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- 百奥莱博
- 北京
- SY0300-MQP
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温
- 保质期：
长期
- 英文名：
Coomassie Brilliant Blue G250
- 库存：
762
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖6104-58-1型考马斯亮蓝G250优惠在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：6104-58-1型考马斯亮蓝G250优惠
品牌：百奥莱博
规格：10g
产地：国产|进口
编号：SY0300
考马斯亮蓝是两种相似三*甲*(代"烷")染料的总称，有G250和R250两种，结构上前者比后者多了2个甲基，命名上 “G”为Green 的缩写，因G250的蓝色染料泛浅绿色；命名上“R”为Red的缩写，因R250的蓝色染料呈微红色调；“250”表示考马斯亮蓝的纯度。生化实验中常将考马斯亮蓝用于蛋白定量和蛋白电泳中蛋白染色。工作原理是：通过与蛋白质内的*基和羧基基团间的静电结合作用以及范德华力，考马斯亮蓝与蛋白质形成强但非共价键连接的复合物。蛋白-染料复合物的形成稳定染料携带的负电荷阴离子（如磺酸基），从而产生在膜上或者胶上肉眼可见的蓝色。
考马斯亮蓝R250更多用于电泳蛋白的染色，染色灵敏度比*基黑高5倍，可达0.1µg蛋白。但是染色背景比较深，需要褪色后才能进行蛋白条带的观察。考马斯亮蓝G250对蛋白胶染色的灵敏度相对较差，最低检测到0.5µg蛋白。但是因其在三*乙酸中不溶而以胶体形式存在，选择性的和蛋白质结合形成复合物，染色迅速，着色深的蛋白质条带数秒内可以显现出来，约45min后着色最深。而且染色背景低，不需要脱色即可进行蛋白条带的观察。因此，非常适合对电泳凝胶蛋白的快速定性分析。
考马斯亮蓝G250较多的用于溶液体系中蛋白的定量分析，即 Bradford蛋白结合检测法（Bradford protein-binding assay），此方法利用的就是G250与蛋白质结合的特性，Bradford试剂（也就是酸化的G250溶液）为阳离子，主要为双质子化，溶液为红色，其最大吸收波长（Amax）为470 nm。当与蛋白稳定结合后，G250以阳离子，非质子化的形式存在，溶液变为蓝色，最大吸收波长迁移到595 nm。蓝色阳离子形式染料的量与样本中蛋白的量成正比，因此通过直接测定595nm的吸光度来反映蛋白量。此法的优点在于G250与蛋白质结合所需的时间较短（约2min左右），且结合的G250-蛋白质复合物室温下约1h内保持稳定。反应灵敏度高，是一种非常常用的微量蛋白快速定量方法。
产品性质：
中文别名：酸性蓝90；考马斯亮蓝G；康美赛蓝G250
英文别名：Acid blue 90 Coomassie Brilliant Blue G
CAS：6104-58-1
分子式：C47H48N3NaO7S2
分子量：854.02
外观：蓝色至红色结晶粉末
溶解性：微溶于水，最好先溶于甲醇或者乙醇。
储存条件：室温
结构式：
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嘧啶 Diacetyl monoxime 289-95-2
BL0857 兔抗-HRP纯化抗体
6104-58-1型考马斯亮蓝G250优惠关键词：康美赛蓝G250 ,酸性蓝90,考马斯亮蓝G250
·NFAT-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0070
英文名称：NFAT luciferase reporter plasmid
规格：1μg
NFAT-Luc荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（NFAT luciferase reporter plasmid）是用于检测NFAT转录活性水平为目的的报告基因。NFAT(Nuclear factor of activated T-cells)转录因子家族对细胞因子基因和其它一些对免疫反应很关键的基因转录中起关键作用。
NFAT报告基因主要用于检测细胞中NFAT调控的信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMNFAT-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个NFAT结合位点，可以高灵敏度地检测NFAT的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得NFAT报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
1.pGMNFAT-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2.NFAT的激活剂，可作为NFAT报告基因的阳性对照。
储存条件：-20℃。
·牛血清白蛋白(无蛋白酶)
编号：SY0455
英文名称：BSA, Protease Free
规格：25g
本品为无蛋白酶的牛血清白蛋白（BSA, Protease Free），经检测无蛋白酶残留，且其他酶活性也极其低。非常适用于对蛋白酶敏感性高的重组蛋白生产，更适合用于RIA/ELISA实验封闭剂以及抗体稀释液。
牛血清白蛋白，英文名称为Bovine Serum Albumin，也称Bovine albumin，或Cohn Fraction V，简称BSA。BSA有着极其广泛的实验室应用，在免疫实验中常用作封闭剂，包括ELISA、WB（Western Blot）。作为载体蛋白，将其交联于半抗原和其他弱抗原可以使它们在抗体生产中具有更强的免疫原性。在限制性内切酶消化反应中，BSA常常被用作一些酶的反应稳定剂，并且能防止它粘附到管壁和枪头上。BSA也常用于生物制药的生产过程或者作为营养物用于细胞和微生物培养。除此之外，还作为蛋白定量检测的标准品使用。我们提供的BSA产品，使用优质牛血浆，利用热休克法（Heat Shock）法制备而成。
CAS：9048-46-8
分子量：66 kDa
外观：米色（灰白色）粉末
湿度：：≤5.0%
灰分（Ash）：≤2.0%
pH值（pH Value）：6.8-7.2
白蛋白（Albumin）：≥ 98%（电泳）
总蛋白（Protein）：≥96%
重金属（Heavy Metals）：≤10 ppm
蛋白酶（Protease）：未检测到
溶解度：易溶于水
储存条件：4℃密封，有效期至少5年
6104-58-1型考马斯亮蓝G250优惠关键词：康美赛蓝G250 ,酸性蓝90,考马斯亮蓝G250
·PPARγ-GFP报告基因质粒
编号：SY0163
英文名称：PPARγ GFP Reporter Plasmid
规格：1μg
PPARγ GFP Reporter Plasmid是用于检测PPARγ转录活性水平为目的的报告基因。PPAR(peroxisome proliferator-activated receptor)是调节靶基因表达的核内受体转录因子超家族成员，可分为α、β和γ三种类型。其中PPARγ主要表达于脂肪组织及免疫系统，与脂肪细胞分化、机体免疫及胰岛系统抵抗关系密切。
REPOTMPPARγ-GFP报告基因主要用于检测细胞PPAR 信号通路中PPARγ的转录活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMPPARγ-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个PPARγ结合位点，可以高效地检测PPARγ的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因，更便于后续的检测。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得PPARγ-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱
pGMPPARγ -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMPPARγ-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1）本质粒未经吉满生物允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件：-20℃。
我公司生产供应销*(代"售")的蛋白质研究正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购6104-58-1型考马斯亮蓝G250优惠。
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文献和实验，Bradford，双缩脲法（Biuret 法），Folin 法（Lowry 法）和紫外分光光度计法。BCA 法的原理是在碱性条件下，氨基酸将二价铜还原为一价铜与 BCA 形成紫颜色的络合物，测定 562 nm 的 OD 值，所以如果样本里有还原剂（比如 DTT）的话就会对 BCA 的结果产生干扰。Bradford 法（考马斯亮蓝法）是在酸性条件下，加入考马斯亮蓝 G250 与蛋白质（主要是碱性或芳香族氨基酸）结合为蓝色化合物，吸光度值从 465nm 变成 595 nm，最后测定 595 nm 的 OD 值
每1000 ml PBS溶液中加0.5 ml Tween-2013. 水饱和正丁醇： 正丁醇 50 ml ddH2O 5 ml 加入瓶中震荡，使结合，存于室温。 用时取上面一相加在凝胶上面。14. 考马斯亮蓝染色法试剂：一般用G250考马斯亮蓝（蛋白定量专用）染色液： 90 ml甲醇：水（1：1，V/V）和10 ml冰乙酸的混合液中溶解G250马斯亮蓝0.25g，用Whatman 1号滤纸过滤染液以去除颗粒状物质。（染色液多次回收利用） 脱色
溶液 每1000 ml PBS溶液中加0.5 ml Tween-20 13. 水饱和正丁醇： 正丁醇 50 ml ddH2O 5 ml 加入瓶中震荡，使结合，存于室温。 用时取上面一相加在凝胶上面。 14. 考马斯亮蓝染色法试剂：一般用G250考马斯亮蓝(蛋白定量 专用)染色液： 90 ml甲醇：水(1：1，V/V)和10 ml冰乙酸的混合液中溶解G250马斯亮蓝0.25g，用Whatman 1号滤纸过滤染液以去除颗粒状物质。(染色液多次回收利用)
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