- ￥600 - 2000
- 美国ATCC、DSMZ、ECACC
- CM-H043
- 2025年10月31日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
A3
- 库存：
大量
- 供应商：
盖宁生物
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- ATCC Number：
详询
- 品系：
详询
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
人源
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
详询客服人员
- 运输方式：
快递运输
- 年限：
长期保持
- 生长状态：
良好
提供STR鉴定报告
细胞名称：A3 人T淋巴细胞白血病细胞组织来源：T细胞白血病，T淋巴细胞
培养条件：RPMI-1640 +10% FBS
形 态：悬浮；淋巴母细胞
背 景： A3亚克隆来自Jurkat细胞系。用Fas抗体处理Jurkat细胞，用有限稀释法获得一个细胞系，此细胞系对Fas介导的凋亡产生自发抗性的比例较低。得到的亚克隆对Fas-介导的凋亡十分敏感。挑选对新霉素具有抗性的野生型A3细胞，并三次用移码突变诱变剂ICR-191进行处理以分离具有抗Fas抗体杀伤的隐性突变体。
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5-6ml完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数细胞培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验细胞色素 a的一种，凯林和哈特瑞（ D． Keilin和 E． F． Hartree， 1939）认为它是与细胞色素 c氧化酶属同一类物质。与细胞色素 a几乎有相同的吸收光谱，但具有很强的自动氧化性，还原型与 CO结合，氧化型与 CN－ 结合，并显示出光谱的变化。但与其说和细胞色素 a不能分离，不如说是细胞色素 a的特殊状态，也可以说，只有与细胞色素 a共同存在时才表现出它的性质，有时可以细胞色素（ a＋ a3 ）复合物的形态表现出来。
色霉素A3 是灰色链丝菌（放线菌）7 号产生的抗肿性抗菌物质。作用机制是阻抑 RNA 聚合酶，在抗菌物质与模板 DNA 的鸟苷基结合方面是同放线菌素一样的。
5）。 图 5.融合度分析（左：用于机器学习的标记图像，右：融合度分析结果） 不同 iPS 细胞系的细胞生长比较 为了测试 CM20 系统得出的结果以及一名研究人员手动监控细胞培养的结果，我们与 iPS Portal, Inc. 合作采集了两个细胞系的数据。 细胞：iPS 细胞（1231A3、201B7）时间：1 周容器：6 孔板研究人员：1 名 图6 .每个容器一个细胞系，并将两个 CM20 监控器与培养容器一起放置在培养箱中 根据研究人员的经验，细胞系 1231A3 比 201B7
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