，并由此诱发抗原特异性抗体在血清内达到高表达水平，然后可从该动物体内回收抗体。
抗体制备成功与否取决于对几个重要步骤和考虑事项认真制定计划并执行：
- 合成或纯化靶抗原（如肽或半抗原）
- 选择一种合适的免疫原性载体蛋白
- 将抗原与载体蛋白偶联，以形成免疫原
- 使用合适的时间表和佐剂配方免疫动物
- 筛选血清（或杂交瘤）以确定抗体滴度和同种型
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文献和实验杂交中用得最多的非放射性标记物是生物素。杂交体上的生物素可用HRP或胶体金标记的抗生物素抗体、A蛋白或卵白素来检测。 如果用强交联剂固定，应选择较短序列的探针，使探针易于渗透，提高杂交反应效率。 3．适宜的杂交前处理 杂交前处理中应尽量避免蛋白 酶消化，去污剂Triton X-100的浓度也应降低，以不高于o．02％为宜。因醋酸酐处理能破坏细胞亚微结构，故应避免。 4．适宜的检测方法 电镜原位杂交的杂交信号必须具有高电子密度，只有这样才能在电镜下识别。
早在二十世纪初，人们就已经可用化学法生产出不到10nm的胶体金溶胶颗粒，然而直到1971年Faulk和Taylor发明免疫金染色方法后，胶体金这种无机胶体才用于蛋白标记。从此，借助电子显微镜，用纳米金颗粒对目标分子，特别是蛋白分子的标记技术彻底革新了细胞和组织成分的显影方法。银增强方法又进一步将金标方法的应用范围拓展至光学显微镜下也可使用。金标记物的电子密度高及光密度高的特性也促进了检测技术的发展，如印迹、流式细胞计数、杂交分析。采用免疫金双标记或三标记方法甚至已经可以实现一次检测多种抗原
金酸水溶液的还原也就从更多的还原中心开始，因此产生的胶体金粒子数量越多，体积也越小。粒子直径每增加1倍，数量减为原来的1/8.目前，制备胶体金的方法有许多种，根据时间的先后，依次为抗坏血酸还原法、柠檬酸三钠还原法、乙醛超声波还原法、放射性胶体金法、硼氢化钠还原法、鞣酸-柠檬酸三钠还原法、白磷还原法及白磷还原法的改良法和微波制备胶体金法。根据不同的制备方法，可以制备出直径1 nm～500 nm的胶体金粒子，但作为免疫标记探针，其直径一般在3 nm～50 nm的范围内。 3、免疫胶体金技术的基本原理免疫胶体金标记
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