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大量库存
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正常细胞/癌细胞
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详见说明
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详询
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人源
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上皮细胞样
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详询人员
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永久
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优良
特别提醒:该产品仅限于实验室科学研究使用,不得用于其他用途
提供STR鉴定报告

细胞名称:QGP-1人胰腺癌细胞
组织来源:胰腺
培养条件:1640 +10% FBS
形 态:贴壁;上皮细胞样
Part of: Cancer Dependency Map project (DepMap) (includes Cancer Cell Line Encyclopedia - CCLE).
Part of: COSMIC cell lines project.
Part of: NCI RAS program mutant KRAS cell line panel.
Population: Japanese.
Doubling time: ~3.5 days (PubMed=7227711); 61 hours (PubMed=25984343); 1.6 +- 0.3 days (PubMed=29330294); 40-50 hours (Note=Lot 04152003), ~2 days (Note=Lot 02162009), ~42 hours (Note=Lot 04112012), ~74 hours (Note=Lot 05312016) (JCRB=JCRB0183).
Microsatellite instability: Stable (MSS) (Sanger).
Omics: Array-based CGH.
Omics: Deep exome analysis.
Omics: Deep quantitative proteome analysis.
Omics: DNA methylation analysis.
Omics: shRNA library screening.
Omics: SNP array analysis.
Omics: Transcriptome analysis by microarray.
Omics: Transcriptome analysis by RNAseq.
Misspelling: QGP; CGH-DB=9375-4; GEO=GSM600373.
Misspelling: QCP-1; DOI=10.5772/30884.
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海盖宁生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai Gaining Biotechnology Co., Ltd.
目的 建立荷人胰腺癌裸小鼠模型,研究其生物学特性,观察8988 胰腺癌细胞株在移植前后的形态学变化。方法 将人胰腺癌细胞株8988 接种于裸鼠腋窝处皮下,每周测量肿瘤大小,第42d 处死小鼠。肿瘤组织及相关脏器送病理及电镜检查,放射免疫法检测相关抗原。皮下肿瘤组织细胞及细胞株培养,HE 染色。结果 肿瘤生长较快,成功率高,病理及电镜检查符合人胰腺癌细胞特征。肿瘤组织细胞及培养细胞形态学未见显著差异。结论 荷人胰腺癌细胞株8988 裸小鼠模型建立方法较简便,细胞形态无明显差异,且保持了人胰腺癌
、人胰腺癌裸鼠原位移植模型 与肝癌原位移植方法类似,但由于胰腺质地软且不成形,原位移植手术难度较大些。 四、骨肿瘤、骨转移小鼠模型 动物麻醉后呈仰卧位,固定前肢及左后肢,使右后肢弯曲,用1ml注射器刺入胫股骨关节间隙,从胫骨头关节窝凹点处进针, 顺着胫骨骨干长轴方向缓慢钻透胫骨头松质骨部分进入骨髓腔,缓缓注入细胞悬液。 关于实验动物,肿瘤模型构建最常用的实验动物为裸小鼠,其先天性胸腺发育异常, 几乎没有免疫排斥反应, 可以进行异种动物组织移植,肿瘤
结晶紫法活性测定 1、取对数生长期的人胰腺癌SW1990细胞,用0.25%胰酶(以无钙镁离子PBS溶液配制,pH7.4)消化后,加入RPMI-1640培养基(10%新生牛血清,100U/ml青霉素,100U/ml链霉素,pH7.2)吹打细胞,使形成细胞悬液。进行细胞计数,使细胞数为2~2.5×105个/ml。接种于96孔细胞培养板,100µl/孔。接种细胞时须不断摇动细胞悬液,以保证各孔细胞数的均匀一致。96孔板放置于37℃、5%CO2培养箱中培养22h,观察到孔中细胞长满70~80
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