- ￥600 - 2000
- ATCC,ECACC,DSMZ, RIKEN 等
- 中国
- CM-H099
- 2025年12月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HCT8
- 库存：
大量库存
- 供应商：
盖宁生物
- 肿瘤类型：
结直肠腺癌
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- ATCC Number：
详询
- 品系：
详询
- 组织来源：
详询
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人源
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
详询
- 运输方式：
快递运输
- 年限：
长期保持
- 生长状态：
良好
特别提醒：该产品仅限于实验室科学研究使用，不得用于其他用途
提供STR鉴定报告
HCT-8细胞、HCT8细胞、HCT-8结直肠细胞 HCT8细胞、HCT8细胞、HCT-8结直肠细胞
组织来源：结肠；回盲肠结直肠腺癌
培养条件：RPMI-1640 +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：HCT-8与HRT-18是一样的。 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验*发表【英文论文】请标注：From Shanghai Gaining Biotechnology Co., Ltd.
Cancer Immunol Res：石敏团队揭示重塑基质代谢 - 免疫排斥微环境改善 MSS 型结直肠癌免疫治疗疗效
以 PD-1/PD-L1 为代表的免疫检查点抑制剂（ICI）彻底改变了肿瘤治疗的格局[1]。然而，占比 ～95% 的低微卫星不稳定性/微卫星稳定性（MSS）转移性结直肠癌对 ICI 治疗几乎没有反应[2, 3]。 MSS 型结直肠癌免疫治疗耐药与肿瘤微环境（TME）中的免疫逃逸因素存在密切联系。TME 中的代谢通量，包括代谢底物的剥夺、代谢废物的积累和各种细胞类型的代谢活动，对于抗肿瘤免疫反应具有至关重要的影响[4]。免疫调节代谢基因、酶和代谢物被认为是「免疫代谢检查点」[5]。代谢拮抗
Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
显示 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌中对 PORCNi 不敏感，目前没有针对该突变的治疗策略 5。 为探究 RNF43 在结直肠癌中的功能和作用，作者通过临床前模型（CRISPR 编辑的细胞系、患者衍生的类器官和异种移植小鼠模型），发现 RNF43_p.G659fs 不同于 p.R117fs，能够以不依赖 Wnt 配体信号的方式促进肿瘤细胞增殖，并且不引起 Wnt 信号通路激活，提示了 RNF43_p.G659fs 不是 passanger mutation，在结直肠癌中具有不依赖 Wnt
藤红素和 19-048 治疗后能抑制结直肠癌细胞的增殖以及降低细胞活力。为了确定雷公藤红素和 19-048 是否通过靶向 PRDX1 影响细胞氧化还原状态，作者在 SW620 和 HCT116 细胞中用 DCFH-DA 荧光探针染色检测 ROS 水平，在不同浓度的雷公藤红素和 19-048 处理后，与对照相比，细胞中的 ROS 含量急剧升高，随后检测了雷公藤红素和 19-048 对 NCM460 细胞中 ROS 水平的影响，结果表明，雷公藤红素和 19-048 对正常细胞 ROS 诱导的影响小于癌细胞
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