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- GaiNing
- CM-H244
- 2025年10月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量库存
- 细胞类型：
正常细胞/癌细胞
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人源
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 器官来源：
详询客服人员
- 运输方式：
快递托运
- 年限：
永久
- 生长状态：
优良
培养条件：RPMI-1640 +10% FBS
形 态：悬浮
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验11-脱氧皮质〔甾〕酮 11-deoxycorticosterone
C21 H30 O3 ， 21-羟基孕烯 -4-二酮 -3， 20。也单称脱氧皮质〔甾〕酮，或缩写 DOC。是副肾皮质激素的一种，具有糖代谢作用。由副肾皮质细胞的微粒体的 21-羟化酶的作用，从黄体酮进行生物合成的。其乙酸酯缩写为 DOCA，应用于临床。由于在副肾皮质细胞的线粒体中的 11β -羟化酶的作用可生成皮质酮，所以通常也认为是一种中间体。
人白细胞介素11抗体（IL-11 Ab）酶联免疫分析（ELISA）
人 白细胞介素11抗体（IL-11 Ab） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 白细胞介素11抗体（IL-11 Ab）的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双 抗原 夹心法测定 标本 中 人 白细胞介素11 抗体（ IL-11 Ab ） 水平。用纯化的 人 白细胞介素11 （ IL-11 ） 抗原 包被微孔板，制成固相 抗原
取代dGTP对扩增的成功是有帮助的。 11、引物应具有特异性。 引物设计完成以后，应对其进行BLAST检测。如果与其它基因不具有互补性，就可以进行下一步的实验了。 值得一提的是，各种模板的引物设计难度不一。有的模板本身条件比较困难，例如GC含量偏高或偏低，导致找不到各种指标都十分合适的引物；用作克隆目的的PCR，因为产物序列相对固定，引物设计的选择自由度较低。在这种情况只能退而求其次，尽量去满足
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