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-20℃
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长期
- 英文名:
AARE GFP Reporter Plasmid
- 库存:
438
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的北京现货AARE-GFP报告基因质粒厂家直销用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多AARE-GFP报告基因质粒等报告基因检测产品请联系我司咨询订购。
名称:北京现货AARE-GFP报告基因质粒厂家直销
编号:SY0186
规格:1μg
品牌:百奥莱博
英文名:AARE GFP Reporter Plasmid
AARE-GFP报告基因是用于检测ATF4/3/2转录活性水平为目的的报告基因。随着*基酸的消耗,GCN2被激活并且使elF2a磷酸化,这将使ATF的翻译增加,激活的ATF4将结合AARE调控目的基因的表达。
AARE-GFP报告基因主要检测细胞中Amino Acid Deprivation信号通路、药物研究、基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMAARE-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个AARE结合位点,可以高效地检测ATF4/3/2的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得AARE-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱

pGM AARE-GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMAARE-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
北京现货AARE-GFP报告基因质粒厂家直销正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白
编号:SY0442
英文名称:Human DiI-Oxidized Low Density Lipoprotein (Human DiI-Ox-LDL)
规格:500μg
我司提供的Human DiI-Ox-LDL为无菌包装,可以直接稀释使用。除提供DiI-Ox-LDL,我们还提供不带标记的Ox-LDL,Ac-LDL(乙酰化修饰)以及不经修饰的LDL等。
LDL是由极低密度脂蛋白(VLDL)转变而来,主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞,运输到肝脏合成胆酸,其可用于研究受体介导的内吞作用过程,尤其是在动脉粥样硬化等疾病中,其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。
氧化的LDL(Ox-LDL)是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外,还包括乙酰化LDL及丙二醛(MDA)、4-羟烯酸(4-HNE)直接结合的LDL,这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。不同于衍化的LDL,Ox-LDL 的生理学独特性表现在:1)在细胞生理功能影响上,Ox-LDL可诱发细胞毒性作用,影响花生四烯酸的代谢,抑制胆固醇酯化作用等,但衍化的LDL无上述效应;2)Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质,使LDL上的维生素E含量下降,而MDA-LDL无上述效应;3)氧化修饰涉及脂质过氧化反应,LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰,是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱,脂质过氧化反应轻微;4)氧化LDL在氧化程度低时,ApoB降解;在氧化程度高时,ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰,ApoB无降解、聚合反应发生;5)Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm,而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢,由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径,引起细胞内脂质沉积,泡沫样变。
LDL氧化修饰的方式有很多种,常见的有:1)细胞介导的LDL氧化修饰,又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞,巨噬细胞,单核细胞都具有此功能;2)过度金属离子介导的LDL氧化修饰,如Ca2+,Fe2+等;还有其他形式的氧化修饰,包括物理方法如紫外线,或过氧化物酶催化。
本品为红色荧光标记的氧化型人源低密度脂蛋白(Human DiI-Ox-LDL),是标记荧光探针DiI(1,1-dioctadecyl-3,3,3,3- tetramethyl-indo*(代"c")arbocyanine perchlorate)的Ox-LDL,可以标记血管内皮细胞和巨噬细胞,可用来鉴定并分选这些细胞,以及用来研究不同细胞系对修饰化LDL的内吞作用。我司提供的DiI-Ox-LDL,每个批次均经过牛大动脉内皮细胞和小鼠巨噬细胞的标记检测来评估产品的标记特异性,从而保证结果的一致性。
浓度:0.8-3.0 mg/ml
外观:乳状液体
缓冲液组分(Buffer Components):0.02 mM EDTA in PBS, pH 7.4
储存条件:4℃,无菌避光,有效期6周
北京现货AARE-GFP报告基因质粒厂家直销关键词:SY0186,AARE-GFP报告基因质粒,AARE GFP Reporter Plasmid
PY02-240 李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础 250克
BOC-L-天冬*酸 Antifoam OED60K 13726-67-5
EM101 甲基化特异性PCR试剂盒
ARB10208 人β干扰素(IFN-β/IFNB)含量测试 Human interferon β,ifn-β/ifnb ELISA KIT
F030225 HRP标记兔抗豚鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Guinea Pig IgG*HRP
BTN130517 环氧基磁珠 Magnetic beads,Epoxy
1898-66-4 DPPH 1,1-二*基-2-苦基肼
三聚"青"酸 4-(Trifluoromethyl)benzaldehyde 108-80-5
4-甲基儿茶酚 Ferric phosphate dihydrate 452-86-8
BTN91204 动植物膜蛋白微量制备试剂盒 Animal-Plant Membrane Protein Miniprep Kit
BTN80101 一管式病毒DNA-RNAOUT One-Tube Viral DNA-RNAOUT
BTN90306 胰酶消化液 Trypsin Solution
113-98-4 Penicillin G Sodium 青霉素G*盐
PY02-182 改良番茄汁培养基基础 250克
XTT*盐 4-Hydroxycinnamic acid 111072-31-2
北京现货AARE-GFP报告基因质粒厂家直销关键词:SY0186,AARE-GFP报告基因质粒,AARE GFP Reporter Plasmid
F020219 兔抗牛IgG抗体 Rabbit Anti-Bovine IgG
F030219 HRP标记兔抗鸡IgY(IgG)抗体 Rabbit Anti-Chicken IgY*HRP
ARB10192 人α肌动蛋白(α Actin)酶标法分析 Human alpha-actin,α actin ELISA KIT
D-葡萄糖酸溶液 Gly-Vlu 526-95-4
脱氧核糖核酸(小牛胸腺) PAN 73049-39-5
ARB13752 人重组粒细胞集落刺激因子(rHG-CSF)含量测试 Recombinant Human g-csf ELISA KIT
FMOC-L-缬*酸 N-Fmoc-L-Asparagine 68858-20-8
ARB12463 大鼠促性腺激素释放激素受体(GnRHR)ELISA代测服务 Rat gonadotropin-releasing hormone receptor,gnrhr ELISA KIT
F050320 大鼠IgG抗体 Rats IgG
001012 狗血清 100ml|500ml
ARB13735 兔脂蛋白*(代"磷")脂酶A2(Lp-PLA2)酶联免疫定量检测 Rabbit lipoprotein-associated phospholipase a2 ,lp-pla2
ARB10848 人抗组蛋白抗体(AHA)代做ELISA实验 Human anti-Histone antibody,aha ELISA KIT
ARB14191 山羊基质金属蛋白酶-2(MMP-2)定量分析
B0701 绵羊血清(辐照灭菌)
ARB12890 小鼠甲状腺素抗体(TAb)尿液中含量检测 Mouse thyroxine antibody,tab ELISA KIT
ARB14242 猪金属硫蛋白(MT)酶免分析
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购北京现货AARE-GFP报告基因质粒厂家直销。
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文献和实验病毒DNA为骨架的复制缺陷型重组腺病毒系统,通过对比其他系统(包括Adeasy、Adeno-X、AdMax等系统),对穿梭载体,病毒骨架载体和包装细胞系都做了改进,并做了大量的实验和重复验证工作后,使得该系统比上述系统有了更强大的优势,可提供高品质、高产量的重组腺病毒。并且在克隆、包装、扩增、纯化、滴度测定等各步条件也做了改进和优化,达到了克隆阳性率更高、质量更可靠、包装稳定、出毒迅速、滴度高等效果。在此基础上,还拓展了更广泛的应用,可以提供各种带报告基因的(如GFP、RFP、Luciferase、LacZ
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动物细胞中的RNAi 在小鼠的胚胎细胞中也存在RNAi,将727个碱基对的双链RNA转入小鼠的畸胎瘤细胞,诱发了细胞内的RNAi机制,并抑制了报告基因的表达。但大于30个核苷酸的双链RNA进入哺乳动物的成体细胞后,会非特异的阻断基因的表达。这是由于当长的双链RNA进入哺乳动物成体细胞后,细胞内的病毒防御机制被激活。细胞内干扰素产生增加,蛋白激酶PKR激活,使转录因子E2F被抑制,非特异的阻断基因的转录,并诱导细胞凋亡。另一方面,RNA酶L(RNase L)被激活,产生非特异的mRNA降解。而未分
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